CMT-93

CMT93 세포주는 C57BL/ICRF 마우스에서 화학적으로 유발된 직장 종양을 기반으로 확립된 생쥐 대장암 모델입니다. 이 종양은 강력한 발암물질인 메틸아조크시메탄올 아세테이트(MAM 아세테이트)에 노출된 후 발생했습니다. CMT93은 원종양의 생체 내 이식 4세대에서 유래되었으며, 중간엽 오염 물질을 제거하면서 상피 세포군을 분리하기 위해 선택적 트립신화 기법을 사용하여 배양되었습니다. 반복적인 재배양과 정제를 통해 얻어진 이 세포주는 안정적인 상피 형태와 성장 패턴을 나타냈습니다.

체외에서 CMT93 세포는 응집된 상피 덩어리로 성장하며 분화된 장 상피 세포의 특징적인 형질을 나타낸다. 전자 현미경 관찰 결과, 당단백질 가닥을 가진 미세융모, 데스모좀 접합부, 그리고 간혹 나타나는 소엽 유사 구조가 확인되어 정상 직장 상피 구조가 부분적으로 유지되고 있음을 시사한다. 이 세포들은 부착력이 매우 뛰어나며, 1:2 분열 후 약 7일 만에 완전 밀집 상태에 도달한다. 주로 상피 세포로 구성되어 있으나, 초기 배양 단계에서는 혼합 군집이 포함되어 있었으나, 단계적인 선택적 재배양을 통해 해결되었다. 이 세포주는 수많은 배양 세대를 거쳐 유지되었으며, 장기 사용을 위해 성공적으로 동결 보존되었다.

CMT93은 위장관 암 연구, 특히 대장암 발병 기전, 상피-중간엽 상호작용, 면역 반응 및 미생물-숙주 상호작용을 탐구하는 연구에서 널리 사용됩니다. 또한 마우스 세포주의 종 내 진위를 확인하기 위한 단편 반복 서열(STR) 프로파일링 연구에 활용되며, 이는 전임상 연구에서 검증된 모델로서의 고유한 정체성과 가치를 입증합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다