CHO-FCGR2B

Avviso: I prezzi indicati per le linee cellulari sono riservati esclusivamente a clienti del settore accademico o senza scopo di lucro. Per le entità commerciali il prezzo è di circa 6.250 €.
Se rappresenti un'entità commerciale o non sei sicuro di quale categoria ti riguardi, ti preghiamo di contattarci.

Le cellule CHO-FCGR2B sono cellule ricombinanti di ovaio di criceto cinese (CHO) ingegnerizzate per esprimere in modo stabile il recettore Fc gamma IIB umano (FcγRIIB; FCGR2B/CD32B), un recettore inibitorio a bassa affinità per la regione Fc dell'immunoglobulina G (IgG). L'FcγRIIB è ampiamente espresso sulle cellule B, sulle cellule dendritiche, sui monociti, sui macrofagi e su altre popolazioni di cellule immunitarie, dove funge da regolatore negativo fondamentale dell'attivazione immunitaria. In seguito al co-impegno con i recettori di attivazione, l'FcγRIIB recluta le fosfatasi attraverso il suo motivo inibitorio basato sulla tirosina dell'immunorecettore (ITIM), sopprimendo così le vie di segnalazione a valle coinvolte nelle risposte immunitarie mediate dagli anticorpi. La disregolazione della segnalazione dell'FcγRIIB è stata implicata nelle malattie autoimmuni, nell'infiammazione cronica e nelle risposte alterate alle terapie anticorpali.

Le cellule CHO-FCGR2B sono ampiamente utilizzate nello sviluppo di anticorpi terapeutici e nella ricerca immunologica per valutare le interazioni mediate dall'Fc, la selettività dei recettori e i meccanismi di segnalazione inibitoria. Queste cellule consentono la valutazione quantitativa del legame delle sottoclassi di IgG, delle strategie di ingegneria dell'Fc, delle interazioni dei complessi immunitari e della modulazione anticorpo-dipendente delle vie del recettore Fcγ. Sono particolarmente utili per lo screening di anticorpi monoclonali, anticorpi bispecifici, proteine di fusione Fc e prodotti biologici modificati a livello glicosidico progettati per alterare l'interazione con FcγRIIB. I modelli CHO-FCGR2B sono inoltre frequentemente utilizzati in saggi di citometria a flusso, studi sull'occupazione dei recettori, saggi reporter e piattaforme di screening ad alta produttività volte a caratterizzare la specificità e l'attività funzionale dei recettori Fc.

Per colture aderenti: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L di glucosio, w: 2,5 mM di L-Glutammina, w: 15 mM di HEPES, w: 0,5 mM di Sodio piruvato, w: 1,2 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820400a)

Per colture in sospensione: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; numero di catalogo InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

Dopo lo scongelamento, dividere le cellule in un rapporto da 1:2 a 1:3 in fiasche T25 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano (per le colture aderenti) per almeno 24 ore.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia