D283Med

D283Med-cellelinjen er en human medulloblastom-cellelinje, der stammer fra lillehjernen hos en 6-årig mand. Medulloblastom er en type primitiv neuroektodermal tumor, der primært rammer børn og er placeret i lillehjernen, den del af hjernen, der er ansvarlig for motorisk kontrol og koordination. D283Med-celler bruges i vid udstrækning i onkologisk forskning, især i undersøgelser, der fokuserer på medulloblastomers biologi og farmakologi.

Denne cellelinje udviser et adhærent vækstmønster og er blevet brugt i vid udstrækning til at udforske de molekylære veje, der er involveret i medulloblastom-patogenesen, såsom Sonic Hedgehog (SHH) og WNT-signalveje, som er kendt for at spille en vigtig rolle i udviklingen og progressionen af disse tumorer. Forskere bruger D283Med-linjen til at vurdere terapeutisk effekt og resistens, studere genekspressionsprofiler og udforske nye terapeutiske mål. Linjens robuste vækst og typiske genetiske træk ved medulloblastom gør den til en værdifuld model for prækliniske undersøgelser, der har til formål at forstå tumorbiologi og teste kræftmedicin.

Desuden bruges D283Med-celler i genetiske studier til at forstå virkningen af mutationer og til at vurdere mekanismer for metastase og tilbagefald i medulloblastom. De er et afgørende redskab til at undersøge onkogene processer på celleniveau og bidrager dermed væsentligt til udviklingen af målrettede behandlinger af denne aggressive pædiatriske hjernetumor.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring