VSC4.1

VSC4.1 adalah garis sel hibrida yang menyerupai neuron motorik, dihasilkan melalui fusi somatik antara neuron sumsum tulang belakang ventral embrio tikus dengan garis sel neuroblastoma tikus N18TG2. Hibridoma yang dihasilkan mempertahankan sifat morfologis dan biokimia neuron motorik sumsum tulang belakang sambil menunjukkan kemampuan proliferasi yang diwarisi dari mitra neuroblastoma. Sel VSC4.1 tumbuh secara adheren dan menunjukkan morfologi serupa neuron dengan badan sel yang terang pada fase cahaya dan proses serupa neurit yang memanjang di bawah kondisi kultur yang sesuai. Garis sel ini telah luas digunakan sebagai model in vitro neuron motorik bawah.

Karaktersasi molekuler menunjukkan bahwa sel VSC4.1 mengekspresikan berbagai penanda terkait neuron motorik, termasuk choline acetyltransferase (ChAT), yang mengonfirmasi fenotipe kolinergiknya. Mereka juga mengekspresikan protein neurofilamen dan komponen sitoskeletal neuron lainnya yang konsisten dengan identitas neuron yang terdiferensiasi. Di bawah kondisi diferensiasi, seperti pengurangan serum atau perlakuan dengan analog cyclic AMP atau asam retinoat, sel VSC4.1 menunjukkan pertumbuhan neurit yang meningkat dan ekspresi marker neuron yang lebih tinggi, mendukung kegunaannya untuk mempelajari diferensiasi neuron dan biologi akson.

Sel VSC4.1 secara luas digunakan untuk menyelidiki mekanisme cedera dan degenerasi neuron motorik, termasuk stres oksidatif, toksisitas eksitasi, disfungsi mitokondria, dan apoptosis. Mereka berfungsi sebagai model in vitro yang umum digunakan untuk penelitian terkait sklerosis lateral amyotrofik (ALS), terutama dalam studi yang mengeksplorasi toksisitas terkait SOD1, gangguan kalsium, dan intervensi neuroprotektif. Kombinasi fenotipe serupa neuron motorik dan pertumbuhan in vitro yang kuat menjadikan VSC4.1 sistem yang berharga untuk studi mekanistik patologi neuron motorik spinal dan skrining terapeutik.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami