CHO-FCGR2B

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。
営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。

CHO-FCGR2B細胞は、免疫グロブリンG（IgG）のFc領域に対する低親和性抑制受容体であるヒトFcガンマ受容体IIB（FcγRIIB；FCGR2B/CD32B）を安定発現するように改変された組換えチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞です。 FcγRIIBは、B細胞、樹状細胞、単球、マクロファージ、およびその他の免疫細胞集団に広く発現しており、そこで免疫活性化の重要な負の調節因子として機能します。活性化受容体との共刺激を受けると、FcγRIIBはその免疫受容体チロシンベース阻害モチーフ（ITIM）を介してホスファターゼを動員し、それによって抗体介在性免疫応答に関与する下流のシグナル伝達経路を抑制します。 FcγRIIBシグナル伝達の調節異常は、自己免疫疾患、慢性炎症、および抗体治療薬に対する反応の変化に関与していることが示唆されている。

CHO-FCGR2B細胞は、Fcを介した相互作用、受容体選択性、および抑制シグナル伝達メカニズムを評価するために、治療用抗体開発や免疫学研究で広く使用されています。これらの細胞は、IgGサブクラスの結合、Fc改変戦略、免疫複合体の相互作用、およびFcγ受容体経路の抗体依存性調節に関する定量的評価を可能にします。 これらは、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、Fc融合タンパク質、およびFcγRIIBとの結合を変化させるように設計された糖鎖改変バイオロジクスのスクリーニングにおいて特に有用です。CHO-FCGR2Bモデルはまた、Fc受容体の特異性と機能的活性を特徴づけることを目的とした、フローサイトメトリーアッセイ、受容体占有率研究、レポーターアッセイ、およびハイスループットスクリーニングプラットフォームにも頻繁に適用されています。

接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、3.1 g/L グルコース、2.5 mM L-グルタミン、15 mM HEPES、0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)

懸濁培養用CHO増殖培地A（InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039）

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1:2～1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる（接着培養の場合）。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。