HPAC

La línea celular HPAC, derivada del adenocarcinoma ductal pancreático humano, sirve de modelo esencial para estudiar las características moleculares y celulares del cáncer de páncreas. Conocidas por su utilidad para evaluar el impacto de diversos agentes quimioterapéuticos y vías de señalización, las células HPAC presentan características clave típicas del cáncer de páncreas, incluidos los mecanismos de resistencia. Estudios recientes sobre HPAC se han centrado en comprender la resistencia a los fármacos, en particular al erlotinib, un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La investigación ha demostrado que la resistencia al erlotinib en células HPAC está asociada a alteraciones metabólicas significativas, como cambios en el metabolismo de fosfolípidos y aminoácidos. Concretamente, el aumento de los niveles de acilcarnitinas de cadena corta y los cambios en los perfiles de glicerofosfolípidos se han relacionado con un estado metabólico elevado en las células HPAC resistentes al erlotinib.

Las células HPAC también expresan metaloproteinasas de matriz (MMP), en particular MT1-MMP, que es crucial para su comportamiento invasivo. Se ha implicado a la vía de señalización Wnt/β-catenina en la regulación de la expresión de MMP, lo que contribuye al potencial de migración e invasión de las células. Se ha demostrado que la aplicación de compuestos como la matrina inhibe la migración de células HPAC mediante la regulación a la baja de MT1-MMP a través de la supresión de la señalización Wnt/β-catenina. Estos atributos hacen de la HPAC una línea celular fundamental para explorar intervenciones terapéuticas destinadas a mitigar la agresividad del cáncer de páncreas y su resistencia a los tratamientos.

Genes expresados: queratina positiva, vimentina negativa, cromogranina A negativa

Factor de crecimiento epidérmico (EGF), expresado; glucocorticoide, expresado; factor de crecimiento epidérmico (EGF); glucocorticoide

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía