SUM149PT

SUM149PT-cellelinjen stammer fra et humant inflammatorisk brystkarcinom (IBC), som repræsenterer en aggressiv undertype af brystkræft. IBC er kendetegnet ved hurtig progression, tidlig metastase og dårlig prognose. SUM149PT-celler er klassificeret som triple-negativ brystkræft (TNBC) og mangler udtryk for østrogenreceptor (ER), progesteronreceptor (PR) og HER2-receptor, hvilket gør, at de ikke reagerer på almindelige målrettede behandlinger som endokrine behandlinger eller HER2-inhibitorer. I stedet involverer behandling af sådanne kræftformer typisk cytotoksisk kemoterapi, selvom disse kræftformer ofte udvikler resistens over tid.

Det er bemærkelsesværdigt, at SUM149PT-celler har en 2288delT BRCA1-mutation, som fører til et tab af BRCA1-funktion. Denne mutation er en frame-shift-deletion, der resulterer i for tidlig afslutning af BRCA1-proteinet, hvilket forringer DNA-reparation og fremmer genomisk ustabilitet, et kendetegn ved BRCA1-muterede kræftformer. Tabet af BRCA1 bidrager til den øgede kromosomale ustabilitet, der er observeret i SUM149PT, som viser adskillige kromosomale afvigelser. Ud over mutationen er BRCA1-locus gået tabt i SUM149PT, hvilket yderligere forværrer indvirkningen på den genomiske stabilitet.

Overraskende nok udviser SUM149PT-celler en CD44+/CD24-/Low-stamlignende kræftcelle-subpopulation, som er beriget med kræftstamcelle (CSC)-egenskaber som øget invasion, tumorigenese og resistens over for kemoterapi. Disse stamlignende celler er også forbundet med centrosom-amplifikation og forhøjet cyclin E/Cdk2-aktivitet. Hæmning af Cdk2 i SUM149PT retter sig selektivt mod denne CSC-underpopulation og genopretter en vis følsomhed over for kemoterapi, hvilket tyder på, at kombinerede terapeutiske strategier rettet mod Cdk2 og konventionel kemoterapi kan være effektive til behandling af kemoresistent IBC.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring