VSC4.1

VSC4.1 är en hybridmotorneuronliknande cellinje som genereras genom somatisk fusion av embryonala ventrala ryggmärgsneuroner från råtta med musens neuroblastomcellinje N18TG2. Den resulterande hybridomen behåller morfologiska och biokemiska egenskaper hos ryggmärgsmotorneuroner samtidigt som den uppvisar den proliferativa kapacitet som neuroblastompartnern ger. VSC4.1-celler växer vidhäftande och uppvisar neuronliknande morfologi med fas-ljusa cellkroppar och utsträckta neuritliknande processer under lämpliga odlingsförhållanden. Linjen har fått bred användning som en in vitro-modell för nedre motorneuroner.

Molekylär karakterisering visar att VSC4.1-celler uttrycker flera motorneuronassocierade markörer, inklusive kolinacetyltransferas (ChAT), vilket bekräftar deras kolinerga fenotyp. De uttrycker också neurofilamentproteiner och andra neuronala cytoskeletala komponenter som överensstämmer med differentierad neuronal identitet. Under differentierande förhållanden, såsom serumreduktion eller behandling med cykliska AMP-analoger eller retinsyra, uppvisar VSC4.1-celler förbättrad neuritutväxt och ökad uttryck av neuronala markörer, vilket stödjer deras användbarhet för att studera neuronala differentiering och axonal biologi.

VSC4.1-celler används i stor utsträckning för att undersöka mekanismerna bakom motorneuronskada och degeneration, inklusive oxidativ stress, excitotoxicitet, mitokondriell dysfunktion och apoptos. De fungerar som en vanligt förekommande in vitro-modell för forskning relaterad till amyotrofisk lateralskleros (ALS), särskilt i studier som undersöker SOD1-associerad toxicitet, kalciumdysregulation och neuroprotektiva interventioner. Kombinationen av motorneuronliknande fenotyp och robust in vitro-tillväxt gör VSC4.1 till ett värdefullt system för mekanistiska studier av spinal motorneuronpatologi och terapeutisk screening.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring