F9

F9 šūnu līnija - peļu embrionālās karcinomas modelis, kas iegūts no C57BL/6 peļu sēklinieku teratomas - ir svarīgs attīstības bioloģijas un embrioloģijas instruments. F9 šūnas spēj diferencēties par parietālo endodermu, ja tās tiek pakļautas retinoīnskābes un dibutirilcikliskā AMP (cAMP) iedarbībai. Šai diferenciācijai raksturīgas būtiskas izmaiņas šūnu uzvedībā un olbaltumvielu ekspresijā, tostarp plazminogēna aktivatora, laminīna un IV tipa kolagēna sintēzē. Šiem proteīniem ir izšķiroša nozīme, lai izprastu audu attīstības un matricu veidošanās procesus agrīnās embrionālajās stadijās.

Ir atzīmēts, ka cAMP efektivitāte F9 šūnu diferenciācijas izraisīšanā ir atkarīga no iepriekšējas apstrādes ar retinoīnskābi, kas norāda uz sarežģītu mijiedarbību starp šīm signālmolekulām, iedarbinot attīstības ceļus. Turklāt F9 šūnām ir raksturīgas trīs beta 1 integrīna gēna kopijas, kas var ietekmēt šūnu adhēziju un mobilitāti, vēl vairāk uzsverot to lietderību šūnu mijiedarbības un ekstracelulārā matriksa sastāva izpētē. Šo šūnu drošības profilēšana ietver arī testēšanu attiecībā uz ektromēlijas vīrusu (peļu kašķi), attiecībā uz kuru tās ir negatīvas, tādējādi nodrošinot to piemērotību plašam eksperimentālu lietojumu klāstam bez vīrusu inficēšanās riska.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu