Μετάβαση στο περιεχόμενο

Μέσα & Αντιδραστήρια

40 προϊόντα

Accutase Cell Detachment Solution - 100 ml

Accutase Cell Detachment Solution with EDTA and Phenol Red – 100 ml Accutase is a ready-to-use, sterile-filtered cell detachment solution designed as a gentle alternative to trypsin/EDTA for dissociating adherent mammalian cells from standard tissue culture plasticware and adhesion-coated surfaces. It combines proteolytic and collagenolytic enzyme activity in a balanced salt solution to deliver effective yet controlled dissociation, preserving cell-surface proteins and supporting high post-passage viability and rapid reattachment. The Accutase formulation is based on Dulbecco’s phosphate-buffered saline (DPBS) with EDTA and phenol red as a visual pH indicator. The enzymes are of non-mammalian and non-bacterial origin, making Accutase particularly well suited to stem cell research, vaccine workflows, and any application where animal- or microbially-derived contaminants must be minimised. The solution auto-inhibits at 37 °C, so no neutralising reagent or serum-containing medium is required after detachment – cells can be transferred directly into fresh medium. Key Features • Ready-to-use 1x sterile-filtered liquid – no dilution or reconstitution required • Combined proteolytic and collagenolytic enzyme activity for gentle dissociation • Each batch standardised to a defined dissociation activity for lot-to-lot consistency • Non-mammalian and non-bacterial enzyme origin • Auto-inhibits at 37 °C – no neutralising solution needed • Formulated in Dulbecco’s PBS with EDTA • Phenol red included as visual pH indicator • pH 6.8 – 7.8 Typical Applications Accutase gently dissociates a wide variety of adherent and sensitive cell types, including human embryonic stem cells (hESCs), human induced pluripotent stem cells (iPSCs), neural stem cells, primary neurons, and routinely cultured adherent lines such as HeLa, HEK 293, CHO, MDCK, Vero, NIH/3T3, BHK-21 and A549. Typical use cases include: • Routine subculture and passaging of adherent mammalian cells • Gentle single-cell dissociation of hESCs, iPSCs and other sensitive lines • Sample preparation for flow cytometry and FACS analysis • Analysis of cell-surface markers where epitope integrity matters • Cell migration, proliferation and apoptosis assays • Quiescence assays by serum starvation and oncogene transfection studies • Tumor cell and neural crest cell migration assays • Production scale-up in bioreactor workflows For routine work, apply approximately 10 ml of Accutase per 75 cm2 of culture surface and incubate for 5–10 minutes at room temperature. The optimal incubation time should be determined for each cell line and should not exceed one hour. Prior to addition, rinse the cell layer with a Ca2+/Mg2+-free salt solution such as DPBS without calcium and magnesium to remove residual serum and divalent cations. Handling & Storage Store the unopened bottle frozen at -15 °C or below. Thaw either at room temperature or overnight at +2 °C to +8 °C. Do not thaw Accutase in a 37 °C water bath, as elevated temperatures reduce enzyme activity. After thawing, the solution can be stored for up to 2 months at +2 °C to +8 °C; do not store at room temperature. Do not pre-warm the reagent to 37 °C before application – add it directly to washed cells at room temperature. For long-term shelf life, single-use aliquoting is recommended to avoid repeated thaw cycles. Always work under aseptic conditions. Quality Manufactured under strict quality standards. Each batch of Accutase is sterile-filtered and tested for sterility, pH, appearance and dissociation activity to ensure consistent, reproducible performance from lot to lot. Product Specifications Specification Detail Product typeCell detachment / dissociation reagent FormatSterile-filtered liquid, ready-to-use Volume100 ml Working concentration1x (ready-to-use) Enzyme activityCombined proteolytic and collagenolytic Enzyme originNon-mammalian and non-bacterial Buffer systemDulbecco’s PBS with EDTA pH indicatorPhenol red pH range6.8 – 7.8 AppearanceClear, pale red to orange solution Storage temperature-15 °C or below Stability after thawingUp to 2 months at +2 °C to +8 °C Recommended use volume~10 ml per 75 cm2 culture surface Typical incubation time5 – 10 minutes at room temperature Shipping conditionsFrozen on dry ice Intended useFor research use and further manufacturing only Formulation (Composition per Liter) Accutase is a registered trademark of Innovative Cell Technologies, Inc.

€75.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Accutase Cell Detachment Solution - 500 ml

Accutase Cell Detachment Solution with EDTA and Phenol Red – 100 ml Accutase is a ready-to-use, sterile-filtered cell detachment solution designed as a gentle alternative to trypsin/EDTA for dissociating adherent mammalian cells from standard tissue culture plasticware and adhesion-coated surfaces. It combines proteolytic and collagenolytic enzyme activity in a balanced salt solution to deliver effective yet controlled dissociation, preserving cell-surface proteins and supporting high post-passage viability and rapid reattachment. The Accutase formulation is based on Dulbecco’s phosphate-buffered saline (DPBS) with EDTA and phenol red as a visual pH indicator. The enzymes are of non-mammalian and non-bacterial origin, making Accutase particularly well suited to stem cell research, vaccine workflows, and any application where animal- or microbially-derived contaminants must be minimised. The solution auto-inhibits at 37 °C, so no neutralising reagent or serum-containing medium is required after detachment – cells can be transferred directly into fresh medium. Key Features • Ready-to-use 1x sterile-filtered liquid – no dilution or reconstitution required • Combined proteolytic and collagenolytic enzyme activity for gentle dissociation • Each batch standardised to a defined dissociation activity for lot-to-lot consistency • Non-mammalian and non-bacterial enzyme origin • Auto-inhibits at 37 °C – no neutralising solution needed • Formulated in Dulbecco’s PBS with EDTA • Phenol red included as visual pH indicator • pH 6.8 – 7.8 Typical Applications Accutase gently dissociates a wide variety of adherent and sensitive cell types, including human embryonic stem cells (hESCs), human induced pluripotent stem cells (iPSCs), neural stem cells, primary neurons, and routinely cultured adherent lines such as HeLa, HEK 293, CHO, MDCK, Vero, NIH/3T3, BHK-21 and A549. Typical use cases include: • Routine subculture and passaging of adherent mammalian cells • Gentle single-cell dissociation of hESCs, iPSCs and other sensitive lines • Sample preparation for flow cytometry and FACS analysis • Analysis of cell-surface markers where epitope integrity matters • Cell migration, proliferation and apoptosis assays • Quiescence assays by serum starvation and oncogene transfection studies • Tumor cell and neural crest cell migration assays • Production scale-up in bioreactor workflows For routine work, apply approximately 10 ml of Accutase per 75 cm2 of culture surface and incubate for 5–10 minutes at room temperature. The optimal incubation time should be determined for each cell line and should not exceed one hour. Prior to addition, rinse the cell layer with a Ca2+/Mg2+-free salt solution such as DPBS without calcium and magnesium to remove residual serum and divalent cations. Handling & Storage Store the unopened bottle frozen at -15 °C or below. Thaw either at room temperature or overnight at +2 °C to +8 °C. Do not thaw Accutase in a 37 °C water bath, as elevated temperatures reduce enzyme activity. After thawing, the solution can be stored for up to 2 months at +2 °C to +8 °C; do not store at room temperature. Do not pre-warm the reagent to 37 °C before application – add it directly to washed cells at room temperature. For long-term shelf life, single-use aliquoting is recommended to avoid repeated thaw cycles. Always work under aseptic conditions. Quality Manufactured under strict quality standards. Each batch of Accutase is sterile-filtered and tested for sterility, pH, appearance and dissociation activity to ensure consistent, reproducible performance from lot to lot. Product Specifications Specification Detail Product typeCell detachment / dissociation reagent FormatSterile-filtered liquid, ready-to-use Volume100 ml Working concentration1x (ready-to-use) Enzyme activityCombined proteolytic and collagenolytic Enzyme originNon-mammalian and non-bacterial Buffer systemDulbecco’s PBS with EDTA pH indicatorPhenol red pH range6.8 – 7.8 AppearanceClear, pale red to orange solution Storage temperature-15 °C or below Stability after thawingUp to 2 months at +2 °C to +8 °C Recommended use volume~10 ml per 75 cm2 culture surface Typical incubation time5 – 10 minutes at room temperature Shipping conditionsFrozen on dry ice Intended useFor research use and further manufacturing only Formulation (Composition per Liter) Accutase is a registered trademark of Innovative Cell Technologies, Inc.

€310.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Cytion Endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850006

Προηγμένο μέσο ανάπτυξης ενδοθηλιακών κυττάρων

Το Advanced Endothelial Cell Growth Medium χρησιμοποιείται για την καλλιέργεια ανθρώπινων ενδοθηλιακών κυττάρων από μεγάλα αγγεία. Καθορισμένοι ανθρώπινοι ανασυνδυασμένοι αυξητικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των VEGF και Long R3 IGF-1, αντικαθιστούν το ακατέργαστο συμπλήρωμα ανάπτυξης ενδοθηλιακών κυττάρων. Το πλήρες μέσο περιέχει εμβρυϊκό ορό μοσχαριού, L-γλουταμίνη, ηπαρίνη, EGF, bFGF, VEGF, Long R3 IGF-1, ασκορβικό οξύ και υδροκορτιζόνη. Για ταχύτερη πολλαπλασιασμό με υψηλότερη περιεκτικότητα σε ορό, επιλέξτε το Μέσο Πολλαπλασιασμού Ενδοθηλιακών Κυττάρων. Για σύνθεση χωρίς VEGF, επιλέξτε το «Endothelial Cell Growth Medium». Προσφέρουμε το μέσο ως βασικό μέσο των 500 ml, μόνο του ή μαζί με τα συμπληρώματα, είτε ως μεμονωμένα συστατικά είτε ως προαναμεμιγμένο «Supplement-Mix». Τα μεμονωμένα συστατικά επιτρέπουν την προσαρμογή ή την παράλειψη μεμονωμένων παραγόντων, ενώ το «Supplement-Mix» προστίθεται σε ένα μόνο βήμα. Το βασικό μέσο διατίθεται επίσης χωρίς φαινόλη κόκκινη στις ίδιες μορφές, γεγονός που αποτρέπει την παρεμβολή στις μετρήσεις φθορισμού και χρωματομετρίας, καθώς και την ασθενή οιστρογονοειδή δράση της φαινόλης κόκκινης. Για τη χρήση απαιτούνται συμπληρώματα, και οι δύο μορφές συμπληρωμάτων διατίθενται επίσης ξεχωριστά. Αφού προστεθούν τα συμπληρώματα, το πλήρες μέσο περιέχει 2 % FCS (10 ml ανά 500 ml βασικού μέσου).

€180.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Cytion Microvascular endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850019

Προηγμένο μέσο ανάπτυξης μικροαγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων

Το «Advanced Microvascular Endothelial Cell Growth Medium» χρησιμοποιείται για την καλλιέργεια ανθρώπινων μικροαγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων, για παράδειγμα από το χόριο, τους πνεύμονες ή την καρδιά. Καθορισμένοι ανθρώπινοι ανασυνδυασμένοι αυξητικοί παράγοντες αντικαθιστούν το ακατέργαστο συμπλήρωμα ανάπτυξης ενδοθηλιακών κυττάρων. Το πλήρες μέσο περιέχει εμβρυϊκό ορό μοσχαριού, L-γλουταμίνη, EGF, bFGF, VEGF, Long R3 IGF-1, ασκορβικό οξύ και υδροκορτιζόνη. Για σύνθεση με ECGS/H και χωρίς VEGF, επιλέξτε το Μέσο Ανάπτυξης Μικροαγγειακών Ενδοθηλιακών Κυττάρων. Προσφέρουμε το μέσο ως βασικό μέσο των 500 ml, μόνο του ή μαζί με τα συμπληρώματα, είτε ως μεμονωμένα συστατικά είτε ως προαναμεμιγμένο «Supplement-Mix». Τα μεμονωμένα συστατικά επιτρέπουν την προσαρμογή ή την παράλειψη μεμονωμένων παραγόντων, ενώ το «Supplement-Mix» προστίθεται σε ένα μόνο βήμα. Το βασικό μέσο διατίθεται επίσης χωρίς φαινόλη κόκκινη στις ίδιες μορφές, γεγονός που αποτρέπει την παρεμβολή στη φθορισμό και στις χρωματομετρικές μετρήσεις, καθώς και την ασθενή οιστρογονοειδή δράση της φαινόλης κόκκινης. Για τη χρήση απαιτούνται συμπληρώματα, και οι δύο μορφές συμπληρωμάτων διατίθενται επίσης ξεχωριστά. Μετά την προσθήκη των συμπληρωμάτων, το πλήρες μέσο περιέχει 5 % FCS (25 ml ανά 500 ml βασικού μέσου).

€200.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Antibiotic/Antimycotic Solution (100x)

Volume: 100 ml Storage: ≤-15°C Sterility: Sterile-filtered Antibiotic/Antimycotic Solution (100x) is a sterile, ready-to-use concentrate designed to reduce microbial contamination risks in cell culture and related laboratory applications. This 100x solution contains a well-established combination of penicillin, streptomycin, and amphotericin B—providing broad-spectrum antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, yeasts, and filamentous fungi. The formulation is suitable for use in eukaryotic cell cultures, bacterial media, and other contamination-sensitive systems, supporting clean and consistent lab operations. Application and Benefits Optimized for routine research protocols, this solution is widely used to maintain aseptic conditions in cell culture workflows. It offers reliable performance in contamination-sensitive environments, helping researchers reduce the risk of microbial overgrowth without compromising cell health or experimental reproducibility. The sterile-filtered formulation eliminates the need for additional solubilization steps, supporting streamlined media preparation and reducing variability in daily lab procedures. Usage and Compatibility To achieve standard working concentrations, dilute the solution 1:100 into your complete culture medium. The product is compatible with a broad range of mammalian cell lines and basal media. With consistent stock availability, researchers benefit from dependable supply continuity and simplified logistics planning. The solution should be stored at ≤ –15 °C and protected from repeated freeze-thaw cycles to maintain stability. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€45.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Cytion Chondrocyte growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes, REF 850048

Μέσο ανάπτυξης χονδροκυττάρων

Το μέσο ανάπτυξης χονδροκυττάρων χρησιμοποιείται για την επέκταση μονοστρωματικών καλλιεργειών ανθρώπινων και βοοειδών χονδροκυττάρων, για παράδειγμα πριν από τη μεταφορά τους σε καλλιέργεια σε ίζημα ή σε ικρίωμα. Προσφέρουμε το μέσο ως βασικό μέσο 500 ml, είτε μόνο του είτε μαζί με τα συμπληρώματα, είτε ως μεμονωμένα συστατικά είτε ως προαναμεμιγμένο μείγμα συμπληρωμάτων (Supplement-Mix). Τα μεμονωμένα συστατικά επιτρέπουν την προσαρμογή ή την παράλειψη μεμονωμένων παραγόντων, ενώ το μείγμα συμπληρωμάτων προστίθεται σε ένα μόνο βήμα. Το βασικό μέσο διατίθεται επίσης χωρίς φαινόλη κόκκινη στις ίδιες μορφές, γεγονός που αποτρέπει την παρεμβολή στις μετρήσεις φθορισμού και χρωματομετρίας, καθώς και την ασθενή οιστρογονοειδή δράση της φαινόλης κόκκινης. Για τη χρήση απαιτούνται συμπληρώματα, και οι δύο μορφές συμπληρωμάτων διατίθενται επίσης ξεχωριστά. Αφού προστεθούν τα συμπληρώματα, το πλήρες μέσο περιέχει 10 % FCS (50 ml ανά 500 ml βασικού μέσου).

€310.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Cytion Defined fibroblast growth medium-maintenance, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850143

Καθορισμένο μέσο διατήρησης ινοβλαστών

Το «Defined Fibroblast Maintenance Medium» είναι ένα μέσο χωρίς ορό, πλήρως καθορισμένης σύνθεσης, το οποίο διατηρεί τους ανθρώπινους ινοβλάστες σε σταθερή κατάσταση, αντί να προκαλεί ταχεία πολλαπλασιασμό τους. Είναι κατάλληλο για εργασίες ανάλυσης εκκριμάτων, εξωκυτταρικής μήτρας και δοκιμών ουσιών, όπου ο ορός θα μπορούσε να προκαλέσει παρεμβολές. Το πλήρες μέσο περιέχει L-γλουταμίνη, ανθρώπινο ανασυνδυασμένο bFGF και ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ινσουλίνη. Για την πολλαπλασιασμό των ινοβλαστών, επιλέξτε το «Fibroblast Growth Medium». Προσφέρουμε το μέσο ως βασικό μέσο των 500 ml, είτε μόνο του είτε μαζί με τα συμπληρώματα χωρίς ορό, είτε ως μεμονωμένα συστατικά είτε ως προαναμεμιγμένο «Supplement-Mix». Τα μεμονωμένα συστατικά επιτρέπουν την προσαρμογή ή την παράλειψη μεμονωμένων παραγόντων, ενώ το «Supplement-Mix» προστίθεται σε ένα μόνο βήμα. Τα συμπληρώματα είναι απαραίτητα για τη χρήση, και οι δύο μορφές συμπληρωμάτων διατίθενται επίσης ξεχωριστά.

€170.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L γλυκόζη, w: 2,5 mM L-γλουταμίνη, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM πυρουβικό νάτριο, w: 1,2 g/L NaHCO3

Το DMEM:Ham's F12 είναι ένα ευρέως αναγνωρισμένο και εκτενώς χρησιμοποιούμενο βασικό μέσο κυτταρικής καλλιέργειας για βιολογική έρευνα. Αποτελεί βασική πηγή θρεπτικών συστατικών για την ανάπτυξη διαφόρων κυτταρικών σειρών θηλαστικών, ιδίως όταν συμπληρώνεται με εμβρυϊκό βοοειδές ορό (FBS). Αυτή η μοναδική σύνθεση συνδυάζει το Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) και το Ham's F-12 (Ham's Nutrient Mixture F-12) σε ακριβή αναλογία 1:1. Η προσθήκη L-γλουταμίνης ενισχύει περαιτέρω τη σύνθεσή του. Το DMEM, που προέρχεται από το Ελάχιστο Απαραίτητο Μέσο του Eagle (EMEM), προσφέρει αυξημένη συγκέντρωση αμινοξέων και βιταμινών σε σύγκριση με τον προκάτοχό του. Αντίθετα, το Ham's F-12 βασίζεται στο μέσο Ham's F-10, παρέχοντας ένα συμπληρωματικό σύνολο βασικών συστατικών. Για την υποστήριξη της βέλτιστης κυτταρικής ανάπτυξης, είναι συνήθης πρακτική η συμπλήρωση του DMEM:Ham's F12 με FBS σε τυπική συγκέντρωση 5-10%. Αυτή η προσθήκη είναι απαραίτητη, καθώς το μέσο στερείται αυξητικών ορμονών, λιπιδίων και πρωτεϊνών που είναι ζωτικής σημασίας για την κυτταρική ανάπτυξη. Το DMEM:Ham's F12 ενσωματώνει ένα σύστημα ρυθμιστικού διαλύματος pH και συχνά συμπληρώνεται με φαινόλη κόκκινη, έναν δείκτη pH. Τα καλλιεργημένα κύτταρα στο DMEM:Ham's F12, ή σε οποιοδήποτε μέσο που χρησιμοποιεί το σύστημα ρυθμιστικού διαλύματος διττανθρακικού, απαιτούν ένα ελεγχόμενο περιβάλλον CO₂ 5-10% για τη διατήρηση των κατάλληλων επιπέδων pH. Έλεγχος ποιότητας • Αποστειρωμένο με διήθηση Αποθήκευση και διάρκεια ζωής • Φυλάσσεται σε θερμοκρασία +2 °C έως +8 °C, προστατευμένο από το φως. • Μετά το άνοιγμα, φυλάξτε το σε θερμοκρασία 4 °C και χρησιμοποιήστε το εντός 6–8 εβδομάδων. Συνθήκες αποστολής • Θερμοκρασία περιβάλλοντος Συντήρηση • Διατηρήστε το προϊόν στο ψυγείο σε θερμοκρασία από +2 °C έως +8 °C, μακριά από το φως. Αποφύγετε την κατάψυξη και τη συχνή θέρμανση στους +37 °C, καθώς αυτό μειώνει την ποιότητα του προϊόντος. • Μην θερμαίνετε το μέσο πάνω από 37 °C και μην χρησιμοποιείτε πηγές θερμότητας χωρίς έλεγχο, όπως συσκευές μικροκυμάτων. • Εάν πρόκειται να χρησιμοποιηθεί μόνο μέρος του μέσου, αφαιρέστε την απαιτούμενη ποσότητα και θερμάνετέ την σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση. Σύνθεση Κατηγορία Συστατικά Συγκέντρωση (mg/L) Αμινοξέα Γλυκίνη 18,75 L-αλανίνη 4,45 L-αργινίνη HCl 147,50 L-ασπαραγίνη H₂O 7,50 L-ασπαρτικό οξύ 6,65 L-κυστεΐνη HCl H₂O 17,56 L-κυστίνη 2 HCl 31,29 L-γλουταμικό οξύ 7,35 L-γλουταμίνη 365,00 L-ιστιδίνη HCl H₂O 31,48 L-ισολευκίνη 54,47 L-Λευκίνη 59,05 L-λυσίνη HCl 91,25 L-μεθειονίνη 17,24 L-φαινυλαλανίνη 35,48 L-προλίνη 17,25 L-σερίνη 26,25 L-θρεονίνη 53,45 L-Τρυπτοφάνη 9,02 L-τυροσίνη 2 Na 2 H₂O 55,79 L-βαλίνη 52,85 Βιταμίνες D-βιοτίνη 0,0035 Χλωριούχο χολίνη 8,98 D-παντοθενικό ασβέστιο 2,24 Φολικό οξύ 2,66 Μυο-ινοσιτόλη 12,60 Νικοτιναμίδιο 2,02 Πυριδοξίνη HCl 0,031 Πυριδοξάλη HCl 2,00 Ριβοφλαβίνη 0,219 Θειαμίνη HCl 2,17 Βιταμίνη Β12 0,68 Ανόργανα άλατα CaCl₂·2 H₂O 154,50 CuSO₄·5 H₂O 0,0013 Fe(NO₃)₃·9 H₂O 0,05 FeSO₄ 7 H₂O 0,417 KCl 311,80 MgCl₂ 6 H₂O 61,20 MgSO₄ 7 H₂O 100,00 NaCl 6996,00 NaHCO₃ 1200,00 Na₂HPO₄ 71,02 NaH₂PO₄·2 H₂O 70,87 ZnSO₄ 7 H₂O 0,432 Άλλα συστατικά D-γλυκόζη 3151,00 Υποξανθίνη 2,40 HEPES 3574,50 Λινολεϊκό οξύ 0,042 Λιποϊκό οξύ 0,105 Φαινολικό κόκκινο, άλας νατρίου 8,63 Πουτρεσίνη 2 HCl 0,081 Πυρουβικό νάτριο 55,00 Θυμιδίνη 0,365

€25.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

DMEM, κ.: 4,5 g/L γλυκόζη, κ.: 4 mM L-γλουταμίνη, κ.: 3,7 g/L NaHCO₃, κ.: 1,0 mM πυρουβικό νάτριο

Το DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) είναι ένα εξαιρετικά ευέλικτο και ευρέως χρησιμοποιούμενο βασικό μέσο, σχεδιασμένο για να υποστηρίζει την ανάπτυξη ενός ευρέος φάσματος κυττάρων θηλαστικών στη βιολογική έρευνα. Αποτελεί το ιδανικό μέσο για την καλλιέργεια πρωτογενών ινοβλαστών, νευρώνων, γλοιακών κυττάρων, HUVEC, κυττάρων λείου μυός, καθώς και δημοφιλών κυτταρικών σειρών όπως HeLa, 293, Cos-7 και PC-12. Αυτό που ξεχωρίζει το DMEM από άλλα μέσα είναι η μοναδική του σύνθεση. Περιέχει μια εντυπωσιακή τετραπλάσια αύξηση στη συγκέντρωση αμινοξέων και βιταμινών σε σύγκριση με το αρχικό Ελάχιστο Απαραίτητο Μέσο του Eagle (Eagle's Minimal Essential Medium). Αρχικά αναπτύχθηκε με χαμηλή περιεκτικότητα σε γλυκόζη (1 g/L) και πυρουβικό νάτριο, αλλά το DMEM χρησιμοποιείται συχνά με υψηλότερα επίπεδα γλυκόζης, είτε με είτε χωρίς πυρουβικό νάτριο. Αξίζει να σημειωθεί ότι το DMEM δεν περιέχει πρωτεΐνες, λιπίδια ή αυξητικούς παράγοντες, γεγονός που καθιστά απαραίτητη τη συμπλήρωσή του. Για την επίτευξη βέλτιστης ανάπτυξης, μια συνήθης πρακτική είναι η συμπλήρωση του DMEM με 10% εμβρυϊκό βοοειδές ορό (FBS). Επιπλέον, το DMEM χρησιμοποιεί ένα σύστημα ρυθμιστικού διαλύματος διττανθρακικού νατρίου, το οποίο απαιτεί περιβάλλον με 5-10% CO₂ για τη διατήρηση ενός φυσιολογικού pH. Το τροποποιημένο μέσο Eagle του Dulbecco (DMEM) χαίρει μεγάλης εκτίμησης μεταξύ των καθορισμένων μέσων για την καλλιέργεια κυττάρων και ιστών, καλύπτοντας τις ανάγκες ανάπτυξης διαφόρων φαινοτύπων προσκολλημένων κυττάρων. Υπερβαίνει το αρχικό μέσο Eagle, το οποίο αναπτύχθηκε τη δεκαετία του 1950 για την καλλιέργεια κυττάρων κοτόπουλου, χάρη στην ενισχυμένη συμπληρωματική σύνθεση που είναι γνωστή ως τροποποίηση του Dulbecco. Αυτή η τροποποίηση αυξάνει σημαντικά την περιεκτικότητα σε επιλεγμένα αμινοξέα και βιταμίνες έως και τετραπλάσια σε σύγκριση με το αρχικό μέσο. Στον τομέα της κυτταρικής καλλιέργειας, το DMEM διαδραματίζει ζωτικό ρόλο ως μέσο ανάπτυξης για διαφορετικούς τύπους κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των πρωτογενών κυττάρων, των βλαστικών κυττάρων και των μετασχηματισμένων κυττάρων. Οι ερευνητές χρησιμοποιούν επίσης την τροποποιημένη έκδοση του DMEM για ένα ευρύ φάσμα ερευνητικών εφαρμογών, όπως η ανακάλυψη φαρμάκων, η μηχανική ιστών και η μελέτη των οδών κυτταρικής σηματοδότησης. Έλεγχος ποιότητας • Αποστειρωμένο με διήθηση Αποθήκευση και διάρκεια ζωής • Αποθηκεύστε σε θερμοκρασία από +2 °C έως +8 °C, προστατευμένο από το φως. • Μετά το άνοιγμα, φυλάξτε το στους 4 °C και χρησιμοποιήστε το εντός 6–8 εβδομάδων. Συνθήκες αποστολής • Θερμοκρασία περιβάλλοντος Συντήρηση • Διατηρήστε το προϊόν στο ψυγείο σε θερμοκρασία από +2 °C έως +8 °C, μακριά από το φως. Αποφύγετε την κατάψυξη και τη συχνή θέρμανση στους +37 °C, καθώς αυτό μειώνει την ποιότητα του προϊόντος. • Μην θερμαίνετε το μέσο πάνω από 37 °C και μην χρησιμοποιείτε πηγές θερμότητας χωρίς έλεγχο, όπως συσκευές μικροκυμάτων. • Εάν πρόκειται να χρησιμοποιηθεί μόνο μέρος του μέσου, αφαιρέστε την απαιτούμενη ποσότητα και θερμάνετέ την σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση. Σύνθεση Κατηγορία Συστατικά Συγκέντρωση (mg/L) Αμινοξέα Γλυκίνη 30,00 L-αργινίνη HCl 84,00 L-Κυστίνη 2 HCl 62,57 L-γλουταμίνη 584,00 L-ιστιδίνη HCl H₂O 42,00 L-ισολευκίνη 105,00 L-Λευκίνη 105,00 L-λυσίνη HCl 146,00 L-μεθειονίνη 30,00 L-φαινυλαλανίνη 66,00 L-σερίνη 42,00 L-θρεονίνη 95,00 L-Τρυπτοφάνη 16,00 L-τυροσίνη 2 Na 2H2O 103,79 L-βαλίνη 94,00 Βιταμίνες Χλωριούχο χολίνη 4,00 D-παντοθενικό ασβέστιο 4,00 Φολικό οξύ 4,00 Μυο-ινοσιτόλη 7,20 Νικοτιναμίδη 4,00 Πυριδοξάλη HCl 4,00 Ριβοφλαβίνη 0,40 Θειαμίνη HCl 4,00 Ανόργανα άλατα CaCl₂·2 H₂O 265,00 Fe(NO₃)₃·9 H₂O 0,10 KCl 400,00 MgSO₄ 7H₂O 200,10 NaCl 6400,00 NaHCO₃ 3700,00 NaH₂PO₄·2H₂O 141,73 Άλλα συστατικά D-γλυκόζη 4500,00 Φαινόλη κόκκινη, άλας νατρίου 15,90 Πυρουβικό νάτριο 110,00

€25.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

EMEM (MEM Eagle), περιέχει: 2 mM L-γλουταμίνη, περιέχει: 2,2 g/L NaHCO₃, περιέχει: EBSS

Το Minimum Essential Medium (EMEM) του Eagle είναι ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα βασικά μέσα καλλιέργειας για την καλλιέργεια ενός ευρέος φάσματος κυττάρων θηλαστικών, ιδίως προσκολλητικών κυτταρικών σειρών. Αναπτύχθηκε αρχικά από τον Harry Eagle και αυτή η κλασική σύνθεση περιέχει τα απαραίτητα αμινοξέα, τις βιταμίνες και τα ανόργανα άλατα που απαιτούνται για την υποστήριξη της ανάπτυξης τόσο πρωτογενών κυττάρων όσο και καθιερωμένων κυτταρικών σειρών υπό τυπικές συνθήκες καλλιέργειας. Αυτή η έτοιμη προς χρήση, αποστειρωμένη και φιλτραρισμένη υγρή σύνθεση συμπληρώνεται με το ισορροπημένο αλατικό διάλυμα του Earle (EBSS), 2 mM L-γλουταμίνη, D-γλυκόζη (1,0 g/L) και 2,2 g/L διττανθρακικό νάτριο (NaHCO₃), καθιστώντας το κατάλληλο για χρήση σε ατμόσφαιρα επωαστήρα με ελεγχόμενο CO₂ (συνήθως 5 % CO₂). Η φαινόλη κόκκινη που περιλαμβάνεται λειτουργεί ως δείκτης pH, επιτρέποντας την εύκολη οπτική παρακολούθηση της κατάστασης του μέσου κατά τη διάρκεια της κυτταρικής καλλιέργειας. Βασικά χαρακτηριστικά • Κλασική σύνθεση MEM του Eagle με το ισορροπημένο αλατικό διάλυμα του Earle (EBSS) • Περιλαμβάνεται L-γλουταμίνη 2 mM – έτοιμο για άμεση χρήση • 2,2 g/L διττανθρακικό νάτριο – ρυθμισμένο για επώαση σε 5 % CO₂ • Με D-γλυκόζη (1,0 g/L) ως κύρια πηγή άνθρακα • Με φαινόλη κόκκινη ως δείκτη pH • Χωρίς HEPES και χωρίς πυρουβικό νάτριο • Στεγνό-φιλτραρισμένο υγρό μέσο, έτοιμο προς χρήση • pH 7,0 – 7,6 Τυπικές εφαρμογές Το EMEM υποστηρίζει την καλλιέργεια μιας ευρείας ποικιλίας κυτταρικών σειρών θηλαστικών, συμπεριλαμβανομένων των HeLa, HEK 293, Vero, MRC-5, L-929, BHK-21 και πολλών πρωτογενών κυττάρων. Οι συνήθεις εφαρμογές περιλαμβάνουν: • Την τακτική συντήρηση και πολλαπλασιασμό προσκολλητικών κυτταρικών σειρών • Ροές εργασίας για τον πολλαπλασιασμό ιών και την παραγωγή εμβολίων • Εφαρμογές κυτταροτοξικότητας και βιοδοκιμών • Μελέτες μεταμόλυνσης και έκφρασης πρωτεϊνών • Βασική έρευνα στην κυτταρική και μοριακή βιολογία Για βέλτιστη κυτταρική ανάπτυξη, το EMEM συμπληρώνεται συνήθως με 5–10 % εμβρυϊκό βόειο ορό (FBS) και, ανάλογα με τη κυτταρική σειρά, με μη απαραίτητα αμινοξέα (NEAA) και αντιβιοτικά όπως η πενικιλλίνη/στρεπτομυκίνη. Χειρισμός και αποθήκευση Αποθηκεύστε το κλειστό φιαλίδιο σε θερμοκρασία +2 °C έως +8 °C, προστατευμένο από το φως. Μετά το άνοιγμα, χρησιμοποιήστε το υπό ασηπτικές συνθήκες. Η L-γλουταμίνη σε διάλυμα υπόκειται σε σταδιακή αποικοδόμηση – συνιστούμε τη χρήση του μέσου εντός 4 εβδομάδων από το άνοιγμα για βέλτιστη απόδοση ή τη συμπλήρωση με φρέσκια L-γλουταμίνη πριν από τη χρήση, εάν αποθηκευτεί για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Αφήστε το μέσο να ζεσταθεί στους 37 °C πριν το προσθέσετε στα κύτταρα. Ποιότητα Παράγεται σύμφωνα με αυστηρά πρότυπα ποιότητας. Κάθε παρτίδα ελέγχεται ως προς τη στειρότητα, το pH, την οσμωτικότητα και τα επίπεδα ενδοτοξινών, προκειμένου να διασφαλίζεται σταθερή απόδοση σε εφαρμογές κυτταρικής καλλιέργειας. Προδιαγραφές προϊόντος Προδιαγραφές Λεπτομέρεια Τύπος προϊόντοςMEM Κατηγορία προϊόντοςΜέσα κυτταρικής καλλιέργειας ΜορφήΥγρό ΑποστειρωμένοΝαι Μέγεθος500 ml L-γλουταμίνηΜε L-γλουταμίνη (2 mM) ΓλυκόζηΜε γλυκόζη (1,0 g/L) Διττανθρακικό νάτριοΜε NaHCO3 (2,2 g/L) HEPESΧωρίς HEPES Πυρουβικό νάτριοΧωρίς πυρουβικό νάτριο Φαινόλη κόκκινηΜε φαινόλη κόκκινη Διάλυμα αλατιούΙσορροπημένο αλατούχο διάλυμα του Earle (EBSS) pH7,0 – 7,6 Περιεκτικότητα σε ενδοτοξίνεςΔεν προσδιορίζεται Αποθήκευση+2 °C έως +8 °C Σύνθεση (Συστατικά ανά λίτρο)

€25.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Cytion Endothelial cell growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850176

Μέσο ανάπτυξης ενδοθηλιακών κυττάρων

Το «Endothelial Cell Growth Medium» είναι το τυπικό μέσο καλλιέργειας για ανθρώπινα ενδοθηλιακά κύτταρα από μεγάλα αγγεία, όπως η ομφάλια φλέβα, η ομφάλια αρτηρία, η σαφηνική φλέβα και η αορτή. Το πλήρες μέσο περιέχει εμβρυϊκό ορό μοσχαριού, L-γλουταμίνη, ECGS/H (συμπλήρωμα ανάπτυξης ενδοθηλιακών κυττάρων με ηπαρίνη), EGF, bFGF και υδροκορτιζόνη. Για καθορισμένους ανασυνδυασμένους αυξητικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του VEGF αντί του ECGS/H, επιλέξτε το Advanced Endothelial Cell Growth Medium. Προσφέρουμε το μέσο ως βασικό μέσο των 500 ml, μόνο του ή μαζί με τα συμπληρώματα, είτε ως μεμονωμένα συστατικά είτε ως προαναμεμιγμένο μείγμα συμπληρωμάτων (Supplement-Mix). Τα μεμονωμένα συστατικά επιτρέπουν την προσαρμογή ή την παράλειψη μεμονωμένων παραγόντων, ενώ το μείγμα συμπληρωμάτων (Supplement-Mix) προστίθεται σε ένα μόνο βήμα. Το βασικό μέσο διατίθεται επίσης χωρίς φαινόλη κόκκινη στις ίδιες μορφές, γεγονός που αποτρέπει την παρεμβολή στη φθορισμό και στις χρωματομετρικές μετρήσεις, καθώς και την ασθενή οιστρογονοειδή δράση της φαινόλης κόκκινης. Για τη χρήση απαιτούνται συμπληρώματα, και οι δύο μορφές συμπληρωμάτων διατίθενται επίσης ξεχωριστά. Μετά την προσθήκη των συμπληρωμάτων, το πλήρες μέσο περιέχει 2 % FCS (10 ml ανά 500 ml βασικού μέσου).

€200.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Cytion Endothelial cell proliferation medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850002

Μέσο πολλαπλασιασμού ενδοθηλιακών κυττάρων

Το μέσο πολλαπλασιασμού ενδοθηλιακών κυττάρων έχει σχεδιαστεί για την ταχεία ανάπτυξη ανθρώπινων ενδοθηλιακών κυττάρων από μεγάλα αγγεία, όπως η ομφάλια φλέβα, η ομφάλια αρτηρία, η σαφηνική φλέβα, η αορτή, η στεφανιαία και η πνευμονική αρτηρία. Το πλήρες μέσο περιέχει εμβρυϊκό ορό μοσχαριού, L-γλουταμίνη, ηπαρίνη, EGF, bFGF, VEGF, Long R3 IGF-1, ασκορβικό οξύ και υδροκορτιζόνη. Για χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ορό, επιλέξτε το Advanced Endothelial Cell Growth Medium. Προσφέρουμε το μέσο ως βασικό μέσο των 500 ml, μόνο του ή μαζί με τα συμπληρώματα, είτε ως μεμονωμένα συστατικά είτε ως προαναμεμιγμένο «Supplement-Mix». Τα μεμονωμένα συστατικά επιτρέπουν την προσαρμογή ή την παράλειψη μεμονωμένων παραγόντων, ενώ το «Supplement-Mix» προστίθεται σε ένα μόνο βήμα. Το βασικό μέσο διατίθεται επίσης χωρίς φαινόλη κόκκινη στις ίδιες μορφές, γεγονός που αποτρέπει την παρεμβολή στις μετρήσεις φθορισμού και χρωματομετρίας, καθώς και την ασθενή οιστρογονοειδή δράση της φαινόλης κόκκινης. Για τη χρήση απαιτούνται συμπληρώματα, και οι δύο μορφές συμπληρωμάτων διατίθενται επίσης ξεχωριστά. Μετά την προσθήκη των συμπληρωμάτων, το πλήρες μέσο περιέχει 7 % FCS (35 ml ανά 500 ml βασικού μέσου).

€170.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Cytion Fibroblast growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes, REF 850066

Μέσο ανάπτυξης ινοβλαστών

Το μέσο ανάπτυξης ινοβλαστών χρησιμοποιείται για την καλλιέργεια ανθρώπινων ινοβλαστών, για παράδειγμα από το χόριο ή τα ούλα. Για συντήρηση χωρίς ορό υπό καθορισμένες συνθήκες, επιλέξτε το καθορισμένο μέσο συντήρησης ινοβλαστών. Προσφέρουμε το μέσο ως βασικό μέσο των 500 ml, μόνο του ή μαζί με τα συμπληρώματα, είτε ως μεμονωμένα συστατικά είτε ως προαναμεμιγμένο μείγμα συμπληρωμάτων (Supplement-Mix). Τα μεμονωμένα συστατικά επιτρέπουν την προσαρμογή ή την παράλειψη μεμονωμένων παραγόντων, ενώ το μείγμα συμπληρωμάτων (Supplement-Mix) προστίθεται σε ένα μόνο βήμα. Το βασικό μέσο διατίθεται επίσης χωρίς φαινόλη κόκκινη στις ίδιες μορφές, γεγονός που αποτρέπει την παρεμβολή στη φθορισμό και στις χρωματομετρικές μετρήσεις, καθώς και την ασθενή οιστρογονοειδή δράση της φαινόλης κόκκινης. Για τη χρήση απαιτούνται συμπληρώματα, και οι δύο μορφές συμπληρωμάτων διατίθενται επίσης ξεχωριστά. Μετά την προσθήκη των συμπληρωμάτων, το πλήρες μέσο περιέχει 10 % FCS (50 ml ανά 500 ml βασικού μέσου).

€180.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Μέσο κατάψυξης CM-1 - 100 ml

Το Freeze Medium CM-1 της Cytion είναι ένα υπερσύγχρονο μέσο κρυοσυντήρησης, σχεδιασμένο για να εξασφαλίζει το υψηλότερο επίπεδο βιωσιμότητας και λειτουργικότητας των κυττάρων μετά την απόψυξη. Αυτό το ευέλικτο μέσο είναι κατάλληλο για ένα ευρύ φάσμα τύπων κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων τόσο ανθρώπινων όσο και ζωικών κυττάρων, γεγονός που το καθιστά απαραίτητο εργαλείο για ποικίλες ερευνητικές εφαρμογές. Με σύνθεση που βασίζεται σε έναν προσεκτικά ισορροπημένο συνδυασμό κρυοπροστατευτικών παραγόντων και βασικών θρεπτικών συστατικών, το Freeze Medium CM-1 ελαχιστοποιεί τον σχηματισμό κρυστάλλων πάγου και το κυτταρικό στρες κατά τη διάρκεια της διαδικασίας κατάψυξης, διατηρώντας έτσι την κυτταρική ακεραιότητα. Τα βασικά χαρακτηριστικά του Freeze Medium CM-1 περιλαμβάνουν: • Ευρεία συμβατότητα: Αποτελεσματικό για ένα ευρύ φάσμα κυτταρικών τύπων, συμπεριλαμβανομένων πρωτογενών κυττάρων, βλαστικών κυττάρων και καθιερωμένων κυτταρικών σειρών. • Υψηλή βιωσιμότητα: Βελτιστοποιημένο για τη μεγιστοποίηση της ανάκτησης και της βιωσιμότητας των κυττάρων μετά την απόψυξη, εξασφαλίζοντας αξιόπιστα πειραματικά αποτελέσματα. • Έτοιμο προς χρήση: Έχει παρασκευαστεί και αποστειρωθεί κατάλληλα για άμεση εφαρμογή, μειώνοντας τον χρόνο προετοιμασίας και τον κίνδυνο μόλυνσης. • Ενισχυμένη σταθερότητα: Διατηρεί σταθερή απόδοση υπό τυπικές συνθήκες κρυοσυντήρησης, εξασφαλίζοντας αναπαραγώγιμα αποτελέσματα. • Μεγάλη διάρκεια αποθήκευσης: Το CM-1 είναι ένα έτοιμο προς χρήση μέσο κρυοσυντήρησης που περιέχει ορό και μπορεί να αποθηκευτεί στο ψυγείο για έως και ένα έτος. Χρήση του CM-1 για την κατάψυξη κυττάρων Για να χρησιμοποιήσετε το CM-1 για την κατάψυξη τόσο προσκολλημένων όσο και κυττάρων σε εναιώρημα, ακολουθήστε τα παρακάτω βήματα: • Για τα προσκολλημένα κύτταρα, πλύνετε τα και αποσυνδέστε τα από το υπόστρωμα καλλιέργειας. Για τα κύτταρα σε εναιώρημα, προχωρήστε απευθείας στο επόμενο βήμα. • Μετρήστε τα κύτταρα για να βεβαιωθείτε ότι βρίσκονται στη σωστή συγκέντρωση. • Φυγοκεντρήστε τα κύτταρα για να τα συσσωματώσετε και, στη συνέχεια, επαναδιαλύστε τα στο μέσο κατάψυξης CM-1. • Μεταφέρετε τα επαναδιαλυμένα κύτταρα σε κρυοφιαλίδια. • Χρησιμοποιήστε μια μέθοδο αργής κατάψυξης πριν μεταφέρετε τα κύτταρα σε μακροχρόνια αποθήκευση. Μέθοδος Περιγραφή Βήματα ❄️ Χειροκίνητη κατάψυξη Μια μέθοδος βήμα προς βήμα που περιλαμβάνει σταδιακή μείωση της θερμοκρασίας για να εξασφαλιστεί η βιωσιμότητα των κυττάρων. 1️⃣ Τοποθετήστε τα κύτταρα σε μέσο κατάψυξης σε καταψύκτη στους 4 °C για 40 λεπτά. 2️⃣ Μεταφέρετέ τα σε καταψύκτη στους -80 °C για 24 ώρες. 3️⃣ Αποθηκεύστε τα κύτταρα σε υγρό άζωτο για μακροχρόνια συντήρηση. ❄️ Χρήση του Mr. Frosty Μια εύχρηστη συσκευή που επιτρέπει τον ελεγχόμενο ρυθμό κατάψυξης χωρίς ηλεκτρική τροφοδοσία. 1️⃣ Προετοιμάστε τα κύτταρα σε κρυοφιαλίδια με μέσο κατάψυξης. 2️⃣ Τοποθετήστε τα κρυοφιαλίδια στο δοχείο του Mr. Frosty. 3️⃣ Αποθηκεύστε τα στους -80°C για 24 ώρες πριν τα μεταφέρετε σε υγρό άζωτο. ❄️ Καταψύκτης ελεγχόμενου ρυθμού Ένας καταψύκτης υψηλής ακρίβειας της Thermo Fisher ή άλλων κατασκευαστών, σχεδιασμένος για ελεγχόμενη μείωση της θερμοκρασίας. 1️⃣ Προγραμματίστε τη συσκευή ώστε να μειώνει σταδιακά τη θερμοκρασία. 2️⃣ Τοποθετήστε τα προετοιμασμένα κύτταρα στον καταψύκτη. 3️⃣ Μετά τον κύκλο κατάψυξης, μεταφέρετε τα κύτταρα σε υγρό άζωτο. • Αποθηκεύστε τα κρυοφιαλίδια σε θερμοκρασίες κάτω των -130 °C ή σε υγρό άζωτο για μακροχρόνια συντήρηση. Συστατικά • Περιέχει FBS, DMSO, γλυκόζη, άλατα • Ικανότητα ρύθμισης pH: pH = 7,2 έως 7,6 Το μέσο κατάψυξης CM-1 της Cytion προσφέρει μια αξιόπιστη λύση για την κρυοσυντήρηση, εξασφαλίζοντας υψηλή βιωσιμότητα και λειτουργικότητα των κυττάρων μετά την απόψυξη για ένα ευρύ φάσμα ερευνητικών εφαρμογών.

€99.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Μέσο κατάψυξης CM-1 - 50 ml

Το Freeze Medium CM-1 της Cytion είναι ένα υπερσύγχρονο μέσο κρυοσυντήρησης, σχεδιασμένο για να εξασφαλίζει το υψηλότερο επίπεδο βιωσιμότητας και λειτουργικότητας των κυττάρων μετά την απόψυξη. Αυτό το ευέλικτο μέσο είναι κατάλληλο για ένα ευρύ φάσμα κυτταρικών τύπων, συμπεριλαμβανομένων τόσο ανθρώπινων όσο και ζωικών κυττάρων, γεγονός που το καθιστά απαραίτητο εργαλείο για ποικίλες ερευνητικές εφαρμογές. Με σύνθεση που βασίζεται σε έναν προσεκτικά ισορροπημένο συνδυασμό κρυοπροστατευτικών παραγόντων και βασικών θρεπτικών συστατικών, το Freeze Medium CM-1 ελαχιστοποιεί τον σχηματισμό κρυστάλλων πάγου και το κυτταρικό στρες κατά τη διάρκεια της διαδικασίας κατάψυξης, διατηρώντας έτσι την κυτταρική ακεραιότητα. Τα βασικά χαρακτηριστικά του Freeze Medium CM-1 περιλαμβάνουν: • Ευρεία συμβατότητα: Αποτελεσματικό για ένα ευρύ φάσμα κυτταρικών τύπων, συμπεριλαμβανομένων πρωτογενών κυττάρων, βλαστικών κυττάρων και καθιερωμένων κυτταρικών σειρών. • Υψηλή βιωσιμότητα: Βελτιστοποιημένο για τη μεγιστοποίηση της ανάκτησης και της βιωσιμότητας των κυττάρων μετά την απόψυξη, εξασφαλίζοντας αξιόπιστα πειραματικά αποτελέσματα. • Έτοιμο προς χρήση: Έχει παρασκευαστεί και αποστειρωθεί κατάλληλα για άμεση εφαρμογή, μειώνοντας τον χρόνο προετοιμασίας και τον κίνδυνο μόλυνσης. • Ενισχυμένη σταθερότητα: Διατηρεί σταθερή απόδοση υπό τυπικές συνθήκες κρυοσυντήρησης, εξασφαλίζοντας αναπαραγώγιμα αποτελέσματα. • Μεγάλη διάρκεια αποθήκευσης: Το CM-1 είναι ένα έτοιμο προς χρήση μέσο κρυοσυντήρησης που περιέχει ορό και μπορεί να αποθηκευτεί στο ψυγείο για έως και ένα έτος. Χρήση του CM-1 για την κατάψυξη κυττάρων Για να χρησιμοποιήσετε το CM-1 για την κατάψυξη τόσο προσκολλημένων όσο και κυττάρων σε εναιώρημα, ακολουθήστε τα παρακάτω βήματα: • Για τα προσκολλημένα κύτταρα, πλύνετε τα και αποσυνδέστε τα από το υπόστρωμα καλλιέργειας. Για τα κύτταρα σε εναιώρημα, προχωρήστε απευθείας στο επόμενο βήμα. • Μετρήστε τα κύτταρα για να βεβαιωθείτε ότι βρίσκονται στη σωστή συγκέντρωση. • Φυγοκεντρήστε τα κύτταρα για να τα συσσωματώσετε και, στη συνέχεια, επαναδιαλύστε τα στο μέσο κατάψυξης CM-1. • Μεταφέρετε τα επαναδιαλυμένα κύτταρα σε κρυοφιαλίδια. • Χρησιμοποιήστε μια μέθοδο αργής κατάψυξης πριν μεταφέρετε τα κύτταρα σε μακροχρόνια αποθήκευση. Μέθοδος Περιγραφή Βήματα ❄️ Χειροκίνητη κατάψυξη Μια μέθοδος βήμα προς βήμα που περιλαμβάνει σταδιακή μείωση της θερμοκρασίας για τη διασφάλιση της βιωσιμότητας των κυττάρων. 1️⃣ Τοποθετήστε τα κύτταρα σε μέσο κατάψυξης σε καταψύκτη στους 4 °C για 40 λεπτά. 2️⃣ Μεταφέρετέ τα σε καταψύκτη στους -80 °C για 24 ώρες. 3️⃣ Αποθηκεύστε τα κύτταρα σε υγρό άζωτο για μακροχρόνια συντήρηση. ❄️ Χρήση του Mr. Frosty Μια εύχρηστη συσκευή που επιτρέπει τον ελεγχόμενο ρυθμό κατάψυξης χωρίς ηλεκτρική τροφοδοσία. 1️⃣ Προετοιμάστε τα κύτταρα σε κρυοφιαλίδια με μέσο κατάψυξης. 2️⃣ Τοποθετήστε τα κρυοφιαλίδια στο δοχείο του Mr. Frosty. 3️⃣ Αποθηκεύστε τα στους -80°C για 24 ώρες πριν τα μεταφέρετε σε υγρό άζωτο. ❄️ Καταψύκτης ελεγχόμενου ρυθμού Ένας καταψύκτης υψηλής ακρίβειας της Thermo Fisher ή άλλων κατασκευαστών, σχεδιασμένος για ελεγχόμενη μείωση της θερμοκρασίας. 1️⃣ Προγραμματίστε τη συσκευή ώστε να μειώνει σταδιακά τη θερμοκρασία. 2️⃣ Τοποθετήστε τα προετοιμασμένα κύτταρα στον καταψύκτη. 3️⃣ Μετά τον κύκλο κατάψυξης, μεταφέρετε τα κύτταρα σε υγρό άζωτο. • Αποθηκεύστε τα κρυοφιαλίδια σε θερμοκρασίες κάτω των -130 °C ή σε υγρό άζωτο για μακροχρόνια συντήρηση. Συστατικά • Περιέχει FBS, DMSO, γλυκόζη, άλατα • Ικανότητα ρύθμισης pH: pH = 7,2 έως 7,6 Το μέσο κατάψυξης CM-1 της Cytion προσφέρει μια αξιόπιστη λύση για την κρυοσυντήρηση, εξασφαλίζοντας υψηλή βιωσιμότητα και λειτουργικότητα των κυττάρων μετά την απόψυξη για ένα ευρύ φάσμα ερευνητικών εφαρμογών.

€59.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Ham's F12K Medium, περιέχει: 2,0 mM L-γλουταμίνη, περιέχει: 2,0 mM πυρουβικό νάτριο, περιέχει: 2,5 g/L NaHCO₃

Σας παρουσιάζουμε το μέσο Ham's F-12K (Kaighn's), μια εξειδικευμένη τροποποίηση του μέσου Ham's F-12, σχεδιασμένη για να ανταποκρίνεται στις ιδιαίτερες απαιτήσεις της βιολογικής έρευνας. Αυτό το προηγμένο μέσο προσφέρει ξεχωριστά πλεονεκτήματα, βελτιώνοντας την καλλιέργεια πρωτογενών ανθρώπινων ηπατοκυττάρων, καθώς και ηπατικών κυττάρων αρουραίου και κοτόπουλου, ιδίως σε συνθήκες μειωμένου ορού. Το μέσο Ham's F-12K (Kaighn's) έχει σχεδιαστεί προσεκτικά για τη βελτιστοποίηση των συνθηκών κυτταρικής καλλιέργειας. Διαθέτει εμπλουτισμένη σύνθεση, παρέχοντας αυξημένα επίπεδα βασικών συστατικών όπως αμινοξέα και πυρουβικό νάτριο, καθώς και πρόσθετα στοιχεία όπως η πουτρευσίνη, η θυμιδίνη, η υποξανθίνη και ο ψευδάργυρος. Αυτές οι προσθήκες επιτρέπουν στους ερευνητές να συμπληρώνουν το μέσο με ελάχιστο ορό ή καθορισμένα συστατικά για συγκεκριμένους τύπους κυττάρων, διευκολύνοντας τη δημιουργία ακριβών πειραματικών συνθηκών. Αξίζει να σημειωθεί ότι το μέσο Ham's F-12K (Kaighn's) δεν περιέχει πρωτεΐνες ή αυξητικούς παράγοντες. Συνεπώς, συχνά απαιτείται η προσθήκη αυξητικών παραγόντων και εμβρυϊκού βοείου ορού (FBS), επιτρέποντας στους ερευνητές να προσαρμόσουν το μέσο στις απαιτήσεις των συγκεκριμένων κυτταρικών σειρών τους. Για βέλτιστη απόδοση, η συγκέντρωση του FBS πρέπει να βελτιστοποιείται προσεκτικά για κάθε κυτταρική σειρά, εξασφαλίζοντας βέλτιστη ανάπτυξη και λειτουργικότητα. Για τη διατήρηση του φυσιολογικού pH, το μέσο Ham's F-12K (Kaighn's) χρησιμοποιεί ένα σύστημα ρυθμιστικού διαλύματος διττανθρακικού νατρίου (2,5 g/L), το οποίο απαιτεί ελεγχόμενο περιβάλλον με 5-10% CO₂ κατά τη διάρκεια της καλλιέργειας. Αυτό εξασφαλίζει ότι το pH του μέσου παραμένει εντός του ιδανικού εύρους για την ανάπτυξη και τη βιωσιμότητα των κυττάρων. Έλεγχος ποιότητας • pH = 7,2 ± 0,02 στους 20-25 °C. • Κάθε παρτίδα έχει ελεγχθεί ως προς τη στειρότητα και την απουσία μυκοπλάσματος και βακτηρίων. Συντήρηση • Διατηρείται στο ψυγείο σε θερμοκρασία +2 °C έως +8 °C, προστατευμένο από το φως. Η κατάψυξη καθώς και η θέρμανση σε θερμοκρασία έως +37 °C μειώνουν σημαντικά την ποιότητα του προϊόντος. • Μην θερμαίνετε το μέσο σε θερμοκρασία μεγαλύτερη από 37 °C και μην χρησιμοποιείτε πηγές θερμότητας που δεν ελέγχονται (π.χ. φούρνοι μικροκυμάτων). • Εάν πρόκειται να χρησιμοποιηθεί μόνο ένα μέρος του μέσου, αφαιρέστε την εν λόγω ποσότητα από το φιαλίδιο και θερμάνετέ την σε θερμοκρασία δωματίου. • Η διάρκεια αποθήκευσης για όλα τα μέσα, εκτός από το βασικό μέσο, είναι 8 εβδομάδες από την ημερομηνία παραγωγής. Σύνθεση Συστατικά mg/L Ανόργανα άλατα Χλωριούχο ασβέστιο x 2H₂O 135,24 Θειικός χαλκός(II) x 5H₂O 0,00 Θειικό σίδηρο (II) x 7H₂O 0,83 Χλωριούχο μαγνήσιο x 6H₂O 105,72 Θειικό μαγνήσιο x 7H₂O 394,49 Χλωριούχο κάλιο 283,29 Διυδρογενικό φωσφορικό κάλιο 58,52 Χλωριούχο νάτριο 7597,20 Άνυδρο υδροφωσφορικό νάτριο 115,02 Θειικός ψευδάργυρος x 7H₂O 0,14 Άλλα συστατικά D(+)-Γλυκόζη άνυδρη 1260,00 Υποξανθίνη 4,08 DL-α-λιποϊκό οξύ 0,21 Φαινόλη κόκκινη 3,00 Πουτρεσίνη x 2HCl 0,32 Πυρουβικό νάτριο 220,00 NaHCO₃ 2500,00 Θυμιδίνη 0,73 Αμινοξέα L-αλανίνη 17,82 L-αργινίνη x HCl 421,40 L-ασπαραγίνη x H₂O 30,02 L-ασπαρτικό οξύ 26,62 L-κυστεΐνη x HCl x H₂O 70,24 L-γλουταμίνη 292,20 L-γλουταμικό οξύ 29,42 Γλυκίνη 15,01 L-ιστιδίνη x HCl x H2O 41,92 L-ισολευκίνη 7,87 L-λευκίνη 26,24 L-λυσίνη x HCl 73,04 L-μεθειονίνη 8,95 L-φαινυλαλανίνη 9,91 L-προλίνη 69,06 L-σερίνη 21,02 L-θρεονίνη 23,82 L-Τρυπτοφάνη 4,08 L-τυροσίνη 10,87 L-βαλίνη 23,42 Βιταμίνες D(+)-βιοτίνη 0,07 D-Παντοθενικό ασβέστιο 0,48 Χλωριούχο χολίνη 13,96 Φολικό οξύ 1,32 Μυο-ινοσιτόλη 18,02 Νικοτιναμίδη 0,04 Πυριδοξίνη x HCl 0,06 Ριβοφλαβίνη 0,04 Θειαμίνη x HCl 0,34 Βιταμίνη Β12 1,36

€108.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Ham's F12 Medium, περιέχει: 1,0 mM σταθερή γλουταμίνη, περιέχει: 1,0 mM πυρουβικό νάτριο, περιέχει: 1,176 g/L NaHCO₃

Το Ham's F-12 Medium, γνωστό και ως Ham's F-12 Nutrient Mix, είναι ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο βασικό μέσο που έχει σχεδιαστεί ειδικά για κυτταρική καλλιέργεια. Έχει χρησιμοποιηθεί εκτενώς για την καλλιέργεια χωρίς ορό, σε μονοκυτταρικές καλλιέργειες, κυττάρων ωοθηκών κινέζικου χάμστερ (CHO), πνευμονικών κυττάρων και κυττάρων L ποντικού. Επιπλέον, το Ham’s F-12 αποτελεί το μέσο επιλογής για τη Δοκιμασία Κλωνικής Τοξικότητας (CTA). Ένα από τα αξιοσημείωτα πλεονεκτήματά του είναι η ικανότητά του να υποστηρίζει την κυτταρική ανάπτυξη χωρίς την ανάγκη προσθήκης ορού. Αυτό εξαλείφει πιθανές παρεμβολές που προκαλούνται από συστατικά του ορού, εξασφαλίζοντας συνεπή και αξιόπιστα πειραματικά αποτελέσματα. Παρέχοντας ένα περιβάλλον καλλιέργειας χωρίς ορό, το Ham's F-12 Medium προσφέρει στους ερευνητές μεγαλύτερο έλεγχο στις έρευνές τους. Ένα άλλο βασικό χαρακτηριστικό του μέσου Ham’s F-12 είναι η καταλληλότητά του για καλλιέργεια μεμονωμένων κυττάρων. Αυτό το καθιστά εξαιρετική επιλογή για μια ποικιλία κυτταρικών σειρών, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων CHO, των πνευμονικών κυττάρων και των κυττάρων L ποντικού. Η βελτιστοποιημένη θρεπτική σύνθεση του μέσου διευκολύνει την αποτελεσματική προσκόλληση και ανάπτυξη μεμονωμένων κυττάρων, επιτρέποντας τη δημιουργία ομοιογενών κυτταρικών καλλιεργειών με βελτιωμένη αναπαραγωγιμότητα. Επιπλέον, το μέσο Ham's F-12 έχει αναγνωριστεί ως το προτιμώμενο μέσο για τη δοκιμή κλωνικής τοξικότητας (CTA). Αυτή η δοκιμασία διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην αξιολόγηση των κυτταροτοξικών επιδράσεων ουσιών στα κύτταρα. Χρησιμοποιώντας το μέσο Ham's F-12 στη δοκιμασία CTA, οι ερευνητές μπορούν να αξιολογήσουν με ακρίβεια την επίδραση διαφόρων ενώσεων ή θεραπειών σε μεμονωμένα κύτταρα, παρέχοντας πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με τα τοξικολογικά προφίλ. Έλεγχος ποιότητας • pH = 7,2 ± 0,02 στους 20-25 °C. • Κάθε παρτίδα έχει ελεγχθεί ως προς τη στειρότητα και την απουσία μυκοπλάσματος και βακτηρίων. Συντήρηση • Φυλάσσεται στο ψυγείο σε θερμοκρασία από +2 °C έως +8 °C, προστατευμένο από το φως. Η κατάψυξη και η θέρμανση σε θερμοκρασίες έως +37 °C μειώνουν σημαντικά την ποιότητα του προϊόντος. • Μην θερμαίνετε το μέσο σε θερμοκρασία μεγαλύτερη από 37° C και μην χρησιμοποιείτε πηγές θερμότητας που δεν ελέγχονται (π.χ. φούρνοι μικροκυμάτων). • Εάν πρόκειται να χρησιμοποιηθεί μόνο ένα μέρος του μέσου, αφαιρέστε την εν λόγω ποσότητα από το φιαλίδιο και θερμάνετέ την σε θερμοκρασία δωματίου. • Η διάρκεια αποθήκευσης για όλα τα μέσα, εκτός από το βασικό μέσο, είναι 8 εβδομάδες από την ημερομηνία παραγωγής. Σύνθεση Συστατικά mg/L Ανόργανα άλατα Χλωριούχο ασβέστιο x 2H₂O 44,00 Θειικός χαλκός (II) x 5H₂O 0,00 Θειικό σίδηρο (II) x 7H₂O 0,83 Χλωριούχο μαγνήσιο x 6H₂O 122,00 Χλωριούχο κάλιο 223,65 Χλωριούχο νάτριο 7599,00 Άνυδρο υδροφωσφορικό νάτριο 142,04 Θειικός ψευδάργυρος x 7H₂O 0,86 Άλλα συστατικά D(+)-Γλυκόζη άνυδρη 1801,60 Υποξανθίνη 4,08 Λινολεϊκό οξύ 0,08 DL-α-λιποϊκό οξύ 0,21 Φαινολικό κόκκινο 1,20 Πουτρεσίνη x 2HCl 0,16 Πυρουβικό νάτριο 110,00 Θυμιδίνη 0,73 NaHCO₃ 1176,00 Αμινοξέα L-αλανίνη 8,91 L-αργινίνη x HCl 210,70 L-ασπαραγίνη x H₂O 15,01 L-ασπαρτικό οξύ 13,31 L-κυστεΐνη x HCl x H₂O 35,12 L-αλανυλ-L-γλουταμίνη 217,30 L-γλουταμικό οξύ 14,71 Γλυκίνη 7,51 L-ιστιδίνη x HCl x H₂O 20,96 L-ισολευκίνη 3,94 L-λευκίνη 13,12 L-λυσίνη x HCl 36,54 L-μεθειονίνη 4,48 L-φαινυλαλανίνη 4,96 L-προλίνη 34,53 L-σερίνη 10,51 L-θρεονίνη 11,91 L-Τρυπτοφάνη 2,04 L-τυροσίνη 5,44 L-βαλίνη 11,71 Βιταμίνες D(+)-βιοτίνη 0,01 D-Παντοθενικό ασβέστιο 0,24 Χλωριούχο χολίνη 13,96 Φολικό οξύ 1,32 Μυο-ινοσιτόλη 18,02 Νικοτιναμίδη 0,04 Πυριδοξίνη x HCl 0,06 Ριβοφλαβίνη 0,04 Θειαμίνη x HCl 0,34 Βιταμίνη Β12 1,36

€25.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

HEPES Buffer Solution (1M)

Volume: 100 ml Storage: +2°C to +8°C Sterility: Sterile-filtered HEPES Buffer Solution (1 M), also known as N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethanesulfonic acid, is a zwitterionic organic buffering agent widely used in cell culture media. It is designed to maintain stable pH conditions in the physiological range of 6.7 to 8.6, supporting optimal cellular function during in vitro applications. Application and Benefits HEPES provides reliable buffering capacity in cell culture systems, particularly when cells are handled outside a CO₂ incubator. The addition of 10–25 mM HEPES to culture media offers enhanced pH stability during extended manipulation periods, helping to maintain consistent experimental conditions. This buffer is membrane-impermeable, has minimal interference with biochemical reactions, and demonstrates strong chemical and enzymatic stability. These properties make it suitable for a wide range of cell culture and biochemical applications. Formulation and Usage The solution is supplied as a 1 M concentrate prepared in cell culture–grade water and is sterile-filtered for use in contamination-sensitive environments. It can be diluted to the desired working concentration depending on application requirements. Store at +2°C to +8°C and handle under aseptic conditions to preserve product integrity. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€52.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

IMDM, w: 4.5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM Sodium pyruvate, w: 3.024 g/L NaHCO3

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) is a complex and enriched growth medium for cell culture. IMDM is a modification of DMEM containing selenium and has additional amino acids, vitamins, and inorganic salts compared to DMEM. It lacks iron and requires supplementation with Fetal Bovine Serum (FBS). IMDM uses a sodium bicarbonate buffer system and requires a 5-10% CO2 environment to maintain physiological pH. IMDM is well suited for rapidly proliferating, high-density cell cultures, including Jurkat, COS-7, and macrophage cells. The various modifications of IMDM available for a range of cell culture applications can be found using the media selector tool. Liquid media provide essential nutrients for all cell culture applications. Each of our high-quality cell culture media is manufactured according to the initially published formula or modifications necessary to the consistent performance and stability of the culture medium. IMDM vs. DMEM IMDM contains potassium nitrate instead of ferric nitrate and HEPES and sodium pyruvate. The additional components in IMDM make it more suitable for specialized cell types and specific applications than DMEM. IMDM vs. RPMI IMDM and RPMI have different formulations that may be relevant for PMA/ionomycin stimulation. One significant difference is the concentration of Ca2+. While RPMI contains 0.42 mM Ca2+, IMDM contains 1.49 mM. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing and warming up to +37° C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37° C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium except for the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2 H2O 219,00 Potassium chloride 330,00 Potassium nitrate 0.076 Magnesium sulfate anhydrous 97,73 Sodium chloride 4,505.00 Sodium dihydrogen phosphate anhydrous 109,00 Sodium selenite 0,02 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 4,500.00 HEPES 5,958.00 Sodium pyruvate 110,00 Phenol red 15,00 Amino Acids L-Alanine 25,00 L-Arginine x HCl 84,00 L-Asparagine x H2O 25,00 L-Aspartic acid 30,00 L-Cystine x 2HCl 91,24 L-Glutamine 584,00 L-Glutamic acid 75,00 Glycine 30,00 L-Histidine x HCl x H2O 42,00 L-Isoleucine 104,80 L-Leucine 104,80 L-Lysine x HCl 146,20 L-Methionine 30,00 L-Phenylalanine 66,00 L-Proline 40,00 L-Serine 42,00 L-Threonine 95,20 L-Tryptophan 16,00 L-Tyrosine x 2Na 104,20 L-Valine 93,60 Vitamins D(+)-Biotin 0.013 D-Calcium pantothenate 4,00 Choline chloride 4,00 Folic acid 4,00 myo-Inositol 7,20

€25.00

χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Μέσα κυτταρικής καλλιέργειας: Μια γενική επισκόπηση

Στον τομέα των βιοεπιστημών, μία από τις σημαντικότερες μεθοδολογίες είναι η κυτταρική καλλιέργεια. Με τον όρο «κυτταρική καλλιέργεια» εννοείται η αφαίρεση κυττάρων, ιστών ή οργάνων από ζώο ή φυτό και η επακόλουθη εμφύτευσή τους σε ένα τεχνητό περιβάλλον που ευνοεί την επιβίωσή τους και/ή την ανάπτυξή τους. Οι βασικές περιβαλλοντικές απαιτήσεις για τη βέλτιστη ανάπτυξη των κυττάρων είναι η ελεγχόμενη θερμοκρασία, ένα υπόστρωμα για την προσκόλληση των κυττάρων, ένα κατάλληλο μέσο ανάπτυξης και ένας επωαστήρας που διατηρεί το βέλτιστο pH και την οσμωτικότητα. Τα κύτταρα πρέπει να διαθέτουν αυτές τις συνθήκες προκειμένου να αναπτυχθούν στο μέγιστο των δυνατοτήτων τους.

Η επιλογή ενός κατάλληλου μέσου ανάπτυξης για την καλλιέργεια in vitro αποτελεί το στάδιο της κυτταρικής καλλιέργειας που είναι ταυτόχρονα το πιο κρίσιμο και το πιο ζωτικό. Ένα μέσο ανάπτυξης, γνωστό και ως μέσο καλλιέργειας, είναι ένα υγρό ή πήκτωμα που έχει παρασκευαστεί για να ενθαρρύνει την ανάπτυξη οργανισμών σε μικροσκοπική, κυτταρική ή φυτική κλίμακα. Το μέσο που χρησιμοποιείται για την καλλιέργεια κυττάρων συχνά περιέχει επαρκή ποσότητα ενέργειας και ουσιών που ρυθμίζουν τον κυτταρικό κύκλο. Τα κύρια συστατικά ενός μέσου καλλιέργειας περιλαμβάνουν αμινοξέα, βιταμίνες, ανόργανα άλατα, γλυκόζη και ορό. Ο ορός προστίθεται στο μέσο επειδή λειτουργεί ως πηγή αυξητικών παραγόντων, ορμονών και παραγόντων προσκόλλησης. Εκτός από την παροχή θρεπτικών συστατικών, το μέσο συμβάλλει επίσης στη διατήρηση των επιπέδων pH και οσμωτικότητας.

Τύποι θρεπτικών μέσων που χρησιμοποιούνται στην κυτταρική καλλιέργεια

Τόσο τα ανθρώπινα όσο και τα ζωικά κύτταρα μπορούν να αναπτυχθούν είτε σε τεχνητό ή συνθετικό μέσο είτε σε εντελώς φυσικό μέσο που συμπληρώνεται με φυσικά στοιχεία. Στη συνέχεια, θα σας παρουσιάσουμε μια επισκόπηση των διαφορετικών τύπων μέσων που διατίθενται σήμερα.

Φυσικά μέσα

Στα φυσικά μέσα μπορούν να βρεθούν μόνο βιολογικά υγρά που υπάρχουν στη φυσική τους κατάσταση. Τα φυσικά μέσα είναι πολύ χρήσιμα και εύκολα για την καλλιέργεια μιας ευρείας ποικιλίας τύπων ζωικών κυττάρων. Η έλλειψη κατανόησης των ακριβών συστατικών που συνθέτουν τα φυσικά μέσα είναι ο κύριος παράγοντας που συμβάλλει στη χαμηλή επαναληψιμότητα των αποτελεσμάτων που λαμβάνονται με τη χρήση φυσικών μέσων.

Τεχνητά μέσα

Η παρασκευή τεχνητών ή συνθετικών μέσων περιλαμβάνει την προσθήκη θρεπτικών συστατικών (τόσο οργανικών όσο και ανόργανων), πρωτεϊνών ορού, υδατανθράκων, συμπαραγόντων, βιταμινών και αλάτων, καθώς και αερίων φάσεων O₂ και CO₂ [1].

Έχουν αναπτυχθεί διάφοροι τύποι τεχνητών θρεπτικών μέσων προκειμένου να εκπληρώσουν μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες λειτουργίες: 1) Άμεση επιβίωση (ένα ισορροπημένο αλατούχο διάλυμα με ακριβές pH και οσμωτική πίεση). 2) Παρατεταμένη επιβίωση (ένα ισορροπημένο αλατούχο διάλυμα συμπληρωμένο με διαφορετικές συνθέσεις οργανικών χημικών ουσιών και/ή ορού). 3) Απεριόριστη ανάπτυξη. 4) Εξειδικευμένες λειτουργίες.

Υπάρχουν τέσσερις διακριτές κατηγορίες τεχνητών μέσων:

Μέσα που περιέχουν ορό

Το πιο συνηθισμένο είδος συμπληρώματος που συναντάται στα μέσα που χρησιμοποιούνται για την καλλιέργεια ζωικών κυττάρων είναι ο εμβρυϊκός βοοειδής ορός. Προστίθεται στο μέσο καλλιέργειας ως συμπλήρωμα χαμηλού κόστους, προκειμένου να επιτευχθούν οι βέλτιστες δυνατές συνθήκες ανάπτυξης. Εκτός από το ότι λειτουργεί ως μεταφορέας ή χηλικός παράγοντας για θρεπτικά συστατικά που είναι ασταθή ή αδιάλυτα στο νερό, ορμόνες και αυξητικούς παράγοντες, αναστολείς πρωτεασών και άλλες ουσίες, ο ορός δεσμεύει και εξουδετερώνει επίσης επιβλαβή μόρια.

Μέσο χωρίς ορό

Η παρουσία ορού στα μέσα καλλιέργειας παρουσιάζει μια σειρά μειονεκτημάτων και ενδέχεται να προκαλέσει σημαντικά σφάλματα στην ερμηνεία των αποτελεσμάτων στην ανοσολογική έρευνα [2, 3]. Έχουν δημιουργηθεί διάφορα μέσα καλλιέργειας χωρίς ορό [4, 5]. Τα μέσα αυτά γενικά έχουν σχεδιαστεί ειδικά για να υποστηρίζουν την καλλιέργεια ενός μόνο τύπου κυττάρων, όπως τα Knockout Serum Replacement και Knockout DMEM της Thermo Fisher Scientific, καθώς και το μέσο mTESR της Stem Cell Technologies [6], για βλαστικά κύτταρα [7].

Επιπλέον, αυτά τα μέσα καλλιέργειας περιέχουν καθορισμένες ποσότητες καθαρισμένων αυξητικών παραγόντων, λιποπρωτεϊνών και άλλων πρωτεϊνών, οι οποίες κατά τα άλλα παρέχονται συνήθως από τον ορό [8]. Αυτά τα μέσα καλλιέργειας αναφέρονται συχνά ως «καθορισμένα μέσα καλλιέργειας», καθώς τα συστατικά από τα οποία αποτελούνται είναι καλά κατανοητά.

Χημικά καθορισμένα μέσα καλλιέργειας

Αυτά τα μέσα περιλαμβάνουν εξαιρετικά καθαρά ανόργανα και οργανικά συστατικά που δεν έχουν μολυνθεί από κανενός είδους μόλυνση. Μπορούν επίσης να περιλαμβάνουν προσθήκες καθαρών πρωτεϊνών, όπως αυξητικοί παράγοντες.

 Η γενετική τροποποίηση βακτηρίων ή ζυμομυκήτων, σε συνδυασμό με την προσθήκη συγκεκριμένων λιπαρών οξέων, βιταμινών, χοληστερόλης και αμινοξέων, οδηγεί στην παραγωγή των συστατικών τους [9].

Μέσα χωρίς πρωτεΐνες

Τα μέσα χωρίς πρωτεΐνες είναι εκείνα που δεν περιέχουν καθόλου πρωτεΐνες, αλλά μόνο μη πρωτεϊνικά στοιχεία. Σε σύγκριση με τα μέσα στα οποία έχει προστεθεί ορός, η χρήση μέσων χωρίς προσθήκη πρωτεΐνης προάγει τον μεγαλύτερο πολλαπλασιασμό των κυττάρων και την έκφραση πρωτεϊνών και διευκολύνει τον καθαρισμό οποιουδήποτε προϊόντος παράγεται σε μια επακόλουθη διαδικασία [10-12]. Η πρωτεΐνη δεν περιλαμβάνεται σε σκευάσματα όπως το MEM και το RPMI-1640. Ωστόσο, μπορεί να χορηγηθεί συμπλήρωμα πρωτεΐνης, εάν αυτό κριθεί απαραίτητο.

Μέσα καλλιέργειας και τα βασικά συστατικά τους

Τα εμπορικά μέσα καλλιέργειας διατίθενται σε μορφή σκόνης ή υγρού και συχνά περιλαμβάνουν ποικιλία θρεπτικών συστατικών, όπως αμινοξέα, γλυκόζη, άλατα, βιταμίνες και άλλα συμπληρώματα διατροφής. 

Οι ανάγκες για αυτά τα συστατικά διαφέρουν για κάθε κυτταρική σειρά, και αυτές οι διαφορές ευθύνονται για τον μεγάλο αριθμό διαφορετικών συνθέσεων θρεπτικών μέσων. Κάθε συστατικό είναι υπεύθυνο για μια συγκεκριμένη λειτουργία, η οποία θα περιγραφεί στις ακόλουθες παραγράφους:

Συστήματα ρυθμιστικών διαλυμάτων

Για τη διατήρηση βέλτιστων συνθηκών ανάπτυξης, πρέπει να ελέγχεται το pH, κάτι που συχνά επιτυγχάνεται με ένα από τα δύο συστήματα ρυθμιστικών διαλυμάτων:

Φυσικό σύστημα ρυθμιστικού διαλύματος

Η αναλογία CO₂/H₂CO₃ στην ατμόσφαιρα είναι ίση με εκείνη του θρεπτικού μέσου, δημιουργώντας έναν φυσικό μηχανισμό ρυθμιστικού διαλύματος. Προκειμένου να διατηρηθεί ο φυσικός μηχανισμός ρυθμιστικού διαλύματος, οι καλλιέργειες πρέπει να διατηρούνται σε περιβάλλον αέρα με 5-10% CO₂, κάτι που επιτυγχάνεται συχνά με τη χρήση επωαστήρα CO₂. Ένα από τα μεγαλύτερα πλεονεκτήματα της χρήσης φυσικού ρυθμιστικού διαλύματος είναι το χαμηλό κόστος και η ασφάλειά του.

HEPES

Η χημική ρύθμιση του pH με τη χρήση του ζwitterion HEPES έχει μεγαλύτερη ρυθμιστική ικανότητα στο εύρος pH 7,2-7,4 και δεν απαιτεί ελεγχόμενο αεριώδες περιβάλλον. Για συγκεκριμένους τύπους κυττάρων, μια μεγαλύτερη δόση HEPES μπορεί να είναι επιβλαβής. Τα μέσα που περιέχουν HEPES είναι επίσης πολύ πιο ευαίσθητα στις φωτοτοξικές επιδράσεις του φθορισμού [13].

Φαινόλη Κόκκινη

Ο δείκτης pH «φαινόλη κόκκινη» περιλαμβάνεται συχνά στα εμπορικά διαθέσιμα καλλιεργητικά μέσα, επιτρέποντας τη συνεχή παρακολούθηση του pH. Καθώς τα κύτταρα πολλαπλασιάζονται, οι μεταβολίτες που παράγουν προκαλούν μεταβολή του pH και, κατά συνέπεια, αλλαγή χρώματος του μέσου. Το φαινόλη κόκκινο έχει διπλή επίδραση στο χρώμα του μέσου, καθιστώντας το κίτρινο σε όξινο pH και μωβ σε αλκαλικό pH. Το pH 7,4, η βέλτιστη τιμή για την κυτταρική καλλιέργεια, κάνει το μέσο να εμφανίζεται φθορίζον κόκκινο.

Ωστόσο, το φαινόλη κόκκινο παρουσιάζει ορισμένα μειονεκτήματα: Πρώτον, το φαινόλη κόκκινο είναι ικανό να μιμηθεί τη δράση ορισμένων στεροειδών ορμονών, κυρίως των οιστρογόνων [14]. Επομένως, κατά τη μελέτη κυττάρων ευαίσθητων στα οιστρογόνα, όπως ο ιστός του μαστού, συνιστάται η χρήση μέσου χωρίς φαινόλη κόκκινο. Η ισορροπία νατρίου-καλίου διαταράσσεται από την παρουσία φαινολικού κόκκινου σε διάφορες συνθέσεις χωρίς ορό. Η προσθήκη ορού ή ορμόνης της υπόφυσης βοοειδών στα μέσα καλλιέργειας μπορεί να αντισταθμίσει αυτό το φαινόμενο [15]. Τρίτον, η ανίχνευση σε πειράματα κυτταρομετρίας ροής παρεμποδίζεται από την παρουσία φαινολικού κόκκινου.

Ανόργανα άλατα

Τα μέσα που περιέχουν ανόργανα άλατα, όπως ιόντα νατρίου, καλίου και ασβεστίου, συμβάλλουν στη διατήρηση της οσμωτικής ισορροπίας και στη ρύθμιση του δυναμικού της μεμβράνης.

Αμινοξέα

Δεδομένου ότι τα αμινοξέα αποτελούν τα θεμελιώδη συστατικά των πρωτεϊνών, αποτελούν απαραίτητο συστατικό κάθε μέσου ανάπτυξης κυττάρων που έχει ποτέ σχεδιαστεί. Επειδή τα κύτταρα δεν είναι ικανά να παράγουν ορισμένα αμινοξέα από μόνα τους, είναι σημαντικό το μέσο καλλιέργειας να περιλαμβάνει απαραίτητα αμινοξέα. Είναι απαραίτητα για τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων, και η συγκέντρωση στην οποία υπάρχουν καθορίζει τη μέγιστη κυτταρική πυκνότητα που μπορεί να επιτευχθεί. Ειδικότερα, η L-γλουταμίνη, ένα απαραίτητο αμινοξύ, είναι ιδιαίτερα κρίσιμη.

Η L-γλουταμίνη λειτουργεί ως δευτερεύουσα πηγή ενέργειας για το μεταβολισμό και παρέχει άζωτο για την παραγωγή NAD, NADPH και νουκλεοτιδίων. Επειδή η L-γλουταμίνη είναι ένα ασταθές αμινοξύ που, με την πάροδο του χρόνου, μετατρέπεται σε μορφή που τα κύτταρα δεν μπορούν να αξιοποιήσουν, πρέπει να προστίθεται στο μέσο.

Επιπλέον, τα μη απαραίτητα αμινοξέα μπορούν να προστεθούν στο μέσο καλλιέργειας προκειμένου να αναπληρωθούν εκείνα που έχουν καταναλωθεί κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ανάπτυξης. Η ανάπτυξη των κυττάρων ενισχύεται και η βιωσιμότητά τους αυξάνεται όταν το μέσο καλλιέργειας συμπληρώνεται με μη απαραίτητα αμινοξέα.

Υδατάνθρακες

Οι υδατάνθρακες υπό μορφή σακχάρων αποτελούν την κύρια πηγή ενέργειας. Πολλά από τα μέσα καλλιέργειας περιλαμβάνουν επίσης μαλτόζη και φρουκτόζη, εκτός από τα πιο συνηθισμένα σάκχαρα, τη γλυκόζη και τη γαλακτόζη.

Πρωτεΐνες και πεπτίδια

Η αλβουμίνη, η τρανσφερίνη και η ινονεκτίνη είναι οι πιο συχνά χρησιμοποιούμενες πρωτεΐνες και πεπτίδια. Έχουν ιδιαίτερη σημασία σε μέσα που δεν περιέχουν ορό. Η αλβουμίνη, η τρανσφερίνη, η απροτινίνη, η φετουΐνη και η ινονεκτίνη είναι μερικές από τις πρωτεΐνες που μπορούν να βρεθούν στον ορό, ο οποίος αποτελεί πλούσια πηγή πρωτεϊνών.

Η αλβουμίνη είναι η κύρια πρωτεΐνη που βρίσκεται στο αίμα και η λειτουργία της είναι να δεσμεύει και να μεταφέρει διάφορες ουσίες, όπως νερό, άλατα, ελεύθερα λιπαρά οξέα, ορμόνες και βιταμίνες, μεταξύ διαφορετικών οργάνων και κυττάρων. Η ικανότητα της αλβουμίνης να προσκολλάται σε χημικές ουσίες την καθιστά αποτελεσματική επιλογή για την απομάκρυνση επιβλαβών ενώσεων από το μέσο στο οποίο καλλιεργούνται τα κύτταρα.

Η απροτινίνη αποτελεί προστατευτικό παράγοντα στα συστήματα κυτταρικής καλλιέργειας, καθώς είναι σταθερή σε ουδέτερο και όξινο pH, καθώς και ανθεκτική σε υψηλές θερμοκρασίες και στην καταστροφή που μπορεί να προκαλέσουν τα πρωτεολυτικά ένζυμα. Είναι ικανή να αναστέλλει μια σειρά πρωτεασών σερίνης, συμπεριλαμβανομένης της τρυψίνης, μεταξύ άλλων.

Η φετουίνη είναι μια γλυκοπρωτεΐνη που μπορεί να ανιχνευθεί σε υψηλότερες συγκεντρώσεις στον ορό εμβρύων και νεογέννητων ζώων σε σύγκριση με τον ορό ενηλίκων. Επιπλέον, δρα ως αναστολέας των πρωτεασών της σερίνης. Η πρωτεΐνη ινονεκτίνη αποτελεί βασικό συστατικό στη διαδικασία της κυτταρικής προσκόλλησης. Η τρανσφερίνη είναι μια πρωτεΐνη που μεταφέρει σίδηρο και είναι υπεύθυνη για τη μεταφορά του σιδήρου στις κυτταρικές μεμβράνες.

Λιπαρά οξέα και λιπίδια

Διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στο μέσο χωρίς ορό όταν απουσιάζει ορός.

Βιταμίνες

Πολλές βιταμίνες είναι απαραίτητες για την ανάπτυξη και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων. Οι βιταμίνες δεν μπορούν να παραχθούν σε επαρκείς ποσότητες από τα κύτταρα και, ως εκ τούτου, είναι απαραίτητες στην καλλιέργεια ιστών ως συμπληρώματα διατροφής.

Στην κυτταρική καλλιέργεια, ο ορός αποτελεί την κύρια πηγή βιταμινών· ωστόσο, τα μέσα καλλιέργειας εμπλουτίζονται επίσης με διάφορες βιταμίνες, ώστε να καταστούν κατάλληλα για έναν συγκεκριμένο τύπο κυττάρων. Συνήθως, οι βιταμίνες της ομάδας Β χρησιμοποιούνται για την τόνωση της ανάπτυξης.

Ιχνοστοιχεία

Χημικά στοιχεία όπως ο χαλκός, ο ψευδάργυρος, το σελήνιο και τα ενδιάμεσα τρικαρβοξυλικών οξέων είναι γνωστά ως ιχνοστοιχεία. Τα ιχνοστοιχεία προστίθενται συχνά σε μέσα που δεν περιέχουν ορό, προκειμένου να αντικαταστήσουν εκείνα που συνήθως υπάρχουν στον ορό. Αυτά τα στοιχεία είναι σημαντικά χημικά συστατικά που απαιτούνται για την υγιή ανάπτυξη των κυττάρων. Πολλές βιοχημικές αντιδράσεις εξαρτώνται από συγκεκριμένα μικροθρεπτικά συστατικά, όπως η ενζυμική δραστηριότητα.

Συμπληρώματα καλλιεργητικών μέσων

Το πλήρες μέσο ανάπτυξης που προτείνεται για ορισμένες κυτταρικές σειρές χρειάζεται επιπλέον συστατικά που απουσιάζουν από τα βασικά μέσα και τον ορό. Αυτά τα συμπληρώματα διατροφής υποστηρίζουν την κυτταρική ανάπτυξη και την κατάλληλη μεταβολική λειτουργία.

Αν και οι ορμόνες, οι αυξητικοί παράγοντες και τα μόρια σηματοδότησης είναι απαραίτητα για τον κατάλληλο πολλαπλασιασμό συγκεκριμένων κυτταρικών σειρών, πρέπει πάντα να λαμβάνονται οι ακόλουθες προφυλάξεις: Δεδομένου ότι η προσθήκη συμπληρωμάτων ενδέχεται να μεταβάλει την οσμωτικότητα του πλήρους μέσου ανάπτυξης, γεγονός που μπορεί να αναστείλει την ανάπτυξη των κυττάρων, συνιστάται πάντα να επαληθεύεται η οσμωτικότητα μετά την προσθήκη συμπληρωμάτων. Για την πλειονότητα των κυτταρικών σειρών, η βέλτιστη οσμωτικότητα κυμαίνεται μεταξύ 260 και 320 mOSM/kg.

Αντιβιοτικά

Τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται συχνά για την αναστολή της ανάπτυξης βακτηριακών και μυκητιακών μολυσματικών παραγόντων [16], αν και δεν είναι απαραίτητα για την κυτταρική ανάπτυξη. Δεδομένου ότι τα αντιβιοτικά ενδέχεται να συγκαλύψουν τη μόλυνση από μυκόπλασμα και ανθεκτικά βακτήρια, η συστηματική χρήση τους δεν συνιστάται για την κυτταρική καλλιέργεια [17, 18].

Επιπλέον, τα αντιβιοτικά ενδέχεται να διαταράξουν το μεταβολισμό των υπερευαίσθητων κυττάρων. Χρησιμοποιούνται συχνά οι συνδυασμοί πενικιλλίνης-στρεπτομυκίνης που παράγονται από τις εταιρείες MilliporeSigma και Life Technologies. Η πλασμοκίνη έχει χρησιμοποιηθεί στην καλλιέργεια των κυτταρικών σειρών γλοιώματος TS603, TS516 και BT260 [19], και έχει αποδειχθεί αποτελεσματική στην εξάλειψη της μόλυνσης από μυκόπλασμα (20).

Ορός

Στον ορό υπάρχουν αλβουμίνες, αυξητικοί παράγοντες και αναστολείς ανάπτυξης. Ο ορός αποτελεί ένα από τα σημαντικότερα συστατικά του μέσου κυτταρικής καλλιέργειας, καθώς παρέχει αμινοξέα, πρωτεΐνες, βιταμίνες (ιδιαίτερα λιποδιαλυτές βιταμίνες όπως οι Α, D, Ε και Κ), υδατάνθρακες, λιπίδια, ορμόνες, αυξητικούς παράγοντες, ανόργανα άλατα και ιχνοστοιχεία.

Ο ορός που προέρχεται από έμβρυα και μοσχάρια χρησιμοποιείται συχνά για την προώθηση της ανάπτυξης των καλλιεργούμενων κυττάρων. Ο εμβρυϊκός ορός αποτελεί πλούσια πηγή αυξητικών παραγόντων και είναι κατάλληλος για την κλωνοποίηση κυττάρων και την ανάπτυξη ευαίσθητων κυττάρων. Λόγω των μειωμένων ικανοτήτων του στην προώθηση της ανάπτυξης, ο ορός μοσχαριού χρησιμοποιείται σε πειράματα αναστολής επαφής. Τα συνήθη καλλιεργητικά μέσα περιέχουν συχνά 2% έως 10% ορό. Η προσθήκη ορού στο καλλιεργητικό μέσο εξυπηρετεί τους ακόλουθους σκοπούς [21]:

  • Ο ορός παρέχει τα απαραίτητα θρεπτικά συστατικά για τα κύτταρα (τόσο σε διάλυμα όσο και προσδεδεμένα σε πρωτεΐνες).

  • Ο ορός περιέχει διάφορους αυξητικούς παράγοντες και ορμόνες που εμπλέκονται στην προώθηση της ανάπτυξης και στην εξειδικευμένη κυτταρική δραστηριότητα.

  • Παρέχει πολλές πρωτεΐνες πρόσδεσης, όπως η αλβουμίνη και η τρανσφερίνη, οι οποίες μεταφέρουν άλλες χημικές ουσίες στο κύτταρο. Για παράδειγμα, η αλβουμίνη μεταφέρει λίπη, βιταμίνες, ορμόνες κ.λπ. στα κύτταρα.

  • Παρέχει επίσης πρωτεΐνες, όπως η ινονεκτίνη, οι οποίες αυξάνουν την προσκόλληση των κυττάρων στο υπόστρωμα. Επιπλέον, παράγει στοιχεία εξάπλωσης που βοηθούν στην επέκταση των κυττάρων πριν από την διαίρεση.

  • Παρέχει αναστολείς πρωτεάσης που εμποδίζουν την πρωτεόλυση στα κύτταρα.

  • Περιέχει επίσης μέταλλα όπως Na+, K+, Zn2+ και Fe2+.

  • Αυξάνει το ιξώδες του μέσου, προστατεύοντας έτσι τα κύτταρα από μηχανική βλάβη κατά τη διάρκεια της ανάδευσης της καλλιέργειας σε εναιώρημα.

  • Λειτουργεί επίσης ως ρυθμιστικό διάλυμα.

Αναφορές

[1] Morgan J, Morton H, Parker R. Διατροφή ζωικών κυττάρων σε καλλιέργεια ιστών· αρχικές μελέτες σχετικά με ένα συνθετικό μέσο. Proc Soc Exp Biol Med. 1950;73:1-8

[2] Kerbel R, Blakeslee D. Ταχεία προσρόφηση συστατικού εμβρυϊκού ορού μοσχαριού από θηλαστικά κύτταρα σε καλλιέργεια. Μια πιθανή πηγή τεχνητών παραμορφώσεων σε μελέτες αντιορών έναντι κυτταρικά ειδικών αντιγόνων. Immunology. 1976;31:881-91

[3] Sula K, Draber P, Nouza K. Η προσθήκη ορού στο μέσο που χρησιμοποιείται για την παρασκευή κυτταρικών εναιωρημάτων ως πιθανή πηγή ψευδών αποτελεσμάτων σε κυτταρομεσολαβούμενες αντιδράσεις που μελετήθηκαν μέσω της δοκιμής του ιγνυακού λεμφαδένα. J Immunogenet. 1980;7:483-9

[4] Mariani E, Mariani A, Monaco M, Lalli E, Vitale M, Facchini A. Εμπορικά μέσα καλλιέργειας χωρίς ορό: ανάπτυξη υβριδωμάτων και παραγωγή μονοκλωνικών αντισωμάτων. J Immunol Methods. 1991;145:175-83

[5] Barnes D, Sato G. Μέθοδοι ανάπτυξης καλλιεργούμενων κυττάρων σε μέσο χωρίς ορό. Anal Biochem. 1980;102:255-70

[6] Yu H, Lu S, Gasior K, Singh D, Vazquez Sanchez S, Tapia O, κ.ά. Οι συνοδοί HSP70 μεταφέρουν το TDP-43 χωρίς RNA σε ανισότροπα ενδοπυρηνικά υγρά σφαιρικά κελύφη. Science. 2021;371:

[7] Meharena H, Marco A, Dileep V, Lockshin E, Akatsu G, Mullahoo J, et al. Η γήρανση που προκαλείται από το σύνδρομο Down διαταράσσει την πυρηνική αρχιτεκτονική των νευρικών προγόνων. Cell Stem Cell. 2022;29:116-130.e7

[8] Iscove N, Melchers F. Πλήρης αντικατάσταση του ορού με αλβουμίνη, τρανσφερίνη και λιπίδια σόγιας σε καλλιέργειες Β-λεμφοκυττάρων που αντιδρούν σε λιποπολυσακχαρίτες. J Exp Med. 1978;147:923-33

[9] Stoll T, Muhlethaler K, von Stockar U, Marison I. Συστηματική βελτίωση ενός χημικά καθορισμένου μέσου χωρίς πρωτεΐνες για την ανάπτυξη υβριδομάτων και την παραγωγή μονοκλωνικών αντισωμάτων. J Biotechnol. 1996;45:111-23

[10] Darfler F. Ένα μέσο χωρίς πρωτεΐνες για την ανάπτυξη υβριδωμάτων και άλλων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. In Vitro Cell Dev Biol. 1990;26:769-78

[11] Barnes D, Sato G. Καλλιέργεια κυττάρων χωρίς ορό: μια ενοποιητική προσέγγιση. Cell. 1980;22:649-55

[12] Hamilton W, Ham R. Κλωνική ανάπτυξη κυτταρικών σειρών κινέζικου χάμστερ σε μέσα χωρίς πρωτεΐνες. In Vitro. 1977;13:537-47

[13] Zigler J, Lepe Zuniga J, Vistica B, Gery I. Ανάλυση των κυτταροτοξικών επιδράσεων καλλιεργητικού μέσου που περιέχει HEPES και έχει εκτεθεί στο φως. In Vitro Cell Dev Biol. 1985;21:282-7

[14] Berthois Y, Katzenellenbogen J, Katzenellenbogen B. Η φαινόλη κόκκινη στα μέσα καλλιέργειας ιστών είναι ένα ασθενές οιστρογόνο: επιπτώσεις στη μελέτη των κυττάρων που ανταποκρίνονται στα οιστρογόνα σε καλλιέργεια. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986;83:2496-500

[15] Karmiol S. Ανάπτυξη μέσων χωρίς ορό. Σε: Master JRW, επιμ. Animal Cell culture, 3η έκδ. Οξφόρδη: Oxford University Press; 2000.

[16] Perlman D. Χρήση αντιβιοτικών στα μέσα κυτταρικής καλλιέργειας. Methods Enzymol. 1979;58:110-6

[17] McGarrity G. Εξάπλωση και έλεγχος της μυκοπλασματικής λοίμωξης σε κυτταρικές καλλιέργειες. In Vitro. 1976;12:643-8

[18] Masters J, Stacey G. Αλλαγή μέσου και αναπαραγωγή κυτταρικών σειρών. Nat Protoc. 2007;2:2276-84

[19] Chakraborty A, Laukka T, Myllykoski M, Ringel A, Booker M, Tolstorukov M, et al. Η απομεθυλάση ιστονών KDM6A ανιχνεύει άμεσα το οξυγόνο για τον έλεγχο της χρωματίνης και της κυτταρικής μοίρας. Science. 2019;363:1217-1222

[20] Molla Kazemiha V, Azari S, Amanzadeh A, Bonakdar S, Shojaei Moghadam M, Habibi Anbouhi M, et al. Αποτελεσματικότητα του Plasmocin™ σε διάφορες κυτταρικές σειρές θηλαστικών που έχουν μολυνθεί από μολικούτες, σε σύγκριση με τα συνήθως χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά στην κυτταρική καλλιέργεια: μια τοπική εμπειρία. Cytotechnology. 2011;63:609-20

[21] Kragh Hansen U. Μοριακές πτυχές της σύνδεσης του προσδέτη με την αλβουμίνη του ορού. Pharmacol Rev. 1981;33:17-53