Prejsť na obsah
CMT-93
Tkanivo
Konečník
Choroba
Karcinóm konečníka u myší
Synonymá
CMT-93, CMT 93, C57 Mouse Tumor 93

Dokumenty

CMT-93

Cell line · Číslo výrobku 305761

The CMT93 cell line is a murine colorectal carcinoma model established from a chemically induced rectal tumor in a C57BL/ICRF mouse. The tumor originated ...

€430.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

Bunka CMT93 je model kolorektálneho karcinómu myší, ktorý bol vytvorený z chemicky indukovaného nádoru konečníka u myši C57BL/ICRF. Nádor vznikol po expozícii metylazoxymetanolacetátu (MAM acetátu), silnému karcinogénu. CMT93 bola odvodená zo štvrtej generácie in vivo transplantátov pôvodného nádoru a kultivovaná pomocou selektívnych trypsinizácií na izoláciu epitelových populácií pri súčasnom odstránení mezenchýmových kontaminantov. Vďaka opakovanému subkultivovaniu a purifikácii vykazovala výsledná bunková línia stabilnú epitelovú morfológiu a rastový vzor.

In vitro rastú bunky CMT93 v súdržných epiteliálnych zhlukoch a vykazujú charakteristické znaky diferencovaných črevných epiteliálnych buniek. Elektrónová mikroskopia odhalila prítomnosť mikrovil s glykoproteínovými vláknami, desmosomálnych spojení a príležitostných štruktúr podobných acinám, čo naznačuje čiastočné zachovanie normálnej architektúry rektálneho epitelu. Tieto bunky sú vysoko adhezívne a dorastajú do konfluencie približne za 7 dní po rozdelení v pomere 1:2. Hoci sú prevažne epiteliálne, rané pasáže obsahovali zmiešané populácie, ktoré boli odstránené prostredníctvom postupného selektívneho subkultivovania. Línia bola udržiavaná počas mnohých pasáží a úspešne kryokonzervovaná pre dlhodobé použitie.

CMT93 sa široko používa vo výskume rakoviny gastrointestinálneho traktu, najmä v štúdiách zameraných na karcinogenézu hrubého čreva a konečníka, epiteliálno-mezenchýmové interakcie, imunitné reakcie a interakcie medzi mikroorganizmami a hostiteľom. Využíva sa aj v štúdiách profilovania krátkych tandemových opakovaní (STR) na podporu vnútrodruhovej autentifikácie myších bunkových línií, čo potvrdzuje jej jedinečnú identitu a hodnotu ako validovaného modelu v predklinickom výskume.

Tkanivo
Konečník
Choroba
Karcinóm konečníka u myší
Synonymá
  • CMT-93
  • CMT 93
  • C57 Mouse Tumor 93

02Klasifikácia

Organizmus
Myš
Sex
Muž
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Typ bunky
Epitelové

04Identifikátory

Citácia
CMT-93 (katalógové číslo Cytion 305761)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_1986

05Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutamínu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buniek/cm2
Obnova kvapaliny
2 až 3-krát týždenne
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

07Darca

Plemeno / poddruh
C57BL/icrf
Vek darcu
1 rok a 7 mesiacov