HPAC

ヒト膵管腺癌由来のHPAC細胞株は、膵癌の分子的・細胞的特徴を研究するのに不可欠なモデルとして機能している。HPAC細胞は、様々な化学療法剤やシグナル伝達経路の影響を評価する上で有用であることが知られており、耐性メカニズムを含む膵臓癌に典型的な主要な特徴を示す。HPACを用いた最近の研究では、薬剤耐性、特に上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤であるエルロチニブに対する耐性の理解に焦点が当てられている。研究により、HPAC細胞におけるエルロチニブ耐性は、リン脂質やアミノ酸代謝の変化など、代謝の著しい変化と関連していることが示された。具体的には、短鎖アシルカルニチンレベルの上昇とグリセロリン脂質プロファイルの変化が、エルロチニブ耐性HPAC細胞における代謝状態の上昇に関連している。

HPAC細胞はまた、マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）、特にMT1-MMPを発現しており、これは浸潤行動に極めて重要である。Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路はMMP発現の制御に関与しており、細胞の遊走能と浸潤能に寄与している。マトリンのような化合物を適用すると、Wnt/β-カテニンシグナル伝達の抑制を介してMT1-MMPをダウンレギュレートすることにより、HPAC細胞の遊走が阻害されることが示されている。これらの特性は、HPACが膵臓癌の攻撃性と治療抵抗性の性質を緩和することを目的とした治療的介入を探索するための極めて重要な細胞株であることを強調している。

発現遺伝子：ケラチン陽性、ビメンチン陰性、クロモグラニンA陰性

上皮成長因子（EGF）、発現；グルココルチコイド、発現；上皮成長因子（EGF）；グルココルチコイド

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。