DI TNC1

DI TNC1 ląstelių linija - tai imortalizuotas astrocitų modelis, gautas iš pirminių 1 tipo astrocitų, paimtų iš naujagimių žiurkių diencefalono. Ląstelės buvo imortalizuotos naudojant polomaviruso vidurinį T-antigeną, todėl jos gali daugintis neribotą laiką, išlaikydamos kai kurias pirminių astrocitų savybes. DI TNC1 ląstelės plačiai naudojamos neurouždegimo ir neuroprotekcijos tyrimuose, ypač tiriant astrocitų energijos apykaitą, atsaką į oksidacinį stresą ir uždegiminių procesų reguliavimą. Šios ląstelės išreiškia pagrindinius astrocitų žymenis, tokius kaip glialinis fibrilinis rūgštinis baltymas (GFAP) ir baltymas S100β, ir dalyvauja medžiagų apykaitos procesuose, įskaitant glikogeno kaupimą ir neuronų aprūpinimą energija.

Vienas iš DI TNC1 astrocitų skiriamųjų bruožų yra jų dalyvavimas energijos apykaitos tyrimuose. Tyrimai parodė, kad šios ląstelės reaguoja į įvairius neuromediatorius, tokius kaip noradrenalinas ir vazoaktyvusis žarnyno peptidas (VIP), atlikdamos glikogenolizę ir moduliuodamos ciklinio AMP (cAMP) kiekį. Be to, įrodyta, kad DI TNC1 ląstelės naudoja gliukozę ir gamina laktatą, kurie yra labai svarbūs neuronų funkcijoms palaikyti. Tačiau tam tikros reakcijos, pastebėtos pirminiuose astrocituose, pavyzdžiui, glutamatu stimuliuojama glikolizė ar reikšminga ilgalaikė glikogeno resintezė, DI TNC1 ląstelėse nėra tokios stiprios. Tai rodo DI TNC1 ląstelių naudingumą, siekiant ištirti specifinius astrocitų fiziologijos aspektus, susijusius su energijos dinamika centrinėje nervų sistemoje.

Kita svarbi tyrimų sritis, kurioje naudojamos DI TNC1 ląstelės, yra oksidacinio streso ir uždegiminių signalų kelių tyrimas. Pavyzdžiui, DI TNC1 ląstelės buvo naudojamos analizuojant branduolinio faktoriaus kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) ir branduolinio faktoriaus eritroidų 2 giminingo faktoriaus 2 (Nrf2) kelių reguliavimą. Eksperimentai su botaniniais polifenoliais, tokiais kaip kvercetinas, ir tokių augalų, kaip ašvaganda, ekstraktais parodė, kad šie junginiai gali moduliuoti NF-κB ir Nrf2/ARE (antioksidacinio atsako elemento) kelius DI TNC1 astrocituose. Konkrečiai nustatyta, kad kvercetinas slopina lipopolisacharido (LPS) sukeltą NF-κB aktyvumą ir stiprina Nrf2 tarpininkaujamą antioksidacinę apsaugą, o tai rodo šių ląstelių potencialą priešuždegiminių ir neuroprotekcinių medžiagų atrankai.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime