SUM149PT

เซลล์ไลน์ SUM149PT มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเต้านมชนิดอักเสบในมนุษย์ (IBC) ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่มีความรุนแรงของมะเร็งเต้านม IBC มีลักษณะเด่นคือมีการลุกลามอย่างรวดเร็ว การแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นตั้งแต่ระยะเริ่มต้น และมีพยากรณ์โรคที่ไม่ดีเซลล์ SUM149PT ถูกจัดประเภทเป็นมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) ซึ่งไม่มีการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน (ER), ตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และตัวรับ HER2 ทำให้ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบมุ่งเป้าที่พบทั่วไป เช่น การรักษาด้วยฮอร์โมนหรือยายับยั้ง HER2 การรักษาสำหรับมะเร็งชนิดนี้มักใช้เคมีบำบัดที่มีฤทธิ์ทำลายเซลล์ แม้ว่ามะเร็งเหล่านี้มักจะพัฒนาความดื้อต่อยาเมื่อเวลาผ่านไป

ที่สำคัญคือ เซลล์ SUM149PT มีการกลายพันธุ์ BRCA1 ชนิด 2288delT ซึ่งนำไปสู่การสูญเสียการทำงานของ BRCA1 การกลายพันธุ์นี้เป็นการลบแบบเลื่อนเฟรม (frame-shift deletion) ที่ส่งผลให้โปรตีน BRCA1 ถูกหยุดการสร้างก่อนกำหนด ส่งผลให้การซ่อมแซมดีเอ็นเอบกพร่องและส่งเสริมความไม่เสถียรของจีโนม ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ BRCA1การสูญเสีย BRCA1 ส่งผลให้เกิดความไม่เสถียรของโครโมโซมที่เพิ่มขึ้นซึ่งสังเกตได้ใน SUM149PT ซึ่งแสดงถึงความผิดปกติของโครโมโซมหลายประการ นอกเหนือจากการกลายพันธุ์แล้ว ตำแหน่งของ BRCA1 ยังสูญเสียไปใน SUM149PT ซึ่งยิ่งเพิ่มผลกระทบต่อความเสถียรของจีโนม

น่าประหลาดใจที่เซลล์ SUM149PT แสดงประชากรย่อยของเซลล์มะเร็งที่มีลักษณะคล้ายเซลล์ต้นกำเนิด (stem-like) ซึ่งแสดงลักษณะ CD44+/CD24-/Low โดยประชากรย่อยนี้มีคุณสมบัติของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง (cancer stem cell: CSC) สูงขึ้น เช่น การรุกรานที่เพิ่มขึ้น การก่อเนื้องอก และการดื้อต่อเคมีบำบัด เซลล์ที่มีลักษณะคล้ายเซลล์ต้นกำเนิดเหล่านี้ยังสัมพันธ์กับการเพิ่มจำนวนศูนย์กลางเซลล์ (centrosome amplification) และกิจกรรมของไซคลิน E/Cdk2 ที่สูงขึ้นอีกด้วยการยับยั้ง Cdk2 ในเซลล์ SUM149PT จะมุ่งเป้าไปที่ประชากรย่อยของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง (CSC) อย่างเฉพาะเจาะจง ส่งผลให้เซลล์เหล่านี้ไวต่อเคมีบำบัดมากขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่ากลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานที่มุ่งเป้าไปที่ Cdk2 ร่วมกับเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม อาจมีประสิทธิภาพในการรักษามะเร็งเต้านมชนิดดื้อยาเคมีบำบัด (IBC)

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.