CMT-93

CMT93-cellelinjen er en musemodel for kolorektal karcinom, der er etableret ud fra en kemisk induceret rektaltumor hos en C57BL/ICRF-mus. Tumoren opstod efter eksponering for methylazoxymethanolacetat (MAM-acetat), et potent kræftfremkaldende stof. CMT93 stammer fra den fjerde in vivo-transplantationsgeneration af den oprindelige tumor og blev dyrket ved hjælp af selektive trypsiniseringsteknikker for at isolere epitelpopulationer, samtidig med at mesenkymale forurenende stoffer blev fjernet. Gennem gentagen subkultivering og oprensning udviste den resulterende cellelinje en stabil epitelmorfologi og et stabilt vækstmønster.

In vitro vokser CMT93-celler i sammenhængende epitelklumper og udviser karakteristiske træk ved differentierede tarmepitelceller. Elektronmikroskopi afslørede tilstedeværelsen af mikrovilli med glykoproteinstrenge, desmosomale forbindelser og lejlighedsvise acinuslignende strukturer, hvilket tyder på delvis bevarelse af normal rektal epitelarkitektur. Disse celler er meget adhærente og vokser til konfluens ca. 7 dage efter en 1:2-deling. Selvom de overvejende er epitelceller, indeholdt de tidlige passager blandede populationer, som blev adskilt gennem sekventiel selektiv subkultivering. Linjen er blevet opretholdt gennem adskillige passager og kryopræserveret med succes til langvarig brug.

CMT93 anvendes i vid udstrækning i forskning i gastrointestinal kræft, især i studier, der undersøger kolorektal carcinogenese, epitel-mesenkymale interaktioner, immunresponser og interaktioner mellem mikroorganismer og værter. Den indgår også i studier af kort tandemgentagelse (STR)-profilering til understøttelse af intraspecies-autentificering af musecellelinjer, hvilket bekræfter dens unikke identitet og værdi som en valideret model i præklinisk forskning.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring