CHO-FCGR2B

Aviso legal: Los precios que se muestran para las líneas celulares son exclusivamente para clientes del ámbito académico o sin ánimo de lucro. Para las entidades comerciales, el precio es de aproximadamente 6.250 €.
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Las células CHO-FCGR2B son células recombinantes de ovario de hámster chino (CHO) modificadas genéticamente para expresar de forma estable el receptor Fc gamma IIB humano (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B), un receptor inhibidor de baja afinidad para la región Fc de la inmunoglobulina G (IgG). El FcγRIIB se expresa ampliamente en células B, células dendríticas, monocitos, macrófagos y otras poblaciones de células inmunitarias, donde actúa como un regulador negativo fundamental de la activación inmunitaria. Tras su unión conjunta con receptores activadores, el FcγRIIB recluta fosfatasas a través de su motivo inhibidor basado en tirosina de los inmunorreceptores (ITIM), suprimiendo así las vías de señalización posteriores implicadas en las respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos. La desregulación de la señalización del FcγRIIB se ha relacionado con enfermedades autoinmunes, inflamación crónica y respuestas alteradas a los tratamientos con anticuerpos.

Las células CHO-FCGR2B se utilizan ampliamente en el desarrollo de anticuerpos terapéuticos y en la investigación inmunológica para evaluar las interacciones mediadas por Fc, la selectividad de los receptores y los mecanismos de señalización inhibitoria. Estas células permiten la evaluación cuantitativa de la unión de subclases de IgG, estrategias de ingeniería de Fc, interacciones de complejos inmunes y la modulación dependiente de anticuerpos de las vías del receptor Fcγ. Son especialmente valiosas para el cribado de anticuerpos monoclonales, anticuerpos biespecíficos, proteínas de fusión Fc y productos biológicos modificados genéticamente diseñados para alterar la unión al FcγRIIB. Los modelos CHO-FCGR2B también se aplican con frecuencia en ensayos de citometría de flujo, estudios de ocupación de receptores, ensayos con marcadores y plataformas de cribado de alto rendimiento destinadas a caracterizar la especificidad y la actividad funcional de los receptores Fc.

Para cultivos adherentes: DMEM:F12 de Ham (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)

Para cultivos en suspensión: CHO Growth Medium A (de InSCREENeX; número de catálogo de InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

Tras la descongelación, dividir las células en una proporción de 1:2 a 1:3 en matraces T25 y dejar que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran (para cultivos adherentes) durante al menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía