CHO-FCGR2B

Aviso legal: Los precios que se muestran para las líneas celulares son exclusivamente para clientes académicos o sin fines de lucro. Para entidades comerciales, el precio es de aproximadamente 6 250 €.
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Las células CHO-FCGR2B son células recombinantes de ovario de hámster chino (CHO) modificadas genéticamente para expresar de manera estable el receptor Fc gamma IIB humano (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B), un receptor inhibidor de baja afinidad para la región Fc de la inmunoglobulina G (IgG). El FcγRIIB se expresa ampliamente en células B, células dendríticas, monocitos, macrófagos y otras poblaciones de células inmunitarias, donde actúa como un regulador negativo fundamental de la activación inmunitaria. Al interactuar conjuntamente con receptores activadores, el FcγRIIB recluta fosfatasas a través de su motivo inhibidor basado en tirosina de inmunorreceptor (ITIM), suprimiendo así las vías de señalización posteriores involucradas en las respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos. La desregulación de la señalización del FcγRIIB se ha relacionado con enfermedades autoinmunes, inflamación crónica y respuestas alteradas a los tratamientos con anticuerpos.

Las células CHO-FCGR2B se utilizan ampliamente en el desarrollo de anticuerpos terapéuticos y en la investigación inmunológica para evaluar las interacciones mediadas por Fc, la selectividad de los receptores y los mecanismos de señalización inhibitoria. Estas células permiten la evaluación cuantitativa de la unión de subclases de IgG, estrategias de ingeniería de Fc, interacciones de complejos inmunes y la modulación dependiente de anticuerpos de las vías de los receptores Fcγ. Son particularmente valiosas para el cribado de anticuerpos monoclonales, anticuerpos biespecíficos, proteínas de fusión Fc y productos biológicos modificados mediante ingeniería glicídica diseñados para alterar la unión al FcγRIIB. Los modelos CHO-FCGR2B también se aplican con frecuencia en ensayos de citometría de flujo, estudios de ocupación de receptores, ensayos con marcadores y plataformas de cribado de alto rendimiento destinadas a caracterizar la especificidad y la actividad funcional de los receptores Fc.

Para cultivos adherentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a)

Para cultivos en suspensión: Medio de crecimiento CHO A (de InSCREENeX; número de catálogo de InSCREENeX INS-ME-1039)

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Después de descongelar, divida las células en una proporción de 1:2 a 1:3 en frascos T25 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran (en el caso de cultivos adherentes) durante al menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.