Sel Hati Chang (HeLa)

Garis sel Chang Liver, yang awalnya diyakini berasal dari jaringan hati manusia normal, telah mengalami klasifikasi ulang yang signifikan setelah profil genetik tingkat lanjut. Teknik profil DNA STR PCR telah menunjukkan bahwa garis sel Chang Liver tidak dapat dibedakan dari garis sel HeLa, yang menunjukkan bahwa ia tidak berasal dari sel hepatosit seperti yang diperkirakan sebelumnya, melainkan harus dianggap sebagai turunan HeLa. Pengungkapan ini memiliki implikasi penting bagi para peneliti yang menggunakan garis sel ini, menekankan perlunya interpretasi yang cermat terhadap hasil eksperimental yang berasal dari penggunaannya.

Sel HeLa, yang awalnya diambil dari Henrietta Lacks, seorang wanita kulit hitam, pada awal tahun 1950-an, dikenal karena pertumbuhannya yang kuat dan stabilitas genetiknya secara in vitro, karakteristik yang kemungkinan besar dimiliki oleh garis sel Chang Liver karena kemiripan genetiknya. Latar belakang ini mengharuskan penelitian yang menggunakan garis sel Chang Liver dalam penelitian yang berkaitan dengan fungsi atau penyakit hati mungkin perlu dievaluasi ulang atau dikonfirmasi dengan model spesifik hepatosit tambahan. Kesalahan identifikasi ini juga menyoroti masalah yang lebih luas dalam praktik kultur sel, termasuk kontaminasi silang dan kesalahan pelabelan, menggarisbawahi pentingnya otentikasi rutin garis sel yang digunakan dalam pengaturan penelitian.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami