D283Med

D283Med 세포주는 6세 남성의 소뇌에서 추출한 인간 수모세포종 세포주입니다. 수모세포종은 주로 어린이에게 발생하는 원시 신경외배엽 종양의 일종으로 운동 조절과 협응을 담당하는 뇌의 일부인 소뇌에 위치합니다. D283Med 세포는 종양학 연구, 특히 수모세포종의 생물학 및 약리학에 초점을 맞춘 연구에서 널리 사용됩니다.

이 세포주는 부착성 성장 패턴을 보이며, 이러한 종양의 발생과 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 소닉 헤지혹(SHH) 및 WNT 신호 경로와 같은 수모세포종 발병과 관련된 분자 경로를 탐색하는 데 광범위하게 사용되어 왔습니다. 연구자들은 치료 효능과 내성을 평가하고 유전자 발현 프로파일을 연구하며 새로운 치료 표적을 탐색하기 위해 D283Med 라인을 활용합니다. 이 라인의 강력한 성장과 전형적인 수모세포종 유전적 특징은 종양 생물학을 이해하고 항암제를 테스트하기 위한 전임상 연구에 유용한 모델입니다.

또한, D283Med 세포는 돌연변이의 영향을 이해하고 수모세포종의 전이 및 재발 메커니즘을 평가하기 위한 유전자 연구에 활용됩니다. 세포 수준에서 발암 과정을 조사하는 데 중요한 도구를 제공하여 이 공격적인 소아 뇌종양에 대한 표적 치료법 개발에 크게 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다