KHOS-NP-celler
Cell line · Produktnummer 300235
KHOS-NP er en cellelinje som stammer fra HOS-cellelinjen gjennom transformasjon med Kirsten-mus-sarkomviruset (Ki-MSV). Transformasjonsprosessen har...
Tilpasning / Anbefalinger
- KHOS-NP-cellerCell line€430.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
KHOS-NP er en cellelinje avledet fra HOS-cellelinjen gjennom transformasjon med Kirsten murine sarkomavirus (Ki-MSV). Transformasjonsprosessen har resultert i en svært tumorigen cellelinje som er preget av flere distinkte egenskaper, noe som gjør den verdifull for spesifikke forskningsformål. KHOS-NP-cellene er særlig nyttige for å produsere MSV-pseudotyper med ulike ekotrope og xenotrope murine leukemivirus, noe som er av interesse i studier med fokus på viral replikasjon, onkogenese og relaterte veier.
KHOS-NP-celler har vedheftende vekstegenskaper og er avledet fra beinvevet til en hvit, voksen kvinne. Cellene bærer Ki-MSV-genomet, men produserer ikke smittsomme viruspartikler eller virale antigener, noe som gjør dem trygge for visse in vitro-forskningsmiljøer hvor smittsom virusproduksjon ville være et problem. Til tross for dette opprettholder KHOS-NP-cellene en høy metningsdensitet og har en høy platingeffektivitet i myk agar, noe som viser robuste proliferative og forankringsuavhengige vekstegenskaper, som er typiske for transformerte og tumorigeniske cellelinjer.
In vivo er KHOS-NP-celler svært tumorigeniske, med en 100 % frekvens av tumor dannelse observert hos nakne mus innen 21 dager etter inokulering når de injiseres subkutant med 107 celler. Disse egenskapene gjør KHOS-NP-cellelinjen til en verdifull modell for å studere sarkomutvikling, tumorbiologi og de molekylære mekanismene som ligger til grunn for onkogenese. Det er imidlertid viktig å merke seg at KHOS-NP-celler ikke er egnet for terapeutiske eller in vivo-applikasjoner, og at bruken av dem bør begrenses til kontrollerte eksperimentelle forhold i en forskningssetting.
- Vev
- Bein
- Sykdom
- Osteosarkom
- Synonymer
- KHOS/NP
- KHOS NP
- KHOSNP
- R-970-5
- KHOS
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Kvinne
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Fibroblastlignende
- Tumorinduserende
- Ja, i nakne mus.
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- KHOS-NP (Cytion katalognummer 300235)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_2546
05Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Såtetthet
- 2 x 104 celler/cm2
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Gjenoppretting etter tining
- Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
07Donor
- Donorens alder
- 13 år
- Etnisitet
- Kaukasisk
08Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja
.jpg)