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VSC4.1
Tissue
Neurone moteur de la corne ventrale de la moelle épinière
Disease
Hybridome (fusion entre un neurone moteur de la moelle épinière ventrale de rat et un neuroblastome N18TG2 de souris; lignée cellulaire de type neurone moteur)
Metastatic site
Sans objet (hybride issu d'une fusion de cellules somatiques; il ne s'agit pas d'un échantillon tumoral clinique)

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VSC4.1

Cell line · Product number 305887

VSC4.1 is a hybrid motor neuron-like cell line generated by somatic fusion of embryonic rat ventral spinal cord neurons with the mouse neuroblastoma cell ...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire VSC4.1 est une lignée hybride de type motoneurone, générée par fusion somatique de neurones ventraux de la moelle épinière embryonnaire de rat avec la lignée cellulaire de neuroblastome de souris N18TG2. L’hybridome ainsi obtenu conserve les propriétés morphologiques et biochimiques des motoneurones spinaux tout en présentant la capacité proliférative conférée par la lignée de neuroblastome. Les cellules VSC4.1 se développent en adhésion et présentent une morphologie de type neuronal, avec des corps cellulaires à phase claire et des prolongements de type neurites dans des conditions de culture appropriées. Cette lignée a été largement adoptée comme modèle in vitro des motoneurones inférieurs.

La caractérisation moléculaire démontre que les cellules VSC4.1 expriment plusieurs marqueurs associés aux neurones moteurs, notamment la choline acétyltransférase (ChAT), ce qui confirme leur phénotype cholinergique. Elles expriment également des protéines de neurofilaments et d’autres composants du cytosquelette neuronal, ce qui concorde avec une identité neuronale différenciée. Dans des conditions favorisant la différenciation, telles qu’une réduction du sérum ou un traitement par des analogues de l’AMP cyclique ou l’acide rétinoïque, les cellules VSC4.1 présentent une croissance accrue des neurites et une expression plus importante des marqueurs neuronaux, ce qui confirme leur utilité pour l’étude de la différenciation neuronale et de la biologie axonale.

Les cellules VSC4.1 sont largement utilisées pour étudier les mécanismes de lésion et de dégénérescence des neurones moteurs, notamment le stress oxydatif, l’excitotoxicité, le dysfonctionnement mitochondrial et l’apoptose. Elles constituent un modèle in vitro couramment utilisé pour la recherche liée à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), en particulier dans les études portant sur la toxicité associée à la SOD1, la dérégulation du calcium et les interventions neuroprotectrices. La combinaison d’un phénotype de type neurone moteur et d’une croissance in vitro robuste fait de VSC4.1 un système précieux pour les études mécanistiques de la pathologie des neurones moteurs spinaux et le criblage thérapeutique.

Tissue
Neurone moteur de la corne ventrale de la moelle épinière
Disease
Hybridome (fusion entre un neurone moteur de la moelle épinière ventrale de rat et un neuroblastome N18TG2 de souris; lignée cellulaire de type neurone moteur)
Metastatic site
Sans objet (hybride issu d'une fusion de cellules somatiques; il ne s'agit pas d'un échantillon tumoral clinique)
Applications
Biologie des motoneurones; recherche sur la SLA/MND; stress oxydatif; excitotoxicité; dérèglement calcique; toxicité de la SOD1; activité de la ChAT; apoptose; criblage des agents neuroprotecteurs; dégénérescence des motoneurones spinaux

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; somatic cell fusion hybrid (rat spinal cord neurons × N18TG2 neuroblastoma). No introduced transgene.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type neurone bipolaire/multipolaire
Cell type
Motoneurone hybride
Doubling time
environ 24 à 36 heures

04Identifiers

Citation
VSC4.1 (numéro de catalogue Cytion 305887)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_D630

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Split ratio
1 à 3 (proportion recommandée : 1:6 à 1:8 selon le protocole en vigueur)
Seeding density
de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Ethnicity
Sans objet (lignée cellulaire hybride rat × souris)