Langsung ke isi
KHM-5M
Tisu
Tiroid
Penyakit
Karsinoma anaplastik kelenjar tiroid
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
KHM/5M, KHM5M

KHM-5M

Cell line · Nomor produk 305148

The KHM-5M cell line is an important model derived from a patient with undifferentiated thyroid carcinoma complicated by neutrophilia and malignant pleuri...

€650.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel KHM-5M adalah model penting yang berasal dari pasien dengan karsinoma tiroid yang tidak berdiferensiasi yang diperumit oleh neutrofilia dan radang selaput dada ganas. Lini sel ini ditandai dengan produksi faktor kemotaktik neutrofil yang signifikan, khususnya interleukin 8 (IL-8) manusia dan faktor perangsang koloni granulosit-makrofag (GM-CSF). Faktor-faktor ini sangat penting dalam perekrutan dan aktivasi neutrofil, yang memainkan peran penting dalam respon imun dan peradangan. Sel KHM-5M terbukti memiliki aktivitas kemotaktik yang ekstrem, suatu sifat yang dibuktikan melalui percobaan in vitro dengan menggunakan media yang dikondisikan dari sel dan teknik ruang Boyden yang dimodifikasi.

Selain itu, sel KHM-5M ditransplantasikan ke tikus telanjang, di mana infiltrasi neutrofil diamati di dalam dan di sekitar jaringan tumor yang ditransplantasikan. Temuan ini menggarisbawahi relevansi KHM-5M sebagai model untuk mempelajari interaksi antara sel tumor dan lingkungan mikro imun, terutama dalam kaitannya dengan perekrutan dan fungsi neutrofil. Garis sel juga berfungsi sebagai alat yang berharga untuk menyelidiki mekanisme molekuler yang mendasari produksi sitokin pada kanker dan modifikasi fitur patologis selanjutnya. Melalui teknik kloning DNA, aktivitas kemotaktik yang dikaitkan dengan IL-8 dan GM-CSF telah dikonfirmasi, memperkuat garis sel KHM-5M sebagai sumber daya yang signifikan untuk penelitian interaksi imun-tumor yang digerakkan oleh sitokin.

Tisu
Tiroid
Penyakit
Karsinoma anaplastik kelenjar tiroid
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
  • KHM/5M
  • KHM5M

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Fibroblast
Waktu penggandaan
27 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
KHM-5M (nomor katalog Cytion 305148)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2975

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
65 tahun