VSC4.1

VSC4.1 to hybrydowa linia komórkowa podobna do neuronów ruchowych, powstała w wyniku somatycznej fuzji embrionalnych neuronów brzusznej części rdzenia kręgowego szczura z mysią linią komórkową neuroblastoma N18TG2. Powstały hybrydowy komórka zachowuje właściwości morfologiczne i biochemiczne neuronów ruchowych rdzenia kręgowego, wykazując jednocześnie zdolność proliferacyjną nadaną przez partnera neuroblastoma. Komórki VSC4.1 rosną w sposób przylegający i wykazują morfologię podobną do neuronów, z jasnymi w fazie ciałami komórkowymi i rozciągającymi się procesami podobnymi do neuritów w odpowiednich warunkach hodowli. Linia ta została szeroko przyjęta jako model in vitro neuronów ruchowych dolnych.

Charakterystyka molekularna wykazuje, że komórki VSC4.1 wyrażają wiele markerów związanych z neuronami ruchowymi, w tym acetylocholinoesterazę (ChAT), co potwierdza ich fenotyp cholinergiczny. Wyrażają one również białka neurofilamentowe i inne składniki cytoszkieletu neuronów, co jest zgodne z zróżnicowaną tożsamością neuronów. W warunkach różnicowania, takich jak redukcja surowicy lub leczenie analogami cyklicznego AMP lub kwasem retinowym, komórki VSC4.1 wykazują zwiększony wzrost neuritów i zwiększoną ekspresję markerów neuronalnych, co potwierdza ich przydatność do badania różnicowania neuronów i biologii aksonów.

Komórki VSC4.1 są szeroko stosowane do badania mechanizmów uszkodzenia i degeneracji neuronów ruchowych, w tym stresu oksydacyjnego, ekscytotoksyczności, dysfunkcji mitochondriów i apoptozy. Służą one jako powszechnie stosowany model in vitro do badań związanych ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), szczególnie w badaniach dotyczących toksyczności związanej z SOD1, zaburzeń regulacji wapnia i interwencji neuroprotekcyjnych. Połączenie fenotypu podobnego do neuronów ruchowych i silnego wzrostu in vitro sprawia, że VSC4.1 jest cennym systemem do badań mechanistycznych patologii neuronów ruchowych rdzenia kręgowego i badań przesiewowych terapeutycznych.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym