Перейти до вмісту
CMT-93
Тканина
Пряма кишка
Хвороба
Рак прямої кишки у мишей
Синоніми
CMT-93, CMT 93, C57 Mouse Tumor 93

Документи

CMT-93

Cell line · Номер товару 305761

The CMT93 cell line is a murine colorectal carcinoma model established from a chemically induced rectal tumor in a C57BL/ICRF mouse. The tumor originated ...

€430.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія CMT93 — це мишача модель колоректальної карциноми, створена на основі хімічно індукованої пухлини прямої кишки у миші лінії C57BL/ICRF. Пухлина виникла після впливу метилазоксиметанолацетату (MAM-ацетату), потужного канцерогену. CMT93 була отримана з четвертого покоління in vivo трансплантатів вихідної пухлини та культивована з використанням селективних методів трипсинізації для виділення епітеліальних популяцій з одночасним видаленням мезенхімальних домішок. Завдяки багаторазовому субкультивуванню та очищенню отримана клітинна лінія продемонструвала стабільну епітеліальну морфологію та характер росту.

In vitro клітини CMT93 ростуть у згуртованих епітеліальних скупченнях і демонструють характерні ознаки диференційованих клітин кишкового епітелію. Електронна мікроскопія виявила наявність мікроворсинок із ланцюжками глікопротеїнів, десмосомних з’єднань та поодиноких ацинусоподібних структур, що свідчить про часткове збереження нормальної архітектури ректального епітелію. Ці клітини мають високу адгезію і досягають конфлюенції приблизно через 7 днів після поділу у співвідношенні 1:2. Хоча клітини переважно епітеліальні, ранні пасажі містили змішані популяції, які були розділені шляхом послідовного селективного субкультивування. Лінія підтримувалася протягом численних пасажів і була успішно кріоконсервована для довгострокового використання.

CMT93 широко використовується в дослідженнях раку шлунково-кишкового тракту, зокрема в дослідженнях, що вивчають канцерогенез товстої кишки, епітеліально-мезенхімальні взаємодії, імунні реакції та взаємодії між мікроорганізмами та хазяїном. Вона також використовується в дослідженнях профілювання коротких тандемних повторів (STR) для підтвердження внутрішньовидової автентичності клітинних ліній мишей, що підтверджує її унікальну ідентичність та цінність як валідованої моделі в доклінічних дослідженнях.

Тканина
Пряма кишка
Хвороба
Рак прямої кишки у мишей
Синоніми
  • CMT-93
  • CMT 93
  • C57 Mouse Tumor 93

02Класифікація

Організм
Миша
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Тип клітини
Епітеліальний

04Ідентифікатори

Посилання
CMT-93 (номер у каталозі Cytion 305761)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10090
Целозавр
CVCL_1986

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Щільність висіву
Від 1 до 3 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Порода / підвид
C57BL/icrf
Вік донора
1 рік 7 місяців