DI TNC1

DI TNC1 hücre hattı, yenidoğan bir sıçanın diensefalonundan alınan birincil tip-1 astrositlerden türetilen ölümsüzleştirilmiş bir astrosit modelidir. Hücreler, poliomavirüs orta T antijeni kullanılarak ölümsüzleştirilmiştir, bu da onlara birincil astrositlerin çeşitli özelliklerini korurken süresiz olarak çoğalma yeteneği kazandırmıştır. DI TNC1 hücreleri nöroinflamasyon ve nöroproteksiyon çalışmalarında, özellikle astrositik enerji metabolizmasını, oksidatif strese yanıtı ve inflamatuar yolların düzenlenmesini araştırmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu hücreler, glial fibriler asidik protein (GFAP) ve S100β proteini gibi temel astrositik belirteçleri ifade eder ve glikojen depolanması ve nöronlara enerji sağlanması dahil olmak üzere metabolik süreçlerde yer alır.

DI TNC1 astrositlerinin ayırt edici özelliklerinden biri de enerji metabolizması çalışmalarında yer almalarıdır. Araştırmalar, bu hücrelerin noradrenalin ve vazoaktif intestinal peptid (VIP) gibi çeşitli nörotransmitterlere glikojenoliz geçirerek ve siklik AMP (cAMP) seviyelerini modüle ederek yanıt verdiğini göstermiştir. Ayrıca, DI TNC1 hücrelerinin glikoz kullandığı ve nöronal işlevleri desteklemek için çok önemli olan laktat ürettiği gösterilmiştir. Bununla birlikte, glutamatla uyarılan glikoliz veya önemli uzun vadeli glikojen yeniden sentezi gibi birincil astrositlerde görülen belirli tepkiler, DI TNC1 hücrelerinde o kadar güçlü değildir. Bu durum, DI TNC1 hücrelerinin astrosit fizyolojisinin merkezi sinir sistemindeki enerji dinamikleri ile ilgili belirli yönlerini incelemedeki faydasını vurgulamaktadır.

DI TNC1 hücrelerini kullanan bir diğer önemli çalışma alanı da oksidatif stres ve inflamatuar sinyal yollarının araştırılmasını içerir. Örneğin, DI TNC1 hücreleri, aktif B hücrelerinin nükleer faktör kappa-ışık zinciri arttırıcı (NF-κB) ve nükleer faktör eritroid 2 ile ilişkili faktör 2 (Nrf2) yolaklarının düzenlenmesini analiz etmek için kullanılmıştır. Kuersetin gibi botanik polifenoller ve Ashwagandha gibi bitkilerden elde edilen özütlerle yapılan deneyler, bu bileşiklerin DI TNC1 astrositlerinde NF-κB ve Nrf2/ARE (antioksidan yanıt elementi) yolaklarını modüle edebildiğini göstermiştir. Özellikle, quercetin'in lipopolisakkarit (LPS) ile indüklenen NF-κB aktivitesini inhibe ettiği ve Nrf2 aracılı antioksidan savunmayı arttırdığı bulunmuştur, bu da bu hücrelerin anti-enflamatuar ve nöroprotektif ajanların taranması için potansiyelini göstermektedir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın