KHM-5M

KHM-5M 세포주는 호중구 증가증과 악성 흉막염이 합병된 미분화 갑상선암 환자에서 추출한 중요한 모델입니다. 이 세포주는 호중구 화학 작용 인자, 특히 인간 인터루킨 8(IL-8)과 과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF)를 많이 생성하는 것이 특징입니다. 이러한 인자는 면역 반응과 염증에 중추적인 역할을 하는 호중구의 모집과 활성화에 중요한 역할을 합니다. KHM-5M 세포는 세포의 조건화 배지와 수정된 보이든 챔버 기술을 사용한 시험관 내 실험을 통해 입증된 특성인 극도의 화학 주성 활성을 가지고 있는 것으로 나타났습니다.

또한 KHM-5M 세포를 누드 쥐에 이식한 결과, 이식된 종양 조직 안팎에서 호중구의 침윤이 관찰되었습니다. 이 발견은 특히 호중구 모집 및 기능과 관련하여 종양 세포와 면역 미세 환경 간의 상호 작용을 연구하는 모델로서 KHM-5M의 관련성을 강조합니다. 이 세포주는 또한 암에서 사이토카인 생성의 기초가 되는 분자 메커니즘과 그에 따른 병리학적 특징의 변형을 조사하는 데 유용한 도구로도 사용됩니다. DNA 복제 기술을 통해 IL-8과 GM-CSF에 의한 화학 작용이 확인되어 사이토카인에 의한 종양-면역 상호작용 연구를 위한 중요한 자원으로서 KHM-5M 세포주가 확고히 자리 잡았습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다