SUM149PT

SUM149PT細胞株はヒト炎症性乳癌（IBC）由来であり、乳癌の攻撃的なサブタイプを示す。IBCは急速な進行、早期転移、予後不良を特徴とする。SUM149PT細胞はトリプルネガティブ乳癌（TNBC）に分類され、エストロゲン受容体（ER）、プロゲステロン受容体（PR）、HER2受容体の発現を欠き、内分泌療法やHER2阻害剤のような一般的な標的療法に反応しない。その代わりに、このような癌の治療には一般的に細胞毒性化学療法が用いられるが、これらの癌は時間とともに耐性を獲得することが多い。

重要なことは、SUM149PT細胞は2288delT BRCA1変異を有し、BRCA1の機能を喪失していることである。この変異はBRCA1タンパク質の早期終結をもたらすフレームシフト欠失であり、DNA修復を損ない、BRCA1変異癌の特徴であるゲノムの不安定性を促進する。BRCA1の欠損は、多数の染色体異常を示すSUM149PTで観察される染色体不安定性の亢進に寄与している。変異に加えて、SUM149PTではBRCA1遺伝子座が失われており、ゲノムの安定性への影響をさらに複雑にしている。

驚くべきことに、SUM149PT細胞はCD44+/CD24-/Low幹細胞様癌細胞亜集団を示し、浸潤の増大、腫瘍形成、化学療法に対する抵抗性などの癌幹細胞（CSC）の性質に富んでいる。これらの幹様細胞はまた、セントロソームの増幅やサイクリンE/Cdk2活性の上昇とも関連している。SUM149PTにおけるCdk2の阻害は、このCSC亜集団を選択的に標的とし、化学療法に対する感受性をある程度回復させる。このことは、Cdk2を標的とする治療戦略と従来の化学療法を併用することが、化学療法抵抗性のIBCの治療に有効である可能性を示唆している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。