CMT-93

CMT93細胞株は、C57BL/ICRFマウスにおいて化学物質によって誘発された直腸腫瘍から樹立された、マウスの結腸直腸癌モデルである。 この腫瘍は、強力な発がん物質であるメチルアゾキシメタノール酢酸塩（MAM酢酸塩）への曝露後に発生した。CMT93は、元の腫瘍の4代目の生体内移植株から樹立され、間葉系細胞の混入を除去しつつ上皮細胞群を分離するために、選択的トリプシン処理技術を用いて培養された。反復的な継代培養と精製を経て、得られた細胞株は安定した上皮形態と増殖パターンを示した。

in vitroにおいて、CMT93細胞は凝集した上皮塊として増殖し、分化した腸上皮細胞の特徴を示した。電子顕微鏡観察により、糖タンパク質鎖を有する微絨毛、デスモソーム結合、および散見される腺房様構造が確認され、正常な直腸上皮の構造が部分的に保持されていることが示唆された。 これらの細胞は接着性が高く、1:2の分割後、約7日で細胞密接状態に達する。主に上皮細胞であるが、初期の継代では混合集団が含まれていたが、順次選択的な継代培養により分離された。この細胞株は数多くの継代を経て維持されており、長期保存のために凍結保存にも成功している。

CMT93は、消化器がん研究、特に大腸がんの発がんメカニズム、上皮間葉相互作用、免疫応答、および微生物と宿主の相互作用を探る研究において広く利用されている。また、マウス細胞株の同種内認証を支援するショートタンデムリピート（STR）プロファイリング研究にも用いられており、前臨床研究における検証済みモデルとしてのその独自のアイデンティティと価値が確認されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。