Langsung ke isi
35,1
Tisu
Limpa (berasal dari sel B) / Sumsum tulang (mitra fusi mieloma NSI/1)
Penyakit
Hibridoma (fusi sel B × mieloma); menghasilkan antibodi monoklonal terhadap CD2 manusia (Tp50)
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (garis sel hibridoma; bukan sampel tumor primer)
Sinonim
HB-222

Dokumen

35,1

Cell line · Nomor produk 305002

35.1 adalah sel hibridoma yang berasal dari sel B Mus musculus dan sel mieloma. Yang menjadi perhatian khusus adalah reaktivitasnya terhadap protein permukaan sel T manusia Tp50 ...

€700.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi
35.1 adalah sel hibridoma yang berasal dari sel B Mus musculus dan mieloma. Yang menarik adalah reaktivitasnya terhadap protein permukaan sel T manusia Tp50 (CD2), menjadikannya alat yang berharga untuk penelitian yang ditargetkan. Antibodi yang diproduksi oleh sel 35.1 menghambat respons proliferasi sel T dan sitotoksisitas tanpa mengganggu sitotoksisitas seluler yang diperantarai oleh antibodi. Berasal dari fusi sel limpa dengan sel mieloma NSI/1, sel 35.1 mengekspresikan gen untuk produksi imunoglobulin, khususnya antibodi monoklonal terhadap CD2 manusia. Isotipe dari antibodi ini adalah IgG2a.
Tisu
Limpa (berasal dari sel B) / Sumsum tulang (mitra fusi mieloma NSI/1)
Penyakit
Hibridoma (fusi sel B × mieloma); menghasilkan antibodi monoklonal terhadap CD2 manusia (Tp50)
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (garis sel hibridoma; bukan sampel tumor primer)
Aplikasi
Produksi antibodi monoklonal (anti-CD2 manusia, IgG2a); penelitian biologi sel T; studi aktivasi dan proliferasi sel T yang dimediasi oleh CD2; uji imunologi yang memerlukan penghambatan CD2; penelitian sitotoksisitas; teknologi hibridoma
Sinonim
  • HB-222

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This hybridoma contains rearranged immunoglobulin genes from a B cell-myeloma fusion. IgG2a heavy and light chain genes are expressed from the B cell fusion partner. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Limfoblas
Jenis sel
Sel limfoblas B / sel hibridoma
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 36 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
1
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_7239

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi protein
Imunoglobulin, antibodi monoklonal, terhadap CD2 manusia

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan 10% FBS dan 0,05 mM 2-merkaptoetanol ke dalam medium
Reagen disosiasi
Tidak ada
Perbanyakan sel
Homogenisasi secara perlahan suspensi sel dalam flask dengan cara menghisap dan mengeluarkan cairan menggunakan pipet, lalu ambil sampel representatif untuk menentukan kepadatan sel per ml.encerkan suspensi tersebut hingga mencapai konsentrasi sel 1 x 10⁵ sel/ml menggunakan medium kultur segar, dan bagi suspensi yang telah disesuaikan ke dalam flask baru untuk budidaya lebih lanjut.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
1 hingga 5 × 10⁵ sel/ml
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah pencairan, sentrifugasi sel pada 300×g selama 5 menit, buang supernatan yang mengandung zat pelindung beku, lalu resuspensi dalam medium lengkap segar yang telah dipanaskan terlebih dahulu dengan konsentrasi 1 × 10⁵ sel/ml. Berikan waktu setidaknya 24–48 jam untuk pemulihan dan ekspansi sebelum tahap pemindahan sel pertama.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
BALB/c (latar belakang mieloma NSI/1)
Usia donor
Usia tidak ditentukan
Etnis
Tidak berlaku (garis sel tikus)