SUM149PT

SUM149PT 세포주는 공격적인 유방암의 하위 유형인 인간 염증성 유방암(IBC)에서 추출한 것입니다. IBC는 빠른 진행, 조기 전이, 예후가 좋지 않은 것이 특징입니다. SUM149PT 세포는 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2 수용체의 발현이 없는 삼중 음성 유방암(TNBC)으로 분류되어 내분비 치료나 HER2 억제제와 같은 일반적인 표적 치료제에 반응하지 않습니다. 이러한 암의 치료에는 일반적으로 세포 독성 화학 요법이 포함되지만, 시간이 지남에 따라 내성이 생기는 경우가 많습니다.

중요한 것은 SUM149PT 세포는 2288delT BRCA1 돌연변이를 가지고 있어 BRCA1 기능이 상실된다는 점입니다. 이 돌연변이는 프레임 시프트 결실로서 BRCA1 단백질의 조기 종료를 초래하여 DNA 복구를 손상시키고 BRCA1 돌연변이 암의 특징인 게놈 불안정성을 촉진합니다. BRCA1의 손실은 수많은 염색체 이상을 나타내는 SUM149PT에서 관찰되는 염색체 불안정성의 증가에 기여합니다. 돌연변이 외에도 SUM149PT에서 BRCA1 유전자좌가 손실되어 게놈 안정성에 미치는 영향이 더욱 복잡해집니다.

놀랍게도 SUM149PT 세포는 침습성 증가, 종양 형성, 화학 요법에 대한 내성 등 암 줄기세포(CSC) 특성이 풍부한 CD44+/CD24-/Low 줄기 유사 암세포 하위 집단을 나타냅니다. 이러한 줄기 유사 세포는 또한 센트로좀 증폭 및 사이클린 E/Cdk2 활성 증가와 관련이 있습니다. SUM149PT에서 Cdk2를 억제하면 이 CSC 하위 집단을 선택적으로 표적화하여 화학 요법에 대한 민감성을 일부 회복할 수 있으며, 이는 Cdk2와 기존 화학 요법을 결합한 치료 전략이 화학 내성 IBC를 치료하는 데 효과적일 수 있음을 시사합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다