CHO-FCGR2B

Aviso legal: Os preços apresentados para as linhas celulares destinam-se exclusivamente a clientes do setor académico ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente 6 250 €.
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As células CHO-FCGR2B são células recombinantes de ovário de hamster chinês (CHO) modificadas para expressar de forma estável o recetor Fc gama IIB humano (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B), um recetor inibidor de baixa afinidade para a região Fc da imunoglobulina G (IgG). O FcγRIIB é amplamente expresso em células B, células dendríticas, monócitos, macrófagos e outras populações de células imunitárias, onde funciona como um regulador negativo crítico da ativação imunitária. Após a ligação conjunta com recetores ativadores, o FcγRIIB recruta fosfatases através do seu motivo inibitório baseado na tirosina do imunorecetor (ITIM), suprimindo assim as vias de sinalização a jusante envolvidas nas respostas imunitárias mediadas por anticorpos. A desregulação da sinalização do FcγRIIB tem sido associada a doenças autoimunes, inflamação crónica e respostas alteradas a terapêuticas com anticorpos.

As células CHO-FCGR2B são amplamente utilizadas no desenvolvimento de anticorpos terapêuticos e na investigação imunológica para avaliar interações mediadas por Fc, seletividade de recetores e mecanismos de sinalização inibitórios. Estas células permitem a avaliação quantitativa da ligação de subclasses de IgG, estratégias de engenharia de Fc, interações de complexos imunes e modulação dependente de anticorpos das vias do recetor Fcγ. São particularmente valiosas para o rastreio de anticorpos monoclonais, anticorpos bispecíficos, proteínas de fusão Fc e produtos biológicos com engenharia glicídica concebidos para alterar a ligação ao FcγRIIB. Os modelos CHO-FCGR2B são também frequentemente aplicados em ensaios de citometria de fluxo, estudos de ocupação de recetores, ensaios de repórter e plataformas de rastreio de alto rendimento destinadas a caracterizar a especificidade e a atividade funcional dos recetores Fc.

Para culturas aderentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glucose, w: 2.5 mM L-Glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Piruvato de sódio, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion artigo número 820400a)

Para culturas em suspensão: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

Após a descongelação, dividir as células numa proporção de 1:2 a 1:3 em frascos T25 e deixar as células recuperar do processo de congelação e aderir (para culturas aderentes) durante pelo menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia