CMT-93

La lignée cellulaire CMT93 est un modèle de carcinome colorectal murin établi à partir d'une tumeur rectale induite chimiquement chez une souris C57BL/ICRF. La tumeur est apparue à la suite d'une exposition à l'acétate de méthylazoxyméthanol (acétate de MAM), un puissant agent cancérigène. La lignée CMT93 a été dérivée de la quatrième génération de greffes in vivo de la tumeur d'origine et cultivée à l'aide de techniques de trypsinisation sélective afin d'isoler les populations épithéliales tout en éliminant les contaminants mésenchymateux. Grâce à des repiquages et des purifications répétés, la lignée cellulaire obtenue a présenté une morphologie épithéliale et un profil de croissance stables.

In vitro, les cellules CMT93 se développent en amas épithéliaux cohérents et présentent les caractéristiques typiques des cellules épithéliales intestinales différenciées. La microscopie électronique a révélé la présence de microvillosités avec des brins de glycoprotéines, de jonctions desmosomales et de structures occasionnelles de type acine, suggérant une conservation partielle de l'architecture épithéliale rectale normale. Ces cellules sont hautement adhérentes et atteignent la confluence en environ 7 jours après un divison au 1:2. Bien que principalement épithéliales, les premiers passages comprenaient des populations mixtes, qui ont été éliminées par des repiquages sélectifs successifs. La lignée a été maintenue pendant de nombreux passages et cryoconservée avec succès pour une utilisation à long terme.

La lignée CMT93 est largement utilisée dans la recherche sur le cancer gastro-intestinal, en particulier dans les études explorant la carcinogenèse colorectale, les interactions épithélio-mésenchymateuses, les réponses immunitaires et les interactions microbe-hôte. Elle est également utilisée dans des études de profilage par répétitions en tandem courtes (STR) pour soutenir l'authentification intra-espèce des lignées cellulaires de souris, confirmant ainsi son identité unique et sa valeur en tant que modèle validé dans la recherche préclinique.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie