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INS-1
티슈
췌장, 랑게르한스 섬
질병
쥐 인슐린종
동의어
INS1

문서

INS-1

Cell line · 제품 번호 300471

The INS-1 cell line is derived from an x-ray-created transplantable insulinoma in rats. Because INS-1 cells contain a high concentration of insulin and re...

€550.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 부족
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

INS-1 세포주는 쥐에서 엑스레이로 만든 이식 가능한 인슐린종에서 추출한 것입니다. INS-1 세포는 고농도의 인슐린을 함유하고 포도당 수치 변화에 반응하기 때문에 베타 세포의 기능을 연구하는 데 자주 사용됩니다. 성장과 호르몬 발현은 환원제인 2-메르캅토에탄올에 의존합니다.

INS-1 세포는 성숙한 인슐린 양성 세포와 인슐린 및 글루카곤 단백질을 발현하는 미성숙 이중 호르몬 세포로 구성된 이질성으로 주목할 만합니다.

이중 호르몬 INS-1 세포는 Nkx6.1 발현이 낮고 알파 세포 마커가 부족하여 완전히 성숙하지 않았음을 나타냅니다. 또한 만성 포도당 자극은 INS-1 세포에서 인슐린 유전자 및 단백질 발현을 감소시킵니다. 따라서 인슐린과 프로글루카곤 유래 펩타이드(예: GLP-1, GLP-2, 글루카곤)의 수치가 감소합니다.

티슈
췌장, 랑게르한스 섬
질병
쥐 인슐린종
동의어
  • INS1

02분류

생물체
쥐
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

세포 유형
베타 셀

04식별자

인용
INS-1(사이티온 카탈로그 번호 300471)
NCBI 세금 식별번호
10116
셀로사우루스
CVCL_0352

05발현 및 감수성

제품
인슐린, 글루타치온

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% 열 불활성화 FBS를 보충하고 포도당 2.5g/L와 10mM HEPES를 첨가합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
15ml 튜브에 현탁 세포를 모으고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 부착된 세포를 부드럽게 세척합니다(T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml 사용). 세포층을 완전히 덮을 수 있도록 아큐타제(T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml)를 도포합니다. 세포를 실온에서 10분간 배양합니다. 배양 후, 현탁액과 부착된 세포를 모두 결합하고 원심분리합니다. 원심분리 후 세포 펠릿을 조심스럽게 재부유시키고 세포 현탁액을 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
NEDH
기증자 연령
666일