Cellules hépatiques de Chang (HeLa)

La lignée cellulaire Chang Liver, que l’on croyait à l’origine issue d’un tissu hépatique humain normal, a fait l’objet d’une reclassification importante à la suite d’une analyse génétique approfondie. Les techniques de profilage de l’ADN par PCR STR ont démontré que la lignée cellulaire Chang Liver est impossible à distinguer de la lignée cellulaire HeLa, ce qui suggère qu’elle n’est pas dérivée d’hépatocytes comme on le croyait auparavant, mais qu’elle devrait plutôt être considérée comme un dérivé de la lignée HeLa. Cette révélation a des implications importantes pour les chercheurs qui utilisent cette lignée cellulaire, soulignant la nécessité d’une interprétation prudente des résultats expérimentaux obtenus grâce à son utilisation.

Les cellules HeLa, prélevées à l’origine sur Henrietta Lacks, une femme noire, au début des années 1950, sont connues pour leur croissance vigoureuse et leur stabilité génétique in vitro, caractéristiques que la lignée cellulaire Chang Liver partage probablement compte tenu de sa similitude génétique. Ce contexte implique que les études utilisant la lignée cellulaire Chang Liver dans le cadre de recherches liées à la fonction hépatique ou aux maladies du foie pourraient devoir être réévaluées ou confirmées à l’aide de modèles supplémentaires spécifiques aux hépatocytes. Cette erreur d’identification met également en lumière des problèmes plus généraux liés aux pratiques de culture cellulaire, notamment la contamination croisée et l’étiquetage erroné, soulignant ainsi l’importance d’une authentification régulière des lignées cellulaires utilisées dans les milieux de recherche.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.