본문으로 건너뛰기
35.1
티슈
비장 (B 세포 기원) / 골수 (NSI/1 골수종 융합 파트너)
질병
하이브리도마 (B 세포 × 골수종 융합); 인간 CD2에 대한 단일클론 항체를 생성함 (Tp50)
전이 부위
해당 사항 없음 (하이브리도마 세포주; 원발성 종양 검체가 아님)
동의어
HB-222

문서

35.1

Cell line · 제품 번호 305002

35.1은 Mus musculus의 B 세포와 골수종에서 유래한 하이브리도마 세포이다. 특히 주목할 점은 이 세포들이 인간 T 세포 표면 단백질인 Tp50에 대해 보이는 반응성이다...

€700.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명
35.1은 근육 B 세포와 골수종에서 유래한 하이브리드종 세포입니다. 특히 인간 T세포 표면 단백질 Tp50(CD2)에 대한 반응성이 있어 표적 연구에 유용한 도구로 활용되고 있습니다. 35.1 세포에서 생성된 항체는 항체 매개 세포 독성을 방해하지 않으면서 T세포 증식 반응과 세포 독성을 억제합니다. 비장 세포와 NSI/1 골수종 세포의 융합에서 유래한 35.1 세포는 면역 글로불린 생산 유전자, 특히 인간 CD2에 대한 단일 클론 항체를 발현합니다. 항체의 이소타입은 IgG2a입니다.
티슈
비장 (B 세포 기원) / 골수 (NSI/1 골수종 융합 파트너)
질병
하이브리도마 (B 세포 × 골수종 융합); 인간 CD2에 대한 단일클론 항체를 생성함 (Tp50)
전이 부위
해당 사항 없음 (하이브리도마 세포주; 원발성 종양 검체가 아님)
응용 분야
단일클론 항체 생산 (항-인간 CD2, IgG2a); T 세포 생물학 연구; CD2 매개 T 세포 활성화 및 증식 연구; CD2 차단이 필요한 면역학적 분석법; 세포독성 연구; 하이브리도마 기술
동의어
  • HB-222

02분류

생물체
마우스
성
미지정
성장 특성
정지
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This hybridoma contains rearranged immunoglobulin genes from a B cell-myeloma fusion. IgG2a heavy and light chain genes are expressed from the B cell fusion partner. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
2

03특징

형태학
림프모세포
세포 유형
B 림프모세포 / 하이브리도마 세포
배가 시간
약 24~36시간

04식별자

인용
1
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_7239

05발현 및 감수성

단백질 발현
인간 CD2에 대한 면역 글로불린, 단일 클론 항체

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 0.05 mM 2-메르캅토에탄올을 첨가한다.
분리 시약
없음
재배양
플라스크 내 세포 현탁액을 피펫팅으로 위아래로 가볍게 균질화한 후, 대표 샘플을 채취하여 ml당 세포 농도를 측정합니다. 신선한 배지로 현탁액을 희석하여 세포 농도를 1 x 10⁵ 세포/ml로 조정한 후, 조정된 현탁액을 새로운 플라스크에 분주하여 추가 배양합니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
1 ~ 5 × 10⁵ 세포/ml
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후, 세포를 300×g에서 5분간 원심분리한 다음, 동결보호제가 포함된 상층액을 제거하고, 미리 데워 둔 새로운 완전 배지에 1 × 10⁵ 세포/ml 농도로 재현탁시킵니다. 첫 번째 계대 배양 단계를 진행하기 전에 최소 24~48시간 동안 세포가 회복되고 증식할 수 있도록 합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
BALB/c (NSI/1 골수종 배경)
기증자 연령
연령 미지정
민족
해당 없음 (마우스 세포주)