CHO-FCGR2B

Забележка: Посочените цени за клетъчните линии са предназначени изключително за академични/нестопански клиенти. За търговски субекти цената е приблизително 6 250 евро.
Ако представлявате търговски субект или не сте сигурни в коя категория попадате, моля свържете се с нас.

CHO-FCGR2B клетките са рекомбинантни клетки от яйчници на китайски хамстер (CHO), модифицирани да експресират стабилно човешкия Fc гама рецептор IIB (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B), инхибиторен рецептор с ниска афинитет към Fc региона на имуноглобулин G (IgG). FcγRIIB се експресира широко върху В-клетки, дендритни клетки, моноцити, макрофаги и други популации имунни клетки, където функционира като критичен негативен регулатор на имунната активация. При съвместно взаимодействие с активиращи рецептори, FcγRIIB набира фосфатази чрез своя имунорецепторен тирозин-базиран инхибиторен мотив (ITIM), като по този начин потиска надолу по веригата сигнални пътища, участващи в имунните реакции, медиирани от антитела. Дисрегулацията на FcγRIIB сигнализацията е свързана с автоимунни заболявания, хронично възпаление и променени реакции към терапии с антитела.

CHO-FCGR2B клетките се използват широко в разработването на терапевтични антитела и имунологичните изследвания за оценка на Fc-медиираните взаимодействия, селективността на рецепторите и инхибиторните сигнални механизми. Тези клетки подпомагат количествената оценка на свързването на подкласовете IgG, стратегиите за инженеринг на Fc, взаимодействията на имунните комплекси и антитело-зависимата модулация на Fcγ рецепторните пътища. Те са особено ценни за скрининг на моноклонални антитела, биспецифични антитела, Fc-фузионни протеини и биологични продукти с модифицирана гликохимия, предназначени да променят взаимодействието с FcγRIIB. CHO-FCGR2B моделите се прилагат често и в тестове с проточна цитометрия, проучвания на заетостта на рецепторите, репортерни тестове и платформи за скрининг с висока производителност, предназначени да характеризират специфичността и функционалната активност на Fc рецепторите.

За адхезивни култури: DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L глюкоза, w: 2,5 mM L-глутамин, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM натриев пируват, w: 1,2 g/L NaHCO3 (номер на изделието на Cytion 820400a)

За суспензионни култури: CHO Growth Medium A (от InSCREENeX; каталожен номер INS-ME-1039 на InSCREENeX)

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

След размразяването разделете клетките в съотношение 1:2 до 1:3 в колби Т25 и оставете клетките да се възстановят от процеса на замразяване и да залепнат (за залепнали култури) за най-малко 24 часа.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация