Chang leverceller (HeLa)

Cellinjen Chang Liver, som ursprungligen troddes härröra från normal mänsklig levervävnad, har genomgått en betydande omklassificering efter avancerad genetisk profilering. STR PCR DNA-profileringstekniker har visat att Chang Liver-cellinjen inte kan skiljas från HeLa-cellinjen, vilket tyder på att den inte härrör från hepatocytceller som man tidigare trott, utan snarare bör betraktas som ett HeLaderivat. Detta avslöjande har viktiga implikationer för forskare som använder denna cellinje och understryker behovet av noggrann tolkning av experimentella resultat som härrör från dess användning.

HeLa-celler, som ursprungligen togs från Henrietta Lacks, en svart kvinna, i början av 1950-talet, är kända för sin robusta tillväxt och genetiska stabilitet in vitro, egenskaper som sannolikt delas av Chang Liver-cellinjen med tanke på dess genetiska likhet. Denna bakgrund gör att studier där Chang Liver-cellinjen används i forskning som rör leverfunktion eller leversjukdomar kan behöva omvärderas eller bekräftas med ytterligare hepatocytspecifika modeller. Felidentifieringen belyser också bredare frågor inom cellodlingspraxis, inklusive korskontaminering och felmärkning, vilket understryker vikten av regelbunden autentisering av cellinjer som används i forskningssammanhang.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring