CHO-FCGR2B

Lưu ý: Giá niêm yết cho các dòng tế bào chỉ áp dụng cho khách hàng thuộc lĩnh vực học thuật hoặc phi lợi nhuận. Đối với các tổ chức thương mại, giá khoảng 6.250 €.
Nếu quý vị đại diện cho một tổ chức thương mại hoặc không chắc chắn mình thuộc nhóm nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi.

Tế bào CHO-FCGR2B là tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc (CHO) tái tổ hợp được thiết kế để biểu hiện ổn định thụ thể Fc gamma IIB (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B) của người, một thụ thể ức chế có ái lực thấp đối với vùng Fc của immunoglobulin G (IgG). FcγRIIB được biểu hiện rộng rãi trên các tế bào B, tế bào nhánh, bạch cầu đơn nhân, đại thực bào và các quần thể tế bào miễn dịch khác, nơi nó hoạt động như một yếu tố ức chế quan trọng đối với quá trình kích hoạt miễn dịch. Khi tương tác đồng thời với các thụ thể kích hoạt, FcγRIIB thu hút các phosphatase thông qua mô-típ ức chế dựa trên tyrosine của thụ thể miễn dịch (ITIM), từ đó ức chế các con đường tín hiệu hạ lưu liên quan đến các phản ứng miễn dịch do kháng thể trung gian. Sự rối loạn điều hòa tín hiệu FcγRIIB đã được liên kết với các bệnh tự miễn, viêm mãn tính và phản ứng bất thường đối với liệu pháp kháng thể.

Tế bào CHO-FCGR2B được sử dụng rộng rãi trong phát triển kháng thể điều trị và nghiên cứu miễn dịch để đánh giá các tương tác do Fc trung gian, tính chọn lọc của thụ thể và các cơ chế tín hiệu ức chế. Các tế bào này hỗ trợ đánh giá định lượng sự gắn kết của các phân lớp IgG, các chiến lược công nghệ Fc, tương tác phức hợp miễn dịch và điều hòa phụ thuộc kháng thể của các con đường thụ thể Fcγ. Chúng đặc biệt có giá trị trong việc sàng lọc kháng thể đơn dòng, kháng thể hai đặc hiệu, protein kết hợp Fc và các chế phẩm sinh học được thiết kế để thay đổi sự tương tác với FcγRIIB. Các mô hình CHO-FCGR2B cũng thường được áp dụng trong các xét nghiệm tế bào dòng chảy, nghiên cứu chiếm dụng thụ thể, xét nghiệm báo cáo và các nền tảng sàng lọc công suất cao nhằm xác định tính đặc hiệu và hoạt động chức năng của thụ thể Fc.

Đối với nuôi cấy bám dính: DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)

Đối với nuôi cấy tế bào lơ lửng: CHO Growth Medium A (từ InSCREENeX; mã sản phẩm InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

Sau khi rã đông, chia tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:3 trong các bình T25 và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính (đối với các dòng tế bào bám dính) trong ít nhất 24 giờ.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.