Перейти до вмісту
LN-18
Тканина
Головний мозок, права скронева частка
Хвороба
Гліобластома
Синоніми
LN 18, LN18, LN018

Документи

LN-18

Cell line · Номер товару 305822

LN-18 — це клітинна лінія злоякісної гліоми людини, яка була спочатку виділена з пухлини скроневої частки дорослого пацієнта чоловічої статі, у якого було діагностовано мультиформну гліобластому ...

€430.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

LN-18 - це клітинні лінії злоякісної гліоми людини, отримані з пухлини скроневої частки дорослого пацієнта чоловічої статі з діагнозом мультиформна гліобластома (IV ступінь за Керноханом). Лінія була створена in vitro і підтримувалася протягом більше 115 пасажів в моношаровій культурі. Клітини LN-18 мають біполярну або зірчасту морфологію з плеоморфними ядрами і мають час подвоєння приблизно 72 години. Хоча ранні культури і біопсійний матеріал експресували гліальний фібрилярний кислий білок (GFAP), синтез GFAP не спостерігався в пізніших пасажах. Однак гліальне походження клітин було підтверджено за допомогою ультраструктурного аналізу. Клітини LN-18 також показали наявність Ia-подібних антигенів на своїй поверхні і були здатні синтезувати високий рівень фібронектину, що є ознаками, які мають відношення до патології гліоми та взаємодії пухлини і хазяїна.

З точки зору туморогенності, клітини LN-18 здатні утворювати солідні пухлини при введенні голим мишам, причому отримані пухлини придатні для трансплантації і гістологічно подібні до вихідної гліобластоми. Каріотипічний аналіз виявив наявність трьох послідовних маркерних хромосом, що забезпечує цитогенетичний відбиток клітинної лінії. Незважаючи на відсутність виявленого білка GFAP або S-100 в пізніших пасажах, лінія LN-18 залишається цінною моделлю для вивчення біології гліоми людини, особливо щодо експресії поверхневих антигенів, пухлинної активності та взаємодії з позаклітинним матриксом через вироблення фібронектину. Клітинна лінія також має стабільні характеристики росту і піддається кріоконсервації, що робить її придатною для довготривалого експериментального використання.

Тканина
Головний мозок, права скронева частка
Хвороба
Гліобластома
Синоніми
  • LN 18
  • LN18
  • LN018

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Пухлиноутворювальний
Так; Так, утворює пухлини у голих мишей
Час подвоєння
72 години

04Ідентифікатори

Посилання
LN-18 (номер за каталогом Cytion 305822)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0392

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
HLA A2, A9, B5, BW35, DRW3
Онкогени
P53+ (мутований, мутація TGT (Cys) --> TCT (Ser) у кодоні 238); PTEN+ (дикий тип); p16- (видалений); p14ARF- (видалений)
Профіль мутацій
Мутація: Видалення гена, CDKN2A, гомозиготний. Мутація, PIK3CB, проста, p.Glu1051Lys (c.3151G>A), гомозиготна, TP53, проста, p.Cys238Ser (c.713G>C), гомозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 5% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
61 рік
Етнічна приналежність
Кавказець