VSC4.1

VSC4.1 е хибридна клетъчна линия, подобна на моторни неврони, създадена чрез соматична фузия на ембрионални неврони от вентралната част на гръбначния мозък на плъх с клетъчната линия N18TG2 на миши невроblastoma. Полученият хибридом запазва морфологичните и биохимичните свойства на гръбначните моторни неврони, като същевременно проявява пролиферативната способност, придобита от партньора невроblastoma. Клетките VSC4.1 растат адхезивно и проявяват морфология, подобна на невроните, с ярки клетки и разширяващи се неврони, подобни на процеси, при подходящи условия на култивиране. Линията е широко приета като in vitro модел на долни моторни неврони.

Молекулярната характеристика показва, че VSC4.1 клетките експресират множество маркери, свързани с моторните неврони, включително холин ацетилтрансфераза (ChAT), което потвърждава техния холинергичен фенотип. Те също експресират неврофиламентни протеини и други невронни цитоскелетни компоненти, съответстващи на диференцирана невронна идентичност. При условия на диференциация, като намаляване на серума или лечение с циклични AMP аналози или ретиноева киселина, VSC4.1 клетките проявяват засилено израстване на неврити и повишена експресия на невронни маркери, което подкрепя тяхната полезност за изучаване на невронната диференциация и аксоналната биология.

Клетките VSC4.1 се използват широко за изследване на механизмите на увреждане и дегенерация на моторните неврони, включително оксидативен стрес, ексайтотоксичност, митохондриална дисфункция и апоптоза. Те служат като често използван in vitro модел за изследвания, свързани с амиотрофична латерална склероза (ALS), особено в проучвания, изследващи токсичността, свързана с SOD1, дисрегулацията на калция и невропротективните интервенции. Комбинацията от фенотип, подобен на моторните неврони, и стабилен in vitro растеж прави VSC4.1 ценна система за механистични изследвания на патологията на спиналните моторни неврони и терапевтичен скрининг.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация