CHO-FCGR2B

Ansvarsfraskrivelse: De angivne priser for cellelinjer gælder udelukkende for akademiske kunder og kunder i den almennyttige sektor. For kommercielle virksomheder er prisen ca. 6.250 €.
Hvis du repræsenterer en kommerciel virksomhed eller er i tvivl om, hvilken kategori der gælder, bedes du kontakte os.

CHO-FCGR2B-celler er rekombinante kinesiske hamster-æggestokceller (CHO), der er konstrueret til stabilt at udtrykke human Fc-gamma-receptor IIB (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B), en hæmmende receptor med lav affinitet for Fc-regionen af immunoglobulin G (IgG). FcγRIIB udtrykkes bredt på B-celler, dendritceller, monocytter, makrofager og andre immuncellepopulationer, hvor det fungerer som en kritisk negativ regulator af immunaktivering. Ved samtidig binding med aktiverende receptorer rekrutterer FcγRIIB fosfataser gennem sit immunreceptor-tyrosinbaserede inhibitoriske motiv (ITIM) og undertrykker derved nedstrøms signalveje, der er involveret i antistofmedierede immunresponser. Dysregulering af FcγRIIB-signalering har været impliceret i autoimmune sygdomme, kronisk inflammation og ændrede responser på antistofterapier.

CHO-FCGR2B-celler anvendes i vid udstrækning i udviklingen af terapeutiske antistoffer og immunologisk forskning til at evaluere Fc-medierede interaktioner, receptorselektivitet og hæmmende signalmekanismer. Disse celler understøtter kvantitativ vurdering af IgG-subklassebinding, Fc-manipulationsstrategier, immunkompleksinteraktioner og antistofafhængig modulering af Fcγ-receptorveje. De er særligt værdifulde til screening af monoklonale antistoffer, bispecifikke antistoffer, Fc-fusionsproteiner og glyko-manipulerede biologiske lægemidler, der er designet til at ændre FcγRIIB-binding. CHO-FCGR2B-modeller anvendes også hyppigt i flowcytometri-assays, receptorbelægningsstudier, reporterassays og højkapacitets-screeningsplatforme, der har til formål at karakterisere Fc-receptorspecificitet og funktionel aktivitet.

Til klæbende kulturer: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)

Til suspensionskulturer: CHO Growth Medium A (fra InSCREENeX; InSCREENeX katalognummer INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

Efter optøning deles cellerne i forholdet 1:2 til 1:3 i T25-kolber, og cellerne får lov til at komme sig over fryseprocessen og klæbe (for klæbende kulturer) i mindst 24 timer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring