DI TNC1

DI TNC1-cellinjen är en odödliggjord astrocytmodell som härrör från primära typ 1-astrocyter tagna från diencephalon hos en neonatal råtta. Cellerna immortaliserades med hjälp av polyomavirus middle T-antigen, vilket ger dem förmågan att föröka sig på obestämd tid samtidigt som de bibehåller flera egenskaper hos primära astrocyter. DI TNC1-celler används ofta i studier av neuroinflammation och nervskydd, särskilt för att utforska astrocyternas energimetabolism, respons på oxidativ stress och reglering av inflammatoriska vägar. Dessa celler uttrycker viktiga astrocytiska markörer, såsom glial fibrillary acidic protein (GFAP) och S100β-protein, och är involverade i metaboliska processer, inklusive glykogenlagring och energiförsörjning till neuroner.

En av de utmärkande egenskaperna hos DI TNC1-astrocyter är att de är involverade i studier av energimetabolism. Forskning har visat att dessa celler reagerar på olika neurotransmittorer, såsom noradrenalin och vasoaktiv intestinal peptid (VIP), genom att genomgå glykogenolys och modulera cykliska AMP-nivåer (cAMP). Dessutom har DI TNC1-celler visat sig använda glukos och producera laktat, vilket är avgörande för att stödja neuronala funktioner. Vissa svar som ses i primära astrocyter, som glutamatstimulerad glykolys eller signifikant långvarig glykogenresyntes, är dock inte lika robusta i DI TNC1-celler. Detta belyser användbarheten av DI TNC1-celler vid dissekering av specifika aspekter av astrocytfysiologi som är relevanta för energidynamiken i centrala nervsystemet.

Ett annat viktigt studieområde som använder DI TNC1-celler involverar undersökning av oxidativ stress och inflammatoriska signalvägar. Till exempel har DI TNC1-celler använts för att analysera regleringen av NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) och Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2). Försök med botaniska polyfenoler som quercetin och extrakt från växter som Ashwagandha har visat att dessa föreningar kan modulera NF-κB och Nrf2/ARE (antioxidant response element) i DI TNC1-astrocyter. Specifikt har quercetin visat sig hämma lipopolysackarid (LPS) -inducerad NF-κB-aktivitet och förbättra Nrf2-medierat antioxidantförsvar, vilket illustrerar potentialen hos dessa celler för screening av antiinflammatoriska och neuroskyddande medel.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring