A7r5

BDIx 쥐의 배아 흉부 대동맥 평활근에서 유래한 A7r5 세포주는 심혈관 연구에 광범위하게 사용되고 있습니다. 이 섬유아세포 유사 세포는 분화하면서 평행한 스핀들 모양의 세포 배열로 전환되는 독특한 평평한 리본 모양을 보입니다. 이러한 독특한 구조적 적응은 다양한 생리적 조건에서 세포의 역학 및 형태를 연구하는 데 용이합니다. 성장 주기의 정지 단계에서 A7r5 세포는 세포 에너지 전달과 대사에 중요한 효소인 미오키나아제와 크레아틴 포스포키나아제(CPK)의 활성이 크게 증가하는 것으로 나타났습니다.

A7r5 세포에서 세포 분열이 중단된 후 특정 근육 유형의 CPK 동종 효소가 합성되는 것은 근육 발달과 분화의 기초가 되는 분자 메커니즘을 조사하는 데 유용한 모델을 제공합니다. 이 세포주는 안지오텐신 II가 혈관 산화 스트레스에 미치는 영향을 탐구하는 데 중요한 역할을 하며, 이 호르몬이 심혈관 생리학에 미치는 영향에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 A7r5 세포는 지질 방울 형성에 대한 포스포리파제 A2(PLA2)의 억제 효과를 연구하는 데 사용되어 심혈관 연구에서의 유용성을 더욱 부각시켰습니다. 이러한 응용 사례는 심혈관 질환 연구에서 중요한 경로와 잠재적 치료 표적을 규명하는 데 있어 A7r5 세포주의 다목적성과 중추적인 역할을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다