Aller directement au contenu
FRTL
Tissu
Thyroïdée
Synonymes
FRT-L, FR-TL, Fischer Rat Thyroid in Low-serum

Documents

FRTL

Cell line · Référence du produit 500202

FRTL (Fischer Rat Thyroid Low Serum) cells are a continuous line of rat thyroid follicular cells that have been cultured to study various aspects of thyro...

€800.00hors taxes et frais de port
En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

Les cellules FRTL (Fischer Rat Thyroid Low Serum) sont une lignée continue de cellules folliculaires thyroïdiennes de rat qui ont été cultivées pour étudier divers aspects de la physiologie et de la pathologie thyroïdiennes. Ces cellules sont particulièrement remarquables pour leur capacité à accumuler l'iodure intracellulaire, une caractéristique clé qui reflète la fonction thyroïdienne in vivo. Cette caractéristique unique les rend aptes à la recherche axée sur la biosynthèse des hormones thyroïdiennes, le mécanisme de transport de l'iodure et les effets de diverses substances sur la fonction thyroïdienne.

Les conditions de culture des cellules FRTL sont assez spécifiques et nécessitent un milieu spécialisé pour maintenir leurs propriétés physiologiques. Des suppléments tels que le FBS, l'insuline, l'hydrocortisone, la thyrotropine, la transferrine, la somatostatine et l'acétate de glycyl-1-histidyl-lysine sont nécessaires pour reproduire l'environnement hormonal de la glande thyroïde. Cette combinaison précise de conditions favorise le modèle de croissance typique des cellules, qui ont tendance à s'empiler les unes sur les autres et à former des structures tridimensionnelles plutôt que de s'étaler en monocouche. Ce comportement de regroupement est important car il imite l'arrangement folliculaire que l'on trouve dans le tissu thyroïdien naturel, fournissant ainsi un modèle plus précis pour étudier les interactions et la dynamique des cellules thyroïdiennes dans un environnement contrôlé.

Tissu
Thyroïdée
Synonymes
  • FRT-L
  • FR-TL
  • Fischer Rat Thyroid in Low-serum

02Classification

Organisme
Rat
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Tumorigène
Non
Caryotype
Diploïde
Temps de doublement
5-7 jours

04Identifiants

Référence
FRTL (numéro de catalogue Cytion 500202)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_5753

05Expression et sensibilité

Produits
Thyroglobuline

06Manipulation et culture

Milieu de culture
Ham's F12, w : 1.0 mM Glutamine stable, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium, w : 1.1 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820600a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 0,5 % de FBS, 10 mg/l d'insuline, 5 mg/l de transferrine, 50 microgrammes/l d'hydrocortisone, 10 microgrammes/l de somatostatine, 10 microgrammes/l de Gly-His-Lsy-acétate, 0,0165 microgramme/ml de TSH bovine (numéro de catalogue T1614 des laboratoires Scripps) - Ajouter la TSH nécessaire juste avant l'utilisation et la filtrer stérilement dans le milieu.
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
Fischer
Âge du donneur
6 semaines