CHO-FCGR2B

Ansvarsfraskrivelse: Prisene som vises for cellelinjer gjelder utelukkende for akademiske kunder og ideelle organisasjoner. For kommersielle aktører er prisen ca. 6 250 euro.
Hvis du representerer en kommersiell aktør eller er usikker på hvilken kategori som gjelder, ber vi deg kontakte oss.

CHO-FCGR2B-celler er rekombinante kinesiske hamster-eggstokkceller (CHO) som er konstruert for å uttrykke humant Fc-gamma-reseptor IIB (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B) på en stabil måte, en inhibitorisk reseptor med lav affinitet for Fc-regionen av immunoglobulin G (IgG). FcγRIIB uttrykkes bredt på B-celler, dendritiske celler, monocytter, makrofager og andre immuncellepopulasjoner, hvor det fungerer som en kritisk negativ regulator av immunaktivering. Ved samtidig binding med aktiverende reseptorer rekrutterer FcγRIIB fosfataser gjennom sitt immunreseptor-tyrosinbaserte inhibitoriske motiv (ITIM), og undertrykker dermed nedstrøms signalveier involvert i antistoffmedierte immunresponser. Dysregulering av FcγRIIB-signalering har blitt knyttet til autoimmune sykdommer, kronisk betennelse og endrede responser på antistoffterapier.

CHO-FCGR2B-celler brukes mye i utvikling av terapeutiske antistoffer og immunologisk forskning for å evaluere Fc-medierte interaksjoner, reseptorselektivitet og inhibitoriske signaleringsmekanismer. Disse cellene støtter kvantitativ vurdering av IgG-subklassebinding, Fc-manipuleringsstrategier, immunkompleksinteraksjoner og antistoffavhengig modulering av Fcγ-reseptorveier. De er spesielt verdifulle for screening av monoklonale antistoffer, bispesifikke antistoffer, Fc-fusjonsproteiner og glyko-konstruerte biologiske legemidler designet for å endre FcγRIIB-binding. CHO-FCGR2B-modeller brukes også ofte i flowcytometri-assayer, studier av reseptorbelegg, reporterassayer og screeningplattformer med høy gjennomstrømning beregnet på å karakterisere Fc-reseptorspesifisitet og funksjonell aktivitet.

For adherente kulturer: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)

For suspensjonskulturer: CHO Growth Medium A (fra InSCREENeX; InSCREENeX katalognummer INS-ME-1039)

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

Etter tining deles cellene i forholdet 1:2 til 1:3 i T25-kolber, og cellene får komme seg etter fryseprosessen og feste seg (for adherente kulturer) i minst 24 timer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring