FRTL

FRTL（フィッシャーラット甲状腺低血清）細胞は、甲状腺の生理学と病理学の様々な側面を研究するために培養されてきたラットの甲状腺濾胞細胞の連続系統である。これらの細胞は、生体内の甲状腺機能を反映する重要な特徴である、細胞内にヨウ化物を蓄積する能力で特に注目されている。このユニークな特徴は、甲状腺ホルモン生合成、ヨウ化物輸送のメカニズム、甲状腺機能に対する様々な物質の影響に焦点を当てた研究に適している。

FRTL細胞の培養条件はかなり特殊で、その生理的特性を維持するために特殊な培地を必要とする。甲状腺のホルモン環境を再現するには、FBS、インスリン、ヒドロコルチゾン、サイロトロピン、トランスフェリン、ソマトスタチン、酢酸グリシル-1-ヒスチジル-リジンなどのサプリメントが必要である。この正確な条件の組み合わせが、細胞の典型的な増殖パターンを支えている。このパターンでは、細胞は単層として広がるのではなく、互いに積み重なって三次元構造を形成する傾向がある。このクラスタリング挙動は、天然の甲状腺組織で見られる濾胞配置を模倣しているため重要であり、制御された環境で甲状腺細胞の相互作用と動態を研究するためのより正確なモデルを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。