CMT-93

Dòng tế bào CMT93 là một mô hình ung thư đại trực tràng ở chuột được thiết lập từ khối u trực tràng gây ra bởi hóa chất trên chuột C57BL/ICRF. Khối u này hình thành sau khi tiếp xúc với methylazoxymethanol acetate (MAM acetate), một chất gây ung thư mạnh. CMT93 được lấy từ thế hệ cấy ghép in vivo thứ tư của khối u ban đầu và được nuôi cấy bằng kỹ thuật trypsin hóa chọn lọc để phân lập các quần thể biểu mô trong khi loại bỏ các tạp chất trung mô. Qua quá trình nuôi cấy và tinh chế lặp đi lặp lại, dòng tế bào thu được thể hiện hình thái biểu mô và mô hình tăng trưởng ổn định.

Trong ống nghiệm, các tế bào CMT93 phát triển thành các cụm biểu mô liên kết chặt chẽ và thể hiện các đặc điểm điển hình của tế bào biểu mô ruột đã biệt hóa. Kính hiển vi điện tử cho thấy sự hiện diện của các vi lông có sợi glycoprotein, các khớp desmosome và thỉnh thoảng có các cấu trúc giống acinus, gợi ý sự duy trì một phần cấu trúc biểu mô trực tràng bình thường. Các tế bào này có độ bám dính cao và phát triển đến trạng thái phủ kín bề mặt trong khoảng 7 ngày sau khi chia tỷ lệ 1:2. Mặc dù chủ yếu là biểu mô, các thế hệ đầu tiên bao gồm các quần thể hỗn hợp, đã được giải quyết thông qua quá trình nuôi cấy chọn lọc liên tiếp. Dòng tế bào này đã được duy trì qua nhiều thế hệ và bảo quản đông lạnh thành công để sử dụng lâu dài.

CMT93 được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư đường tiêu hóa, đặc biệt trong các nghiên cứu về quá trình hình thành ung thư đại trực tràng, tương tác biểu mô-mô liên kết, phản ứng miễn dịch và tương tác vi sinh vật-chủ. Dòng tế bào này cũng được sử dụng trong các nghiên cứu phân tích trình tự lặp ngắn (STR) để xác thực nội loài của các dòng tế bào chuột, khẳng định tính độc đáo và giá trị của nó như một mô hình đã được xác nhận trong nghiên cứu tiền lâm sàng.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.