- Tissue
- Rate (d’origine lymphoïde B) / Moelle osseuse (partenaire de fusion du myélome NSI/1)
- Disease
- Hybridome (fusion entre une cellule B et une cellule de myélome); produit un anticorps monoclonal dirigé contre le CD2 humain (Tp50)
- Metastatic site
- Sans objet (lignée cellulaire d'hybridome; il ne s'agit pas d'un échantillon de tumeur primaire)
- Synonyms
- HB-222
Documents
35.1
Cell line · Product number 305002
35.1 are hybridoma cells derived from a Mus musculus B cell and myeloma. Of particular interest is their reactivity to the human T cell surface protein Tp50 ...
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01General information
- Description
- Les cellules 35.1 sont des cellules d’hybridome dérivées d’une cellule B de Mus musculus et d’un myélome. Leur réactivité à la protéine de surface des cellules T humaines Tp50 (CD2) présente un intérêt particulier, ce qui en fait des outils précieux pour la recherche ciblée. L’anticorps produit par les cellules 35.1 inhibe les réponses prolifératives des cellules T et leur cytotoxicité sans interférer avec la cytotoxicité cellulaire médiée par les anticorps. Issues de la fusion de cellules spléniques avec des cellules de myélome NSI/1, les cellules 35.1 expriment des gènes codant pour la production d’immunoglobulines, plus précisément des anticorps monoclonaux dirigés contre le CD2 humain. L’isotype de l’anticorps est l’IgG2a.
- Tissue
- Rate (d’origine lymphoïde B) / Moelle osseuse (partenaire de fusion du myélome NSI/1)
- Disease
- Hybridome (fusion entre une cellule B et une cellule de myélome); produit un anticorps monoclonal dirigé contre le CD2 humain (Tp50)
- Metastatic site
- Sans objet (lignée cellulaire d'hybridome; il ne s'agit pas d'un échantillon de tumeur primaire)
- Applications
- Production d'anticorps monoclonaux (anti-CD2 humain, IgG2a); recherche en biologie des cellules T; études sur l'activation et la prolifération des cellules T médiées par le CD2; tests immunologiques nécessitant un blocage du CD2; recherche sur la cytotoxicité; technologie des hybridomes
- Synonyms
- HB-222
02Classification
- Organism
- Mouse
- Sex
- Unspecified
- Growth properties
- Suspension
- GMO status
- GMO-S1
- GMO status details
- GMO-S1: This hybridoma contains rearranged immunoglobulin genes from a B cell-myeloma fusion. IgG2a heavy and light chain genes are expressed from the B cell fusion partner. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosafety level
- 2
03Characteristics
- Morphology
- Lymphoblaste
- Cell type
- Cellules lymphoblastiques B / cellules d'hybridomes
- Doubling time
- environ 24 à 36 heures
04Identifiers
- Citation
- 1
- NCBI TaxID
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_7239
05Expression and susceptibility
- Protein expression
- Immunoglobuline, anticorps monoclonal, dirigé contre le CD2 humain
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter au milieu 10 % de FBS et 0,05 mM de 2-mercaptoéthanol
- Dissociation reagent
- Aucun
- Subculturing
- Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture.
- Split ratio
- 1 à 5
- Seeding density
- de 1 à 5 × 10⁵ cellules/ml
- Fluid renewal
- 2 à 3 fois par semaine
- Post-thaw recovery
- Après décongélation, centrifuger les cellules à 300 × g pendant 5 minutes, retirer le surnageant contenant le cryoprotecteur, puis remettre les cellules en suspension dans un milieu complet frais et préchauffé à une concentration de 1 × 10⁵ cellules/ml. Prévoir au moins 24 à 48 heures pour la récupération et la multiplication avant la première étape de repiquage.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Breed / subspecies
- BALB/c (fond de myélome NSI/1)
- Donor age
- Âge non précisé
- Ethnicity
- Sans objet (lignée cellulaire de souris)
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes