الانتقال إلى المحتوى
35.1
الأنسجة
الطحال (منشأ خلايا B) / نخاع العظم (شريك اندماج المايلوما NSI/1)
المرض
هجينوما (اندماج خلية B × المايلوما)؛ ينتج جسمًا مضادًا أحادي النسيلة ضد مستضد CD2 البشري (Tp50)
موقع الانتشار
لا ينطبق (سلسلة خلايا هايبريدوما؛ وليست عينة ورم أولي)
المرادفات
HB-222

المستندات

35.1

Cell line · رقم المنتج 305002

35.1 هي خلايا هجينوما مشتقة من خلية B من نوع Mus musculus ومن الورم النقوي. ومن الأمور التي تحظى باهتمام خاص تفاعلها مع بروتين Tp50 الموجود على سطح الخلايا التائية البشرية ...

€700.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف
35.1 هي خلايا الورم الهجين المشتقة من الخلايا البائية والورم النخاعي العضلي العضلي. وما يثير الاهتمام بشكل خاص هو تفاعلها مع البروتين السطحي للخلايا التائية البشرية Tp50 (CD2)، مما يجعلها أدوات قيّمة للأبحاث المستهدفة. يعمل الجسم المضاد الذي تنتجه خلايا 35.1 على تثبيط الاستجابات التكاثرية للخلايا التائية والسمية الخلوية دون التدخل في السمية الخلوية الخلوية بوساطة الأجسام المضادة. وتعبر خلايا 35.1 المشتقة من اندماج خلايا الطحال مع خلايا الورم النخاعي NSI/1، عن جينات إنتاج الغلوبولين المناعي، وتحديداً الأجسام المضادة أحادية النسيلة ضد CD2 البشري. النمط المتماثل للأجسام المضادة هو IgG2a.
الأنسجة
الطحال (منشأ خلايا B) / نخاع العظم (شريك اندماج المايلوما NSI/1)
المرض
هجينوما (اندماج خلية B × المايلوما)؛ ينتج جسمًا مضادًا أحادي النسيلة ضد مستضد CD2 البشري (Tp50)
موقع الانتشار
لا ينطبق (سلسلة خلايا هايبريدوما؛ وليست عينة ورم أولي)
التطبيقات
إنتاج الأجسام المضادة أحادية النسيلة (المضادة لبروتين CD2 البشري، من النوع IgG2a)؛ أبحاث بيولوجيا الخلايا التائية؛ دراسات تنشيط الخلايا التائية وتكاثرها بوساطة بروتين CD2؛ الاختبارات المناعية التي تتطلب تثبيط بروتين CD2؛ أبحاث السمية الخلوية؛ تكنولوجيا الهجينوما
المرادفات
  • HB-222

02التصنيف

كائن حي
الماوس
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
التعليق
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This hybridoma contains rearranged immunoglobulin genes from a B cell-myeloma fusion. IgG2a heavy and light chain genes are expressed from the B cell fusion partner. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
2

03الخصائص

المورفولوجيا
الأرومة اللمفاوية
نوع الخلية
خلايا اللمفوبلاستات البائية / خلايا الهجينوما
زمن المضاعفة
حوالي 24 إلى 36 ساعة

04المعرّفات

المرجع
1
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_7239

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير البروتيني
الغلوبولين المناعي، جسم مضاد أحادي النسيلة، ضد CD2 البشري

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
أضف إلى الوسط 10% من مصل الدم البشري (FBS) و0,05 مليمولار من 2-ميركابتوإيثانول
كاشف التفكك
لا شيء
إعادة الاستنبات
قم بتجانس معلق الخلايا في القارورة برفق عن طريق السحب لأعلى ولأسفل باستخدام الماصة، ثم خذ عينة تمثيلية لتحديد كثافة الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق للحصول على تركيز خلايا يبلغ 1 × 105 خلية/مل باستخدام وسط استزراع جديد، وقم بتقسيم المعلق المعدل إلى قوارير جديدة لمزيد من الاستزراع.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 5
كثافة البذر
من 1 إلى 5 × 10⁵ خلية/مل
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد إذابة الثلج، قم بفصل الخلايا بالطرد المركزي عند 300×g لمدة 5 دقائق، ثم قم بإزالة السائل الفوقي المحتوي على مادة الحماية من التجميد، وأعد تعليق الخلايا في وسط كامل جديد مُسخَّن مسبقًا بمعدل 1 × 10⁵ خلية/مل. اترك الخلايا لمدة 24–48 ساعة على الأقل حتى تتعافى وتتكاثر قبل إجراء خطوة التمرير الأولى.
إذابة الثلج والزراعة

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
BALB/c (خلفية المايلوما NSI/1)
عمر المتبرع
العمر غير محدد
الأصل العرقي
لا ينطبق (سلالة خلايا الفأر)