CHO-FCGR2B

Σημείωση: Οι τιμές που εμφανίζονται για τις κυτταρικές σειρές ισχύουν αποκλειστικά για πελάτες του ακαδημαϊκού τομέα ή μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα. Για εμπορικές επιχειρήσεις, η τιμή ανέρχεται σε περίπου 6.250 €.
Εάν εκπροσωπείτε εμπορική επιχείρηση ή δεν είστε σίγουροι για την κατηγορία στην οποία ανήκετε, παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας.

Τα κύτταρα CHO-FCGR2B είναι ανασυνδυασμένα κύτταρα ωοθηκών κινέζικου χάμστερ (CHO) που έχουν τροποποιηθεί γενετικά ώστε να εκφράζουν σταθερά τον ανθρώπινο υποδοχέα Fc γάμμα IIB (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B), έναν ανασταλτικό υποδοχέα χαμηλής συγγένειας για την περιοχή Fc της ανοσοσφαιρίνης G (IgG). Ο FcγRIIB εκφράζεται ευρέως σε Β-κύτταρα, δενδριτικά κύτταρα, μονοκύτταρα, μακροφάγα και άλλους πληθυσμούς ανοσοκυττάρων, όπου λειτουργεί ως κρίσιμος αρνητικός ρυθμιστής της ανοσολογικής ενεργοποίησης. Κατά τη συν-δέσμευση με ενεργοποιητικούς υποδοχείς, ο FcγRIIB προσλαμβάνει φωσφατάσες μέσω του ανασταλτικού μοτίβου του ανοσοϋποδοχέα με βάση την τυροσίνη (ITIM), καταστέλλοντας έτσι τις κατάντη οδούς σηματοδότησης που εμπλέκονται στις ανοσολογικές αποκρίσεις που μεσολαβούνται από αντισώματα. Η δυσλειτουργία της σηματοδότησης του FcγRIIB έχει συσχετιστεί με αυτοάνοσες ασθένειες, χρόνια φλεγμονή και αλλοιωμένες αποκρίσεις σε θεραπείες με αντισώματα.

Τα κύτταρα CHO-FCGR2B χρησιμοποιούνται ευρέως στην ανάπτυξη θεραπευτικών αντισωμάτων και στην ανοσολογική έρευνα για την αξιολόγηση των αλληλεπιδράσεων που μεσολαβούνται από το Fc, της επιλεκτικότητας των υποδοχέων και των μηχανισμών ανασταλτικής σηματοδότησης. Αυτά τα κύτταρα υποστηρίζουν την ποσοτική αξιολόγηση της σύνδεσης υποκατηγοριών IgG, των στρατηγικών μηχανικής Fc, των αλληλεπιδράσεων ανοσοσυμπλεγμάτων και της εξαρτώμενης από αντισώματα ρύθμισης των οδών του υποδοχέα Fcγ. Είναι ιδιαίτερα πολύτιμα για τον έλεγχο μονοκλωνικών αντισωμάτων, δισπεκτικών αντισωμάτων, πρωτεϊνών σύντηξης Fc και βιολογικών παραγόντων με γλυκομηχανική επεξεργασία που έχουν σχεδιαστεί για να μεταβάλλουν τη δέσμευση του FcγRIIB. Τα μοντέλα CHO-FCGR2B εφαρμόζονται επίσης συχνά σε δοκιμασίες κυτταρομετρίας ροής, μελέτες καταλήψεως υποδοχέων, δοκιμασίες αναφοράς και πλατφόρμες ελέγχου υψηλής απόδοσης που προορίζονται για τον χαρακτηρισμό της ειδικότητας και της λειτουργικής δραστηριότητας των υποδοχέων Fc.

Για προσκολλημένες καλλιέργειες: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L γλυκόζη, w: 2,5 mM L-γλουταμίνη, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM πυρουβικό νάτριο, w: 1,2 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820400a)

Για καλλιέργειες εναιωρήματος: CHO Growth Medium A (από την InSCREENeX- αριθμός καταλόγου της InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Μετά την απόψυξη, χωρίστε τα κύτταρα σε αναλογία 1:2 έως 1:3 σε φιάλες Τ25 και αφήστε τα κύτταρα να ανακάμψουν από τη διαδικασία κατάψυξης και να προσκολληθούν (για προσκολλημένες καλλιέργειες) για τουλάχιστον 24 ώρες.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης